江苏省社会发展科技计划(BS2002021)
- 作品数：7 被引量：21H指数：2
- 相关作者：张雄许俊陈蓓蕾袁成林张桁忠更多>>
- 相关机构：扬州大学江苏省苏北人民医院中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂蛋白相关磷脂酶A2基因Val279Phe和Ile198Thr突变与脑梗死的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的探讨脂蛋白相关磷脂酶A2（1ipoprotein-associatedphospholipase A2，Lp—PLA2）基因Val279Phe和Ilel98Thr突变与江苏省汉族人脑梗死的关系。方法纳入150例江苏省汉族人脑梗死患者和100名健康对照者，应用聚合酶链反应和变性高效液相色谱法分析Lp—PL九基因Val279Phe和Ilel98Thr突变与脑梗死之间的关系。结果脑梗死组Val279Phe基因型和突变等位基因频率显著高于对照组（χ2分别为6．31和5．32，P均〈0．05），而Ilel98Thr基因型和突变等位基因频率与对照组无显著差异（χ2分别为0．039和0．037，P均〉0．05）。结论Lp—PLA2基因Val279Phe突变可能是江苏省汉族人脑梗死的遗传学危险因素。
- 吴健张雄袁成林张桁忠俞龙
- 关键词：磷脂酶A2脑梗死生物学标记
- 青年缺血性卒中患者的基因突变被引量：3
- 2004年
- 缺血性卒中是一种多基因遗传性疾病 ,并由多种危险因素叠加而致发病 ,其发病率和致残率均较高。遗传因素对于青年人缺血性卒中的影响作用较大。文章对与青年人缺血性卒中有关的血小板相关基因、凝血 /纤溶基因、脂代谢基因、同型半胱氨酸代谢基因等作了综述。
- 陈蓓蕾袁成林张桁忠张雄
- 关键词：青年人缺血性卒中基因突变多基因遗传性疾病
- 细胞型血小板活化因子乙酰水解酶Ⅱ基因变异及其与急性脑梗死相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的了解细胞型血小板活化因子乙酰水解酶Ⅱ活性中心部位编码基因是否存在变异,以及所存在变异与急性脑梗死是否可能有关。方法采用PCR-变相高效液相色谱方法检测细胞型PAF-AHⅡ活性中心所在部位及其周围的杂合突变。结果在急性脑梗死组发现8号外显子上Thr241Ser,在健康对照组中未发现该变异。基因变异标本酶活力明显低于健康对照组。结论细胞型血小板活化因子乙酰水解酶Ⅱ8号外显子上存在Thr241Ser,该变异与急性脑梗死可能有关。
- 陈蓓蕾袁成林张雄
- 关键词：基因突变急性脑梗死
- 细胞型血小板活化因子乙酰水解酶Ⅱ活力与急性脑梗死的关系被引量：2
- 2007年
- 目的研究细胞型血小板活化因子乙酰水解酶Ⅱ（PAF-AHⅡ）活力与急性脑梗死的关系。方法采用PAF-AHⅡ活力检测试剂盒检测120例不同病程、梗死面积及病情的急性脑梗死患者的PAF-AHⅡ活力,并与健康对照组比较。结果脑梗死组病程1d、2-3d、4-7dPAF-AHⅡ活力明显高于健康对照组（均P〈0.01）,病程8-14d与健康对照组差异无统计学意义（均P〉0.05）;病程1d、2-3d、4-7d大面积脑梗死组的PAF-AHⅡ活力比中、小面积脑梗死组明显增高（均P〈0.05）,病程8~14d两组间差异无统计学意义（均P〉0.05）;病程≤7d脑梗死患者的PAF-AHⅡ活力与病情严重程度呈正相关（r=0.31,P〈0.05）,病程8-14d脑梗死患者的PAF-AHⅡ活力与病情严重程度无相关性（P〉0.05）。结论PAF-AHⅡ活力与急性脑梗死的发生、发展有密切关系,并对判断脑梗死的严重程度有一定意义。
- 陈蓓蕾袁成林许俊张桁忠张雄
- 关键词：酶活力脑梗死
- 血小板活化因子乙酰水解酶基因994(G→T)突变与脑梗塞的关联性被引量：12
- 2005年
- 目的研究血浆型血小板活化因子乙酰水解酶(plateletactivatingfactoracetylhydrdase,PAFAH)基因994(G→T)点突变与脑梗塞常见类型的相关性。方法应用聚合酶链反应技术,检测108例脑梗塞患者(分为动脉粥样硬化性脑梗塞组、腔隙性脑梗塞组和心源性脑梗塞组)和215名正常对照中,血浆型PAFAH基因该突变的基因型频率和等位基因频率。结果对照组994(G→T)突变的基因型频率为20.46%(杂合子:18.60%;纯合子:1.86%)。全部脑梗塞患者人群中,突变基因型频率为35.19%(杂合子:32.41%;纯合子:2.78%),明显高于对照组(P<0.01);其中动脉粥样硬化性脑梗塞组该突变基因型频率为38.10%(杂合子:34.92%;纯合子:3.18%),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。腔隙性脑梗塞组和心源性脑梗塞组的该突变基因型频率分别为:32.35%(杂合子:29.41%;纯合子:2.94%)和27.27%(杂合子:27.27%;纯合子:0);与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血浆型PAFAH基因994(G→T)T点突变与中国人脑梗塞的发生显著相关,其相关性主要来源于动脉粥样硬化性脑梗塞,而与腔隙性脑梗塞可能无明显关联。
- 张雄袁成林张桁忠许俊吴健陈蓓蕾
- 关键词：血小板活化因子基因突变脑梗塞
- 脑梗死患者血浆型血小板活化因子乙酰水解酶基因9号外显子突变的研究
- 2006年
- 目的研究血浆型血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)基因9号外显子突变与动脉硬化性脑梗死(ACI)的关系。方法应用多聚酶链反应(PCR)及变性高效液相色谱(DHPLC),分析150例ACI患者[ACI组(其中分进展组50例,无进展组100例)]和100例健康体检者(对照组)血浆型PAF-AH 9号外显子基因型及突变等位基因频率。结果ACI组血浆型PAF-AH 9号外显子突变(VaL279Phe)基因型及突变等位基因的频率高于对照组,差异有显著性(P<0.05);伴不同危险因素ACI患者基因突变的差异无显著性(P>0.05)。结论ACI患者血浆型PAF-AH基因9号外显子突变基因型及突变等位基因显著增高。
- 吴健袁成林张雄张恒忠许俊俞龙陈蓓蕾
- 关键词：血小板活化因子聚合酶链反应突变色谱法高压液相
- 脑缺血再灌注神经细胞血小板活化因子受体蛋白特性研究被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后血小板活化因子 (PAF)受体特性的变化。方法建立一侧大脑中动脉线栓闭塞再通模型 ,超速离心制备缺血脑皮质神经细胞突触膜和微粒体。采用放射配基结合实验 ,检测脑缺血再灌注后PAF受体的平衡解离常数 (Kd)和最大结合数量 (Bmax)。结果 Scatchard作图分析显示 ,各组样本均存在 3个特异性PAF结合位点 ,其中 2个位于微粒体 ,另 1个在突触膜上。单纯缺血 90min时 ,突触膜位点Kd 和Bmax明显减小 ;再灌注 1d后 ,微粒体上 2个位点的Kd、Bmax明显下降 ,至 7d均未恢复到假手术组水平。结论 缺血再灌注可诱导脑皮质神经细胞PAF受体下调 ,胞内受体下调晚发于突触膜受体。
- 张雄袁成林张桁忠许俊林健雯黄如训
- 关键词：脑缺血血小板活化因子受体放射配位体测定
