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上海市卫生局科研基金(2006003)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:彭正羽张薇陈献华徐平李淑贞更多>>
相关机构:复旦大学浙江大学城市学院更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇可变剪接
  • 2篇剪接
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜细胞
  • 1篇双极细胞
  • 1篇顺式元件
  • 1篇前体
  • 1篇前体MRNA
  • 1篇网膜
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇膜细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因研究
  • 1篇基因研究进展
  • 1篇胶质

机构

  • 3篇复旦大学
  • 3篇浙江大学城市...

作者

  • 3篇陈献华
  • 3篇张薇
  • 3篇彭正羽
  • 2篇徐平
  • 1篇李淑贞

传媒

  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇细胞生物学杂...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
SRp38基因在小鼠视网膜细胞中的表达以及对GluR-B小基因可变剪接的调控
2008年
SR蛋白在前体mRNA可变剪接调控中发挥重要作用.SRp38作为一种新近发现的具有神经及生殖组织特异性的SR蛋白,能够调控一些在神经组织中起重要作用的基因(如GluR-B,Trk-C,NCAML1等)的前体mRNA可变剪接,同时还可以在有丝分裂M期及热休克时抑制前体mRNA剪接的发生.利用Western blot以及免疫组织化学方法研究了SRp38蛋白在小鼠视网膜中的表达以及分布情况,结果显示,SRp38蛋白在视网膜中的表达具有区域特异性,在外网层、内核层、内网层以及节细胞层中均有表达,而在外核层无表达.对分离培养的小鼠视网膜细胞进行免疫双标记分析的结果表明,SRp38蛋白在视杆-双极细胞的胞体、轴突、树突中表达.通过瞬时共转染以及RT-PCR分析,发现在R28细胞中,SRp38过表达可以促进GluR-B小基因Flip亚型的剪接.结果提示SRp38蛋白可能通过调控小鼠视网膜内前体mRNA可变剪接、进而在小鼠视网膜功能中发挥重要作用.
彭正羽李淑贞张薇陈献华
关键词:视网膜双极细胞
SRp38基因研究进展被引量:3
2007年
SR蛋白在前体mRNA可变剪接调控中发挥重要作用。可变剪接调节因子SRp38作为一种新近发现的具有神经及生殖组织特异性的SR蛋白,有典型的SR蛋白结构特征并能够调控GluR-B、TRK-C以及NCAML1等基因的可变剪接,但与其他SR蛋白不一致的是,SRp38可以在一定条件下(有丝分裂M期,热休克)抑制前体mRNA剪接,从而防止错误剪接的出现。SRp38的RRM结构域可以识别特殊的RNA序列并跟U1snRNP结合,而其RS结构域则参与调控前体mRNA剪接。SRp38的磷酸化状态可以影响其调控功能的发挥,在有丝分裂M期及热休克时,该蛋白质均呈去磷酸化状态。SRp38在爪蟾胚胎神经发育过程中发挥作用并且可以同TLS(translocation liposarcoma)蛋白相互作用,提示其可能通过调节前体mRNA可变剪接在神经系统的发育分化以及在肿瘤的发生中扮演角色。
彭正羽张薇陈献华徐平
关键词:磷酸化
神经胶质瘤中前体mRNA可变剪接研究进展被引量:2
2007年
胶质瘤是最常见的脑肿瘤,前体mRNA可变剪接可能在不同类型胶质瘤的发生、恶化以及侵入中发挥作用.参与调控胶质瘤中前体mRNA可变剪接的因素包括顺式元件如内含子剪接抑制序列(ISS)、外显子剪接抑制序列(ESS)等,反式因子包括SRp55、SC35、SF2/ASF、PTB等剪接调节因子.近期的研究进展发现,有多种与胶质瘤相关的基因受到可变剪接的调控,包括肿瘤抑制因子、肿瘤促进因子、酶、受体、离子通道等.因此,研究胶质瘤中的前体mRNA可变剪接将有利于深入了解胶质瘤发生的分子机制、有利于为胶质瘤的早期诊断和治疗提供新的潜在靶点.
彭正羽张薇陈献华徐平
关键词:胶质瘤前体MRNA可变剪接顺式元件
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