国家自然科学基金(81271344)
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 相关作者：崔桂云何倩倩孔令文祖洁侯玉超更多>>
- 相关机构：徐州医学院附属医院沛县人民医院徐州医学院更多>>
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- c—Jun氨基末端激酶信号通路与神经系统疾病的研究被引量：3
- 2013年
- c—Jun氨基末端激酶（c-Jun—terminal kinase，JNK）信号通路家族是促分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases，MAPK）超家族的成员之一。它在基因表达、细胞增殖、细胞应激、促细胞凋亡等多种生理和病理过程中起重要作用。
- 孔令文崔桂云
- 关键词：神经系统疾病
- 脑出血模型大鼠c-Jun氨基末端激酶变化及阿加曲班对其表达的影响被引量：9
- 2014年
- 目的 探讨大鼠脑出血后血肿周围脑组织c-Jun氨基末端激酶（JNK）表达的变化,以及凝血酶抑制剂阿加曲班对JNK活化的影响. 方法 第一部分：30只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组（6只,纹状体注射生理盐水50μL）和脑出血组（24只,纹状体注射自体血50 μL）,脑出血组再按照不同取材时间点分为12h、1d、3d、7d共4个亚组（每亚组6只）;应用Westernblotting检测各组各时间点磷酸化JNK（p-JNK）和JNK的表达变化.第二部分：36只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组（12只）、脑出血＋生理盐水组（12只,造模后3h原位注射生理盐水20μL）和脑出血＋阿加曲班组（12只,造模后3h原位注射阿加曲班20 μL）;应用Western blotting和免疫组化染色检测各组造模后1d血肿周围脑组织p-JNK和JNK的表达. 结果 （1）与假手术组比较,脑出血组各亚组血肿周围脑组织p-JNK蛋白表达均明显增高,并在脑出血后1d达到高峰,差异有统计学意义（P＜0.05）,而JNK蛋白表达无明显变化.（2）造模后1d,脑出血＋阿加曲班组血肿周围脑组织p-JNK蛋白表达较脑出血＋生理盐水组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,而JNK蛋白表达无明显变化;免疫组化染色检测到的p-JNK蛋白表达与Western blotting结果相同. 结论 脑出血可诱导血肿周围脑组织JNK活化,而阿加曲班可抑制这一过程.
- 王星智崔桂云孟文文孔令文鲍磊何倩倩周苏祖洁刘永海
- 关键词：脑出血C-JUN氨基末端激酶凝血酶阿加曲班
- 原始脑出血评分量表在脑动静脉畸形脑出血预后评估中的应用
- 2013年
- 目的 :评价原始脑出血量表在预测脑动静脉畸形脑出血患者预后中的可行性。方法 :收集徐州医学院附属医院2005-2012年76名脑动静脉畸形出血患者,并取得人口学、影像学等临床资料。采用改良的Rankin Scale法对3个月时的临床结果进行评估。当结果不良(mRS≥3)时,使用最大的Youden指数区分与预测准确性相关的年龄及出血量的分界值。脑动静脉畸形-脑出血评分量表在oICH量表的基础上使用了新的年龄和出血量的分界值,应用受者作用特征分析法评价两者的预测能力。结果 :①患者平均年龄为(31±18)岁,平均脑出血量为(24±10)ml。随访3个月时,2例(2.5%)患者死亡,14例(18%)恶化。②以出血量35 ml、年龄37岁作为预测结果差的最佳分界值,AVMICH及oICH两个量表曲线下面积为0.922和0.885,均有较为准确的预测性(P=0.153),两者具有相接近的灵敏度(P=1.00),但前者特异性较高(P<0.05)。结论 :oICH量表可较为准确地预测脑动静脉畸形破裂所致脑出血的不良结果,对其年龄和脑出血量的分界值进行简单调整可提高该评分的效果,并能在一定程度上防止对不良结果的风险估计过高。
- 崔桂云陈晨叶新春王小鹏董丽果祖洁张伟
- 关键词：动静脉畸形脑出血评估量表预后
- 蓬乱蛋白在中枢神经系统疾病中的研究进展被引量：1
- 2015年
- 蓬乱蛋白（dishevelled， DVL）作为Wnt通路的调节蛋白，参与细胞内信号转导和对其下游靶因子的转录过程，在细胞增殖、肿瘤形成、胚胎发育和神经分化等方面起重要作用［1－2］。现已发现DVL在人类多种中枢神经系统的疾病表达水平增高、活性增强，提示DVL的表达异常参与了各种中枢神经系统疾病，如脑血管疾病、神经系统变性疾病的发生与进展。本文就DVL在中枢神经疾病中发挥的作用综述如下。
- 何倩倩崔桂云
- 关键词：中枢神经系统疾病神经系统变性疾病细胞内信号转导中枢神经疾病WNT通路DVL
- β-arrestin及其在中枢神经系统疾病中的作用
- 2014年
- arrestin基因家族由4种成员构成，视觉arrestin （arrestin）主要分布在视网膜视杆和视锥细胞，锥体arrestin （arrestin4）仅分布在视网膜视锥细胞中，β—arrestinl （arrestin2）和β—arrestin2 （arrestin3）广泛分布在体内各个组织中。
- 王星智崔桂云
- 关键词：Β-ARRESTIN中枢神经系统疾病视锥细胞基因家族视网膜
- NMDA受体亚单位NR2A在凝血酶诱导的脑出血后脑损伤中的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨NMDA受体亚单位NR2A在脑出血后脑损伤中的作用机制。方法成年雄性SD大鼠随机分为生理盐水组,脑出血组,凝血酶组,凝血酶+阿加曲班组。各组在手术后48 h采用不同方法观察其分布及动态变化规律。结果NMDA受体亚单位NR2A在72 h达高峰,阿加曲班可以减少其在72 h时的表达。阿加曲班可以改善血脑屏障的通透性、减轻脑水肿。结论 NMDA受体亚单位NR2A参与了脑出血后脑损伤的病理生理过程;阿加曲班通过抑制NMDA受体亚单位NR2A的激活而发挥神经保护作用。
- 吴保鑫侯玉超沈霞花放张丽崔桂云
- 关键词：NMDA受体凝血酶脑出血阿加曲班
- 肌萎缩侧索硬化-帕金森综合征-痴呆复合征1例报告被引量：2
- 2015年
- 肌萎缩侧索硬化-帕金森综合征-痴呆复合征（ALS-PDC）临床上罕见,现报道1例如下。1病例患者,男性,64岁。因“记忆力减退8个月、加重伴饮水呛咳7个月余”于2014年8月13号入院。患者8个月前渐起反应迟钝、记忆力减退,出门经常忘记回去的路,总记不起钥匙、证件放置的地方。
- 何倩倩崔桂云
- 关键词：帕金森综合征肌萎缩侧索硬化路易小体Α-突触核蛋白运动神经元疾病运动神经元病
- NMDA受体NR2A亚单位在凝血酶诱导的大鼠脑出血后脑损伤作用机制的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨N-甲基-D天冬氨酸受体(NMDA)受体NR2A亚单位在凝血酶诱导的大鼠脑出血后脑损伤中的作用机制。方法将健康雄性SD大鼠随机分为生理盐水对照组、凝血酶组、凝血酶+阿加曲班组,建立大鼠脑出血模型。造模后48h,采用伊文思蓝法检测血脑屏障(BBB)的通透性,干-湿重法测脑组织的含水量。采用Western-blot方法观察出血后各时间点(0h、0.5h、6h、24h、72h、120h)血肿周围脑组织NR2A分布及动态变化规律。结果 (1)阿加曲班可以明显改善大鼠脑出血BBB通透性(P<0.05),血肿周围脑水肿明显减轻(P<0.05)。(2)Western-blot结果显示,NR2A在6h时开始增加,72h达到高峰,在120h时基本恢复。阿加曲班可以明显减少NR2A在72h时的表达(P<0.05)。结论 (1)NR2A参与了凝血酶诱导的脑出血后脑损伤的病理生理过程。(2)凝血酶可能通过上调NR2A表达引起脑出血后脑组织的损伤。
- 侯玉超沈霞吴保鑫孙秀娟花放叶新春齐素华崔桂云
- 关键词：NMDA受体凝血酶脑出血阿加曲班
- MK-801通过抑制RhoA在出血性脑损伤机制的研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察大鼠脑出血后血肿周围Rho GTP酶(RhoA)的表达变化及地佐环平(dizo-cilpine,MK-801)对其表达的影响,探讨在脑出血后脑损伤中N-甲基-D-门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)与RhoA的相关性。方法 SD雄性大鼠随机分为生理盐水组、出血组和治疗组,采用鼠尾自体血注入尾状核法建立大鼠脑出血3d模型,治疗组用MK-801在脑出血模型前1h腹腔注射,分别用伊文思蓝(Evans blue,EB)测血脑屏障(blood brain barrier,BBB)通透性,干-湿重法测血肿周围脑组织含水量,Western blot法测定患侧RhoA在各组的表达量。结果 MK-801治疗组较脑出血BBB通透性明显降低(P<0.05),血肿周围脑水肿明显减轻(P<0.05),RhoA表达量明显较少(P<0.05)。结论 MK-801能减轻脑出血后脑水肿、血脑屏障的开放,揭示MK-801通过抑制RhoA的表达可能参与出血性脑损伤。
- 孙秀娟侯玉超齐素华崔桂云花放沈霞叶新春
- 关键词：GTP酶地佐环平
- JNK抑制肽XG-102在大鼠脑出血中的保护作用被引量：1
- 2014年
- 目的 研究c-Jun氨基末端激酶（JNK）抑制肽XG-102在大鼠脑出血中的作用.方法 51只雄性SD大鼠被随机分成假手术组、脑出血组和XG-102治疗组,脑出血组和XG-102治疗组大鼠采用自体动脉血脑内注射构建脑出血模型,XG-102治疗组大鼠于脑出血后3h静脉注射100 μg/kg XG-102,采用改良神经功能缺损程度评分（mNSS）检测各组大鼠神经功能,干湿重法测定大鼠脑组织含水量的变化,免疫印迹检测大鼠血肿周围水通道蛋白（AQP4）和p-c-Jun的表达.结果 与脑出血组相比,在大鼠脑出血后1天XG-102治疗组神经功能评分降低（P＜0.05）,脑出血后2天脑水肿减轻（P＜0.01）,脑出血后2天p-c-Jun的表达减少、AQP4的表达增加（P＜0.01）.结论 XG-102在大鼠脑出血后早期即可减轻脑水肿,改善神经功能缺损,发挥神经保护作用。
- 王星智祖洁昝坤时宏娟张作慧孔令文鲍磊何倩倩周苏崔桂云
- 关键词：脑出血水通道蛋白4
