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国家自然科学基金(81271341)

作品数:5 被引量:11H指数:2
相关作者:陈博师蔚徐翠香黄晓燕陈博更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第二附属医院西安交通大学陕西省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇脑出血
  • 3篇出血
  • 2篇营养因子
  • 2篇源性
  • 2篇源性神经营养...
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养因子
  • 2篇食管
  • 2篇食管癌
  • 2篇食管癌相关基...
  • 2篇细胞
  • 2篇相关基因
  • 2篇脑出血大鼠
  • 2篇脑血
  • 2篇脑源性
  • 2篇脑源性神经
  • 2篇脑源性神经营...
  • 2篇脑源性神经营...
  • 2篇基因
  • 2篇癌相关基因

机构

  • 3篇西安交通大学
  • 3篇西安交通大学...
  • 1篇陕西省人民医...

作者

  • 3篇师蔚
  • 3篇陈博
  • 1篇汪玲果
  • 1篇朱娜
  • 1篇陈博
  • 1篇黄晓燕
  • 1篇徐翠香

传媒

  • 1篇广西医学
  • 1篇Journa...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇中国医药

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脑血疏对脑出血大鼠海马神经细胞凋亡因子表达影响研究被引量:5
2017年
目的探讨中药脑血疏对脑出血后大鼠海马神经细胞凋亡的影响及神经保护作用机制。方法建立成年SD大鼠脑出血模型,分为正常对照组(A组)、脑出血组(B组)、脑血疏组(C组),免疫组化法观察海马细胞凋亡情况,并应用qRT-PCR法和法分别检测caspase-3在各组中的表达情况。结果免疫组化显示caspase-3在各组海马细胞中均有表达,C组较A组多,但较B组明显减少,且存在显著差异(P<0.05);qRT-PCR法显示caspase-3在A组、B组及C组均有表达,A组呈低表达;B组表达明显增加;C表达较A组高,但与B组相比表达明显降低(P<0.05);Western-blot法显示caspase-3在A组、B组及C组均有表达,A组呈低表达;B组表达明显增加;C组表达较A组高,但与B组相比表达明显降低(P<0.05)。结论脑出血可以造成海马神经细胞损伤,经脑血疏干预后,可以抑制细胞凋亡,是防治脑出血后神经损害的重要方法。
陈博师蔚郭晓敏
关键词:脑出血细胞凋亡
脉络丛上皮细胞改良体外纯化培养及其分泌神经再生相关因子的特点
2016年
目的探讨脉络丛上皮细胞(CPECs)的体外纯化培养方法及其分泌脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、睫状神经营养因子(CNTF)和胶质源性神经营养因子(GDNF)的特点。方法取SD新生大鼠侧脑室脉络丛,分离CPECs并进行传代培养及纯化,采用免疫荧光化学法进行CPECs鉴定。将CPECs分为原代培养组(A组)、传1代培养组(B组)及传2代培养组(C组),并检测各组BDNF、NGF、CNTF和GDNF mRNA及蛋白的表达情况。结果经荧光显微镜鉴定,所获细胞均为CPECs。BDNF、GDNF的mRNA及蛋白在A组、B组及C组均有表达,B组及C组的表达均较A组降低,C组的表达较B组低(P<0.05);NGF、CNTF的mRNA及蛋白在A组、B组及C组也均有表达,B组及C组的表达较A组增加,C组的表达较B组低(P<0.05)。结论改良体外纯化培养CPECs方法可行。CPECs体外具有分泌BDNF、NGF、CNTF和GDNF的能力,而且具有一定周期规律性。
陈博郭晓敏师蔚
关键词:脑源性神经营养因子神经生长因子睫状神经营养因子
脑出血术后脑脊液中食管癌相关基因4和S100B蛋白表达水平与GCS评分及Barthel指数的相关性研究被引量:4
2021年
目的探讨脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)患者术后脑脊液(CSF)中食管癌相关基因4(ECRG4)与S100钙结合蛋白B(S100B)表达水平与格拉斯哥昏迷评分(Glasgow coma scale,GCS)和巴氏指数(barthel index,BI)的相关性,及其在脑出血患者术后神经功能康复中的临床应用价值。方法选择2017年1月~2019年12月入住陕西省人民医院神经外科治疗的基底节区ICH患者30例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测10例对照组、10例腰大池引流组和10例腰椎穿刺组患者ICH术后ECRG4与S100B蛋白水平,进行GCS和BI评分,并进行相关性分析。结果术后7天时,对照组ECRG4(1.14±0.39pg/ml)低于引流组(15.50±0.28 pg/ml)和穿刺组(10.71±0.89pg/ml),对照组S100B(0.550±0.310ng/ml)水平高于引流组(0.154±0.025ng/ml)与穿刺组(0.192±0.030ng/ml),引流组两者表达水平与穿刺组比较,差异均有统计学意义(t=11.630,28.120,均P<0.05)。术后7天时,引流组与穿刺组GCS(11.62±1.71,10.19±1.41)及BI(43.24±10.05,40.64±10.10)评分均高于对照组(GCS:7.07±1.43,BI:21.73±6.45),差异具有统计学意义(t=7.466,4.180,P<0.05)。结论ECRG4与S100B蛋白在脑出血患者脑脊液中的变化趋势与GCS和BI评分具有相关性,两者联合检测,有助于调整治疗方案,从而降低患者神经功能障碍的发生,改善预后。
陈博朱娜徐翠香黄晓燕汪玲果
关键词:脑出血脑脊液
The expressions of brain-derived neurotrophic factor and nerve growth factor in purified rat choroid plexus epithelial cells in vitro被引量:1
2013年
Objective: To detect the expressions of brain-derived neurotrophic factor(BDNF) and nerve growth factor(NGF) in purified rat choroid plexus epithelial cells in vitro. Methods: Primary and passage choroid plexus epithelial cells were obtained from newborn, one-day Sprague-Dawley rats. The expressions of BDNF and NGF were measured by qRT-PCR and Western blottingting. The secretions of BDNF and NGF were detected by ELISA. Cell supernatants of primary cells, purified cells and passage 1 cells were harvested. Results: The expression of BDNF in the purified cells was significantly lower than that in the primary cells(P<0.05), and it in the primary cells and the purified cells was significantly higher than that in the passage 1 cells(P<0.05). The expression of NGF was significantly higher in the purified cells than in the primary cells and the passage 1 cells(P<0.05). It in the passage 1 cells was significantly higher than that in the primary cells(P<0.05). Conclusion: The time of CPECs transplantation for central nervous system diseases should be selected based on their secretory function and features,which could lead to better and more effective treatment.
CHEN BoMIAO XingyuSHI WeiPU JingnanLIU ChongxiaoGUO ZhenyuWANG Fangru
关键词:脑源性神经营养因子脉络丛实时定量RT-PCR
脑血疏对脑出血大鼠脉络丛上皮细胞中食管癌相关基因4表达的影响被引量:1
2016年
目的探讨脑血疏对脑出血大鼠脉络丛上皮细胞(CPECs)中食管癌相关基因4(ECRG4)表达的影响。方法将无特定病原体级SD大鼠分为脑出血组、实验组和对照组,各10只。脑出血组及实验组均用自体血注入法制备脑出血模型,对照组用等量0.9%氯化钠注射液注入尾状核,不制备脑出血模型。实验组及对照组给予等量脑血疏灌胃治疗,脑出血组给予等量0.9%氯化钠注射液灌胃。分离纯化培养各组CPECs,并应用实时定量聚合酶链反应法和蛋白质印迹法分别检测ECRG4在各组CPECs中的表达情况。结果实验组ECRG4mRNA和蛋白表达均明显高于脑出血组和对照组[(15.503±1.460)比(1.032±0.320)、(1.548±1.390),(5.268±0.750)比(1.000±0.000)、(1.348±0.120)],脑出血组ECRG4蛋白表达明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论ECRG4可能参与了CPECs对脑损伤的反应,并影响了CPECs的生物学特性,早期使用脑血疏可调控ECRG4在CPECs中的表达,为CPECs在神经保护中的作用研究提供了理论依据。
陈博缪星宇师蔚
关键词:脑出血细胞培养
共1页<1>
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