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板栗疫病菌脱毒方法的比较研究被引量：4: 2007年; 病毒与宿主相互作用中,存在宿主主动或被动摆脱病毒的机制。本研究用光照诱导-单孢分离、原生质体再生和菌丝尖端分离3种方法对携带低毒病毒的板栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)的EP721、EP713和Euro7三个菌株的脱毒效率进行了比较。结果表明:经光照诱导-单孢分离后所有菌株均可获得脱毒菌株,而原生质体再生对EP721的脱毒效率最高,是继光照诱导-单孢分离脱毒法之后另一种新的有效的脱毒方法,特别适用于不产孢的真菌脱毒。; 康宁蓝秀万陈保善; 关键词：板栗疫病菌脱毒原生质体再生

同源片段大小对板栗疫病菌同源重组频率的影响: 2007年; 低毒病毒／板栗疫病菌系统是一个具有独特优点的、崭新的研究病毒与宿主相互作用的模型系统。以同源重组为基础的基因打靶是研究基因功能和病毒与宿主相互作用分子机制的重要手段。为了研究在板栗疫病菌同源重组遗传操作中同源片段大小对同源重组频率的影响，利用一段5．4kb板栗疫病菌染色体DNA序列，构建了以潮霉素抗性基因为遗传转化筛选标记的3个同源双交换片段以及3个同源单交换质粒，分别转化板栗疫病菌EPl55原生质体，检测筛选同源重组转化子并计算发生同源重组频率。结果表明，在板栗疫病菌中3个同源双交换片段FHA1（1．7～2.0kb）、FHA2（1.0～1.2kb）和FHA3（0.5kb）的同源重组频率分别为3．73％、2。06％和0；3个同源单交换质粒pFHl（1．76kb）、pFH2（1．23kb）和pFH3（O．54kb）的同源重组频率分别为0.95％、0和0。这些结果为板栗疫病菌同源重组遗传操作中同源片段大小的设计提供了依据。; 蓝秀万陈美佳周燕段丹华陈保善; 关键词：板栗疫病菌同源重组

G418抗性筛选标记在板栗疫病菌中的应用被引量：8: 2007年; 板栗疫病菌-低毒病毒系统,是一个优良的研究植物病原真菌致病和病毒-宿主相互作用分子机制的模型。随着研究的深入,原有的苯菌灵和潮霉素两个遗传转化筛选标记已不能满足研究需要。文章报道构建一个由构巢曲霉trpC启动子驱动的G418抗性Neo基因盒,并成功应用于板栗疫病菌的遗传转化研究。; 蓝秀万陈敏玫桂磊范云燕甘文剑陈保善; 关键词：板栗疫病菌

低毒病毒及板栗疫病菌低毒力机制被引量：12: 2009年; 低毒病毒是一类存在于板栗疫病菌细胞质中自主复制的无衣壳正链RNA病毒。感染低毒病毒后,板栗疫病菌的致病力显著降低,色素分泌减少,菌丝体由感染病毒前的桔黄色变为白色,产孢量降低或不产孢,漆酶表达水平明显下降。低毒病毒侵染性克隆的获得以及高效转化和转染体系的建立,使得低毒病毒成为目前唯一可以进行全面遗传操作的真菌病毒。利用低毒病毒作为探针来探测板栗疫病菌的致病力组成和毒力调节机制,已获得了一些很有意义的发现。本文介绍近几年低毒病毒及其与真菌相互作用的研究进展,包括低毒病毒的基因组和功能基因研究、低毒病毒和线粒体损害引起的板栗疫病菌低毒力机制、板栗疫病菌的RNA沉默系统以及低毒病毒抗RNA沉默的机制。低毒病毒/板栗疫病菌系统已经成为研究病毒与宿主相互作用以及病原真菌致病机理的很好的模式系统。; 商巾杰陈保善; 关键词：板栗疫病菌 RNA沉默基因组学

受低毒病毒调控的板栗疫病菌总蛋白质组学: 2014年; 【目的】为解析低毒病毒调控板栗疫病菌生理性状和致病性的机制,在总蛋白质组水平上寻找受病毒侵染调控的宿主蛋白及其编码基因。【方法】使用双向电泳方法对野生型菌株EP155和受低毒病毒感染的菌株EP713进行差异蛋白质组分析,同时,对差异表达蛋白质编码基因的mRNA水平进行定量分析。【结果】共找到71个因病毒侵染而发生差异表达的蛋白质点,分别属于58种不同蛋白质。以EP155为对照,表现为上调的19个,下调的52个,主要涉及能量代谢,蛋白质、核酸和碳水化合物代谢,信号传导以及压力应激和氧化还原反应。对10个受病毒调控的蛋白的编码基因进行了mRNA水平定量,其中7个基因受病毒感染后的mRNA水平变化与蛋白水平变化趋势一致,3个基因的mRNA水平变化与蛋白水平变化趋势不相符,表明低毒病毒对板栗疫病菌不同基因的调控可以发生在不同的调控层面上。【结论】低毒病毒的侵染弱化了宿主TCA循环的能量流动,调控了宿主体内的甲基化过程及真菌致病因子的表达。; 王金子卢立丹杨彦彦陈琦陈保善; 关键词：板栗疫病菌

板栗疫病菌cprom 2基因功能研究: ＜正＞Rom2是Rho的GDP/GTP转换蛋白,属于细胞壁完整性途径中的一个组分。在人的机会病原菌新隐球菌Cryptococus neoformans中缺失rom2能使其致病力降低。在丝状真菌和植物病原真菌中尚无rom基...; 商巾杰施李鸣王金子韩青梅王晨芳康振生陈保善; 文献传递

低毒病毒与板栗疫病菌互作的蛋白组学: 低毒病毒-板栗疫病菌系统是一个研究病毒宿主相互作用的优良的实验模型。在研究低毒病毒-板栗疫病菌互作转录组学的基础上,采用双向凝胶电泳技术和MALDI-TOF MS／MS技术联合对野生型无病毒与受病毒感染的板栗疫病菌的差异...; 姜明国李惠王金子陈保善; 文献传递

低毒病毒与板栗疫病菌互作研究的现状和展望: 自板栗疫病菌低毒现象在上世纪五十年代发现以来,对于低毒现象的研究重心先后经历了低毒菌株在板栗疫病菌生物防治中的应用,低毒现象的遗传规律和决定因子,低毒病毒的分子生物学,真菌毒力的调节机制和病毒与真菌互作中宿主因子的作用等...; 陈保善; 文献传递

板栗疫病菌低毒力遗传转化株LC的构建被引量：1: 2007年; 低毒病毒—板栗疫病菌组合是研究病毒—宿主相互作用的模式系统之一。通过构建含板栗疫病菌低毒病毒CHV1-EP713的全长cDNA和苯菌灵抗性基因的表达质粒pXB3F2,并用于转化野生型无毒株EP155,获得了以苯菌灵抗性为筛选标记、具有dsRNA病毒再生能力的低毒力遗传转化株LC,为深入研究病毒—真核宿主相互作用的分子机制提供了新的研究材料。; 蓝秀万蓝瑛林海燕陈保善; 关键词：板栗疫病菌

板栗疫病菌突变体UV57的差异蛋白质组学研究: 低毒病毒是一类寄生在板栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)上的正链RNA病毒。真菌病毒的内生性质,使得其具有成为研究病毒与宿主相互作用模型的优异特性。; 廖素环商巾杰陈保善; 关键词：板栗疫病菌双向凝胶电泳蛋白质组; 文献传递

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