江苏省高校自然科学研究项目(06KJD180043)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：王文兵朱姗颖何华纲张月华徐安英更多>>
- 相关机构：江苏大学中国农业科学院蚕业研究所苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省研究生培养创新工程项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 豆天蛾核型多角体病毒泛素基因的序列分析
- 2007年
- 为了对CbNPV ubiquitin基因序列进行分析,并对目前已知全基因组序列的杆状病毒的泛素氨基酸序列进行比较。从豆天蛾幼虫尸体中分离纯化豆天蛾核型多角体病毒（CbNPV）,提取基因组DNA,进行基因组测序。序列分析发现一个长度为252 bp的读码框序列与泛素基因同源性很高,该基因编码83个氨基酸。氨基酸序列同源性分析结果表明,CbNPV泛素的氨基酸序列与20种杆状病毒泛素的氨基酸序列的同源性在66.3%-82.1%,并且维持泛素功能所必需的氨基酸序列,在大部分杆状病毒中也都保守存在。
- 何华纲朱姗颖王文兵
- 关键词：豆天蛾核型多角体病毒
- 蓖麻蚕核型多角体病毒解旋酶基因的克隆和序列分析被引量：5
- 2008年
- 为了解柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)和蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia riciniNPV,PcrNPV)在感染性及基因水平上的差别,克隆了PcrNPV解旋酶基因helicase,对该基因进行了测序及同源性分析。感染性试验表明,ApNPV对柞蚕和蓖麻蚕的感染率分别为78%和57%;而PcrNPV对蓖麻蚕的感染率为79%,但几乎不感染柞蚕。对PcrNPVhelicase分析的结果表明,该基因长度为3 639 bp,编码1 212个氨基酸(登录号:EU143371)。基因的同源性分析表明,PcrNPVhelicase与ApNPVhelicase的同源性最高,达98.6%,与苜蓿银纹夜蛾NPV(Autographa califorlicaNPV,AcNPV)helicase和家蚕NPV(BombyxmoriNPV,BmNPV)helicase的同源性最低,分别为58%和58.8%。PcrNPV和ApNPV的helicase基因7个保守功能域上的氨基酸序列均相同,仅在靠近DNA结合区螺旋-转角-螺旋结构处的第974位上有1个氨基酸不同,推测该位点可能与宿主域范围有关。
- 陈言张月华李兵朱姗颖徐安英王文兵沈卫德
- 关键词：柞蚕核型多角体病毒
- 豆天蛾核型多角体病毒光解酶变异基因序列的解析被引量：1
- 2009年
- 对新近发现的豆天蛾核型多角体病毒(CbNPV)进行分离纯化,提取其基因组DNA,用Shotgun法构建了DNA片段的文库,并进行了全基因组测序。根据序列分析的结果,发现了一段长为1 694 bp的光解酶类似基因序列,但与已报道的杆状病毒光解酶基因序列相对比,发生了一个碱基的缺失,从而使其分裂成2个小的读码框:Cbphr1-和Cbphr2-。结构域分析结果表明,所有已知DNA光解酶都具有的CPD-DNA光解酶结构域和FAD-结合结构域在CbNPV中也存在。
- 朱姗颖易建平何华纲董英王文兵
- 关键词：豆天蛾核型多角体病毒
