国家自然科学基金(21304011)
- 作品数：13 被引量：21H指数：3
- 相关作者：王克敏俞强蒋姗张洪文李夏倩更多>>
- 相关机构：常州大学北京化工大学常州工程职业技术学院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学文化科学核科学技术更多>>
- 共聚物Poly(DMAEMA-co-TPE-a)的合成及pH敏感荧光多孔光纤制备被引量：1
- 2017年
- 将甲基丙烯酸N,N-二甲氨乙酯(DMAEMA)和微量荧光单体4-丙烯酰氧基四苯乙烯(TPE-a)经自由基共聚合制备了共聚物Poly(DMAEMA-co-TPE-a)(PDT),并通过引入交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)和致孔剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)制备了pH敏感荧光多孔光纤。采用FT-IR、~1 H-NMR、TG和SEM表征了产物的结构,研究了产物的荧光和pH响应性能。研究表明,共聚物PDT具有聚集诱导发光(AIE)效应,并具有较好的pH响应性能;当单体、交联剂和致孔剂的物质的量之比为60∶1∶40时,制备的pH敏感荧光多孔光纤具有较好的耐热性能、内部结构和pH响应性能。
- 蒋姗黄天涯王伟王克敏俞强
- 关键词：PH敏感自由基共聚合荧光
- 支链数目和支链长度对梳形支化聚苯乙烯动态粘弹行为的影响被引量：3
- 2016年
- 以主链长度相当、支链数目和支链长度依次变化的梳形支化聚苯乙烯为对象,使用平板式旋转流变仪测定其动态粘弹参数的温度谱和频率谱,研究了支链数目和支链长度对梳形支化聚苯乙烯动态粘弹行为的影响。结果表明,梳形支化聚苯乙烯的玻璃化转变温度高于相同相对分子质量范围的线型聚苯乙烯,而且随支链数目增加其玻璃化转变温度持续增大;梳形支化聚苯乙烯的粘流转变温度低于相同相对分子质量范围的线型聚苯乙烯,随支链长度增加,粘流转变温度和橡胶弹性平台区储能模量明显增大。与主链运动相对应的松弛过程发生在低频区,其特征松弛时间随支链数目增加明显延长,在更高频率下会出现与梳形支化聚苯乙烯的支链解缠结相关的支链松弛,随支链长度增加,支链特征松弛时间延长。
- 蒋姗徐晓梅王美玉朱梦冰王克敏俞强
- 静电纺丝技术制备聚苯并口恶嗪基复合纤维及热性能
- 2015年
- 苯并口恶嗪树脂(Bz)是一类具有耐热性好和残炭率高的酚醛树脂。文中以聚氧化乙烯(PEO)为基体,与合成的主链型聚苯并口恶嗪(PBA-AD6)共混,利用静电纺丝技术制备了聚苯并口恶嗪基复合纤维。通过核磁共振和红外光谱验证了PBA-AD6的化学结构,扫描电子显微镜和热重分析仪对复合纤维的形态和直径及热稳定性进行了分析。实验结果表明,m(PBA-AD6)/m(PEO)=7/3时,纤维具有一定的柔韧性且无串珠结构,并随着PEO量的增加,纤维直径分布趋于均一。在热处理过程中,苯并口恶嗪发生热开环聚合反应。当m(PBA-AD6)/m(PEO)=9/1其热稳定性最好。
- 王克敏张楠时劲松陈广凯陈鹏辉方大为
- 关键词：静电纺丝复合纤维热聚合
- HIPS/HDPE共混物的动态黏弹行为与相形态被引量：2
- 2017年
- 采用动态流变测试和扫描电子显微镜技术,考察高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物的动态黏弹行为与相形态,对比1%(质量分数,下同)的纳米和微米CaCO_3对HIPS/HDPE(30/70)不相容共混物的增容效果。结果表明:当HDPE小于30%时,HIPS/HDPE共混物在低频区的复数黏度和储存模量均显示出明显的正偏差,而当HDPE大于30%时,则呈现负偏差;前者与HDPE和PB粒子间的相互作用相关,而后者归因于HDPE基体与PS分散相之间较弱的界面相互作用。当HIPS为基体时,HDPE分散相粒子呈现较宽的尺寸分布;而当HDPE为基体时,PS分散相呈现双模尺寸分布,对应于两种不同类型的PS分散相粒子的存在。1%的纳米CaCO_3对HIPS/HDPE(30/70)不相容共混体系起到了一定的增容效果,CaCO_3纳米粒子主要位于HIPS/HDPE相界面以及HDPE连续相内;而微米CaCO_3对该共混体系仅起到了增黏而非增容作用,CaCO_3微米粒子仅位于HDPE连续相内。
- 刘晶如夏阳阳高力群俞强
- 关键词：增容剂
- 硅橡胶表面紫外光接枝聚丙烯酰胺的研究被引量：2
- 2014年
- 研究了丙酮-水溶剂比例、与紫外光的距离、引发剂用量对硅橡胶表面紫外光接枝聚丙烯酰胺的影响。结果表明,在1kW的紫外光下照射时,接枝硅橡胶距离紫外光光源的最佳距离为15cm,混合溶剂丙酮/水的最佳体积比为6∶4,光引发剂的最佳用量为溶剂质量的0.3%。
- 杨怡刘巧云屠山山姜彦张洪文史红岩
- 关键词：硅橡胶紫外光接枝聚丙烯酰胺
- 可光聚合的高官能度甲基丙烯酸酯单体的合成与表征被引量：2
- 2016年
- 可光聚合的高官能度甲基丙烯酸酯单体以丁二醇为起始剂,与马来酸酐和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)逐步反应制备。红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行表征,实时红外探讨了高官能度甲基丙烯酸酯单体的光聚合动力学,动态力学分析和热重分析研究了其固化膜的动态力学性能和热稳定性。结果表明,随着单体官能度的增加,其光聚合速率逐渐增加,最终双键转化率逐渐降低。储能模量、玻璃化转变温度及最高分解温度随着官能度数的增加而增大,G5固化交联后储能模量达27.9×108Pa,玻璃化转变温度为117.8℃,最高分解温度为405.4℃。官能度对不同基材的附着力基本没有影响,单体在聚碳酸酯(PC)板上的附着力最好,剥离率为1%,铅笔硬度5H。
- 凌俊杰王克敏聂俊俞强
- 关键词：光聚合实时红外动态力学分析热稳定性
- 低温光聚合制备可降解多孔支架及其性能
- 2017年
- 以聚己内酯二醇和聚乳酸二醇为原料,合成了端双键的聚己内酯二甲基丙烯酸酯(PCLDMA)和聚乳酸二丙甲基烯酸酯(PLADMA)。通过低温光聚合诱导相分离制备可降解多孔支架。结果表明:溶剂含量越高,孔隙率越高,孔径尺寸也越大;冷却温度对孔隙率的影响不大,但孔的尺寸随着冷却温度的降低逐渐减小,冷却速率越快,孔隙率和孔径尺寸越小;PCLDMA的热稳定性高于PLADMA,多孔支架孔隙率越大溶胀度越大;两种材料在PBS溶液中较为稳定,体外降解缓慢;PLADMA支架抗压强度和弹性模量高,性脆;PCLDMA支架抗压强度和弹性模量低,但韧性好。
- 王克敏朱奇凡俞强
- 关键词：聚乳酸聚己内酯多孔支架
- 丙烯酸甲酯/二乙烯基苯接枝交联共聚合改性聚丙烯隔膜被引量：5
- 2014年
- 研究了在聚丙烯(PP)隔膜表面接枝二乙烯基苯(DVB)/丙烯酸甲酯(MA)交联聚合物网络,提高隔膜高温条件下尺寸稳定性的改性方法。全反射傅立叶红外光谱(ATR-FT-IR)证明DVB和MA在PP隔膜表面发生了聚合反应。考察了接枝共聚合体系中反应时间、反应温度、引发剂浓度等对PP隔膜接枝率和耐热性能的影响。在隔膜表面成功接枝P(DVB-co-MA)的基础上,探索了通过聚合物中DVB结构单元上未反应的双键与KH570发生共聚合反应,在隔膜表面引入SiO2粒子的改性方法。用SEM观察膜表面形貌,结果表明SiO2粒子确实结合到了隔膜中,且该改性方法对隔膜表面孔结构影响不大。热收缩率测试结果表明,改性后膜的尺寸稳定性明显提高,130℃下4 h热收缩率从12%可降低到4%。
- 蒋姗李夏倩王克敏俞强
- 关键词：二乙烯基苯热收缩率
- 亲水性嵌段共聚物的制备及在锂电池隔膜中的应用
- 2016年
- 65℃下,以4-氯-α-甲基苯乙烯(CMS)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,采用自由基聚合制备大分子引发剂Poly(CMS-co-GMA)。升高温度至90℃,通过Poly(CMS-co-GMA)再引发甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)聚合制备嵌段共聚物PGMA-b-PHEMA。利用氢键自组装技术将PGMA-b-PHEMA引入到锂电池用聚丙烯(PP)隔膜表面,获得具有良好亲水性与耐热性的改性隔膜。考察不同自组装条件对隔膜性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱表征聚合物结构,原子力显微镜表征自组装膜的表面形貌变化,透气率、热收缩率、水接触角表征自组装膜性能。结果表明,经过改性后的隔膜热收缩率可降至2%,水接触角可减小至33°。
- 蒋姗马洁宁义才王克敏俞强
- 关键词：微孔膜热收缩率接触角
- 环糊精对聚合物乳胶粒子性能影响的研究
- 2014年
- 以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体,采用核-壳乳液聚合的方法,制备了苯丙乳胶粒子。研究了不同含量β-环糊精(β-CD)对聚合体系反应过程及苯丙乳胶粒子性能的影响。动态光散射(DLS)数据显示,制备的乳胶粒子粒径小且分布窄,分布均匀,具有单分散性;接触角表明,乳胶膜的亲水性增强,表面能较改性前有所增加;原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)表明,改性后乳胶粒子为核壳结构,粒径分布均匀,大小均一;当β-CD含量为5%时,制得的苯丙乳液聚合物综合性能最佳。
- 姜彦李彬张洪文王克敏
- 关键词：环糊精粒径单分散性附着力
