陕西省自然科学基金(2006B08)
- 作品数：12 被引量：42H指数：3
- 相关作者：王丹军郭莉李东升付峰高利锋更多>>
- 相关机构：延安大学三峡大学西北大学更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学机械工程更多>>
- 苏丹Ⅲ在有机溶剂中的光催化降解研究被引量：1
- 2010年
- 苏丹Ⅲ作为一种偶氮染料不溶于水,微溶于乙醇,易溶于氯仿、油脂、矿物油、丙酮和苯等,属于难挥发、难生物降解性有机物。以纳米TiO2为催化剂,考察了苏丹Ⅲ在3种不同光源2种不同溶剂条件下的光催化降解,讨论了光源种类、溶剂体系和催化剂时间对其降解的影响,并利用紫外吸收光谱等和质谱的手段,考察了苏丹Ⅲ的光解动态和光解产物。结果表明,苏丹Ⅲ的光催化降解符合一级动力学方程,在乙醇溶液中的光解半衰期为58 min,在三氯甲烷/乙醇中的半衰期约为17.2 min。
- 王丹军郭莉付锋张理平高利锋
- 关键词：有机溶剂光催化降解纳米TIO2
- CuO纳米粒子的谱学特性研究被引量：10
- 2008年
- 以六次甲基四胺为沉淀剂宿主、Cu(NO3)2为铜源在乙醇-水(1∶1,φ)体系中采用均匀沉淀法合成了前驱体Cu2(NO3)(OH)3,然后在不同温度下锻烧获得系列纳米CuO粉体,借助XRD,FTIR,XPS,FT-Raman和UV-Vis等测试手段对其谱学特性进行了系统研究。XRD分析表明,所得粉体为单斜晶系的纳米CuO,随锻烧温度的升高,粉体的粒径增大;XPS图谱表明,随热处理温度的升高CuO粉体的表面氧空位减少,导致表面吸附氧含量降低;FTIR图谱表明,随晶粒粒径的减小,在525cm-1附近处Cu—O键特征吸收峰明显宽化,且发生劈裂,劈裂小峰出现双移现象;FT-Raman谱图表明,随着粒径的减小,样品的拉曼散射峰出现宽化现象,并向低波数方向移动;UV-Vis吸收光谱表明,粉体在300～400nm之间有强的吸收,随着粒径的减小最大吸收发生蓝移。探讨了上述谱学规律的成因,对氧化物纳米粒子的谱学特性研究具有重要的借鉴意义。
- 王丹军郭莉李东升付峰王文亮闫宏涛
- 关键词：纳米CUO均匀沉淀法
- 2,6-蒽二磺酸二钠盐三元配合物的合成、表征及荧光性质研究
- 2009年
- 磺酸类物质的配合物与羧酸类物质相比较研究报道很少,但其可做为潜在的液晶和非线性光学材料。在合适的反应条件下,磺酸类物质也能生成特定的功能配合物。由2,6-蒽二磺酸[L1(H)2=Anthraq-uinone-2,6-disulfonic acid]合成了2,6-蒽二磺酸二钠盐(L1(Na)2),将其钠盐分别与乙酸锌、乙酸镍和4,4-联吡啶(L2)作用合成了两种新型配合物;通过元素分析,红外光谱等方法对配合物的组成、结构进行了表征,确定配合物的组成是[L1Zn(L2)2H2O]H2O、[L1Ni(L2)2H2O]H2O。并研究了两种配合物的热分解性质和荧光性质,研究结果表明配合物[L1Zn(L2)2H2O]H2O具有荧光性质。
- 侯向阳王潇付峰李东升
- 关键词：三元配合物荧光性质
- 片状纳米ZnO的合成及其光催化活性研究被引量：3
- 2010年
- 以六次甲基四胺为沉淀剂，氯代十六烷基吡啶为形貌控制剂，采用水热.均匀沉淀法合成了片状ZnO微晶，考察了合成方法、沉淀剂用量及水热反应温度等条件对产物形貌、尺寸及光学性质的影响，并以甲基橙为模型污染物研究了样品的光催化性能。结果表明，所得样品均为六方纤锌矿型ZnO，当锌盐和六次甲基四胺的摩尔比为1：2，采用水热。均匀沉淀法于120℃水热条件下反应所得到的样品其形貌最佳，且在250—400nm波长范围内对光有很强的吸收，对甲基橙的光降解具有较高的光催化活性，自然光照5h后甲基橙的脱色率可达90.8％。
- 王丹军郭莉李东升付锋高利峰
- 关键词：沉淀剂水热法光催化性能
- 基于柔性配体的双核铽配位聚合物[Tb_2(tda)_3(H_2O)_2]的合成、晶体结构和荧光性质(英文)被引量：4
- 2008年
- 在水热条件下,利用硫代羟基二乙酸配体[thiodiglycolic acid=H2tda]和TbCl3·nH2O合成了新型稀土配合物[Tb2(tda)3(H2O)2]。单晶结构表明,配合物是以共边多面体[Tb2O16]为基本单元构筑的二维结构,并通过弱相互作用拓展为三维超分子体系。中心原子铽与氧原子的配位数是8和9,分别形成了单帽反四棱柱和三帽三角棱柱构型的空间配位多面体。配体H2tda在配合物中存在两种配位模式:(a)双"顺-顺桥式双齿、螯合桥式三齿"模式和(b)双"螯合双齿、顺-反桥式双齿"模式。荧光光谱研究表明:该配合物在室温下呈现较强的绿色荧光发射。配合物属三斜晶系,空间群P1。
- 侯向阳王潇李东升付峰赵新泽王尧宇
- 关键词：铽配合物晶体结构荧光性质
- 纳米TiO_2对豌豆萌发及生长的影响被引量：14
- 2007年
- 采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2粉体,通过XRD、BET等技术对其进行了表征,并以豌豆为植物探针,研究了其对豌豆萌发及生长的影响规律。结果表明,纳米TiO2对豌豆萌发及生长的影响与其粒径及投放量有关,投放量一定,粒径越小,其影响作用也越大;当粒径为51 nm、投放量分别在1-40和1-20 g/L范围时,纳米TiO2依次对豌豆萌发及幼苗生长起促进作用,表现出了较高的生物活性,当投放量超出对应范围时纳米TiO2对豌豆萌发及幼苗生长具有明显的抑制作用。
- 郭莉王丹军王晓涧赵峭梅李东升
- 关键词：纳米TIO2豌豆
- 新型超分子配合物[Cu(C_3H_4N_2)_4Cl]·Cl的合成、晶体结构与表征
- 2007年
- 利用1,1'-二咪唑基酮桥联配体与铜盐CuCl2.2H2O反应得到了一种新型超分子配合物[Cu(C3H4N2)4Cl].Cl,通过X-射线单晶衍射测定了其晶体结构,并通过元素分析、红外光谱、热分析等技术对其进行了表征。结果表明,配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/n,a=0.8876(10)nm,b=1.3313(16)nm,c=1.3920(16)nm,β=89.997(2)°;Z=4;R=0.0604。配合物的基本构建单元包含1个Cu(Ⅱ)原子、4个咪唑分子、1个配位氯原子和1个游离氯原子;Cu(Ⅱ)的配位数为5,处于畸变的四方锥配位环境。紧邻单元通过N-H…Cl氢键的连接沿a轴形成一维超分子链;链间通过相邻咪唑环间的弱作用力在ab面扩展为二维超分子层;层间的N-H…Cl氢键连接二维层构筑了三维超分子体系。
- 郭金鑫李健余红斌常随春杨晓刚王继武
- 关键词：晶体结构
- 新型超分子配合物[Cd(C_6H_5N_5)_2(H_2O)_2Cl_2]·2H_2O的合成与晶体结构被引量：1
- 2007年
- 利用四唑吡啶(4-PTZ)与CdC l2.5H2O反应得到了一种新型超分子配合物[Cd(C6H5N5)2(H2O)2C l2].2H2O,通过元素分析、X-射线单晶衍射等技术测定了晶体结构,结果表明,配合物属三斜晶系,空间群P-1,a=0.3725(2)nm,b=0.7894(3)nm,c=0.8857(3)nm,β=90.173(3);°Z=1;R=0.0767。配合物的基本构建单元包含1个Cd(Ⅱ)原子、2个四唑吡啶、2个配位氯原子、2个配位水分子和2个游离水分子;Cd(Ⅱ)的配位数为6,处于畸变的八面体配位环境。紧邻单元通过氢键作用在bc面形成二维超分子层;层间通过氢键和π-π堆积作用扩展为三维超分子体系。
- 张翠乔刘彦石雪萍李绥红王继武
- 关键词：晶体结构
- 一种新颖1D链状配位聚合物[Cu(OX)_2(bipy)]_n的合成与晶体结构被引量：2
- 2007年
- 采用水热法合成了标题配位聚合物[Cu(OX)2(bipy)]n(其中OX=乙二酸二价阴离子,bi-py=2,2′-联吡啶),通过元素分析、X射线单晶衍射等技术对其进行了表征。配合物属三斜晶系,空间群P1-;晶胞参数:α=8.9262(8)。A,b=9.0927(8)。A,c=9.6598(8)。A,α=110.3100(10)°,β=97.5450(10),°γ=105.7630(10)°;Z=2;最终偏离因子R=0.0365,wR=0.1048;晶体的基本构建基元包含一个铜(Ⅱ)原子,两个草酸根,一个2,2′-联吡啶,其中草酸根采取双二齿桥联配位方式,将紧邻单元相连沿a轴方向形成无限延伸的一维配位聚合链,相邻的一维链又通过2,2′-联吡啶间π-π堆积作用,相互嵌入构建成新型的二维超分子层,层间籍2,2′-联吡啶间π-π堆积作用拓展为三维超分子体系。
- 杨芳石雪萍于红斌王云齐广才
- 关键词：配位聚合物晶体结构
- 羟基磷灰石粉体的制备及生物活性研究被引量：3
- 2010年
- 以磷酸氢二铵、硝酸钙和氢氧化钠为起始原料,采用溶胶-凝胶法制备了羟基磷灰石。采用XRD、红外光谱(FTIR)、紫外吸收光谱等测试技术研究了所得样品的物相组成和生物相容性。结果表明,在pH值为10、Ca/P(摩尔比)为1.7、烧结温度为1100℃、烧结时间为2 h时可获得纯度高、纳米尺寸的纯六方晶系结构的羟基磷灰石粉体。吸附实验表明,羟基磷灰石对不同氨基酸的吸附强度不同,供试的两种氨基酸中,羟基磷灰石对L-谷氨酸有显著吸附作用,表明所得羟基磷灰石有较好的生物相容性,是一种良好的骨替代材料。
- 王丹军郭莉付峰高利锋
- 关键词：纳米羟基磷灰石溶胶-凝胶法氨基酸
