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排序方式：

花鲈PPARα基因实时荧光定量PCR质粒标准品的构建: 2009年; 利用SYBR荧光定量PCR技术，制备用于花鲈（Lateolabrax japonicus）PPARα基因实时荧光定量PCR检测的质粒标准品．通过PCR扩增出目的片断344-bp，纯化后连接至pMDI8-T载体，转化宿主菌E．coli DH5α．通过PCR鉴定、双酶切鉴定和测序分析后抽提重组质粒，测定其拷贝浓度，10倍梯度稀释成标准品模板10^8～10^4 copy／mm^3，进行荧光定量PCR分析．结果显示，循环阈值（Ct）与起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系．; 方雯钱云霞; 关键词：海洋生物学实时荧光定量PCR 重组质粒标准品

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宁波市科技局资助项目(2006A610088)