广西留学回国人员基金(0832011)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 相关作者：陈铭伍冼磊戴磊阳诺马辉更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西留学回国人员基金广西卫生厅科研项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
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- 非小细胞肺癌中Survivin的表达及其临床意义的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨Survivin基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测80例非小细胞肺癌组织以及60例癌旁肺组织中Survivin基因mRNA的表达。结果 Survivin在NSCLC组织中阳性表达率为67.75%(55/80),在NSCLC癌旁组织中阳性表达为41.6%(25/60),肺癌组织和癌旁组织中Survivin基因表达差异有统计学意义(P<0.05),Survivin在不同的临床分期、有无淋巴结转移中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测肺癌组织中Survivin的表达,可作为判断肺癌转移和分期以及预后的指标。
- 覃国亮马广耀冼磊陈铭伍
- 关键词：非小细胞肺癌SURVIVIN逆转录-聚合酶链反应
- TIMP-1在非小细胞肺癌组织中的表达及意义被引量：6
- 2011年
- 目的:研究组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)在非小细胞肺癌组织中的表达及意义。方法:采用RT-PCR检测80例非小细胞肺癌癌组织和40例癌旁正常组织中TIMP-1的表达。结果:TIMP-1在肺癌组织中表达阳性率为50%,高于正常癌旁组织(25%)(P<0.05),在非小细胞肺癌中,TIMP-1表达随着肿瘤病理分级和临床分期增加而有增高趋势(P<0.05)。TIMP-1的表达与有淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:TIMP-1参与了非小细胞肺癌的发生发展过程,TIMP-1的表达可作为判断非小细胞肺癌病理分级及转移和预后的指标,为临床诊断和治疗提供依据。
- 戴磊冼磊陈铭伍
- 关键词：非小细胞肺癌TIMP-1RT-PCR
- EMMPRIN在非小细胞肺癌组织中的表达及意义
- 2011年
- 目的研究肿瘤转移基因EMMPRIN在非小细胞肺癌癌组织和癌旁组织中的表达及意义。方法采用RT-PCR检测80例非小细胞肺癌癌组织和40例癌旁正常组织中EMMPRIN的表达。结果 EMM-PRIN在肺癌细胞中表达阳性率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05),在NSCLC中,EMMPRIN表达随着肿瘤病理分级和TNM分期增加而有增高趋势。EMMPRIN的表达与有淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。结论 EMMPRIN参与了NSCLC的发生发展过程,EMMPRIN的表达可作为判断NSCLC病理分级及转移和预后的指标,为临床诊断和治疗提供依据。
- 戴磊冼磊陈铭伍
- 关键词：非小细胞肺癌EMMPRIN
- ERCC1、BAG-1及BRCA1基因在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系被引量：2
- 2014年
- 目的探讨ERCC1、BAG-1和BRCA1基因mRNA在接受以铂类为基础辅助化疗的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中的表达情况及其与预后的关系。方法 85例NSCLC患者中74例给予以铂类为基础的术后辅助化疗,采集全组患者的肿瘤组织和其中34例患者的癌旁组织,应用半定量RT-PCR法,检测其ERCC1、BAG-1和BRCA1基因mRNA的表达情况,回顾性分析患者的临床病理资料,探讨3个基因的表达与患者总生存期(OS)之间的关系。结果①ERCC1、BAG-1阴性表达的患者OS显著长于阳性表达的患者(P均=0.001)。ERCC1、BAG-1阴性表达的患者接受铂类化疗的疗效显著优于阳性表达的患者(P=0.002、P=0.001)。②BRCA1阴性表达的患者OS长于阳性表达的患者,但差异无统计学意义(P=0.057)。③多因素分析显示ERCC1、BAG-1可作为NSCLC患者接受铂类化疗的预后指标(P=0.027、P=0.022)。结论检测ERCC1和BAG-1的表达可作为指导NSCLC患者术后接受铂类化疗及预后评估的指标。
- 阳诺马辉冼磊陈铭伍
- 关键词：非小细胞肺癌ERCC1BAG-1BRCA1预后
- NSCLC组织中nm-23和VEGF蛋白的表达及其临床意义
- 2014年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中nm-23和VEGF蛋白的表达情况及其临床意义。方法通过免疫组化和组织芯片技术,分别检测208例NSCLC患者肿瘤组织、150例癌旁组织及17例良性疾病肺组织中nm-23和VEGF蛋白的表达状况。结果①NSCLC癌组织中nm-23蛋白的表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001);nm-23蛋白表达程度与NSCL的C临床分期、分化程度相关(P<0.05)。②NSCLC癌组织中VEGF蛋白表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001);VEGF蛋白表达程度与NSCLC分化程度、临床分期和淋巴结转移与否相关(P<0.05)。结论①NSCLC肿瘤组织中nm-23及VEGF蛋白均呈高表达,提示两者与NSCLC的发生发展密切相关;②NSCLC的临床分期及分化程度与nm-23蛋白表达程度相关,NSCLC的临床分期、分化程度及淋巴结转移与否与VEGF蛋白表达的程度相关,提示两者均与肿瘤恶性生物学行为密切相关。
- 阳诺马辉冼磊陈铭伍郭建极胡松
- 关键词：组织芯片免疫组化NM-23VEGF非小细胞肺癌
