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陕西省科技攻关计划(2004K17-G26)
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相关作者:
徐长福
任淑婷
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诱导性鼠Smad7真核表达载体的构建与鉴定
2006年
目的构建四环素诱导性鼠Smad7真核表达载体。方法采用常规分子生物学方法,抽提SD大鼠肾脏总RNA,RT-PCR获得鼠Smad7cDNA,再定向克隆于四环素诱导性真核表达载体pBI-L多克隆位点NheI和HindIII之间,限制性内切酶酶切和测序鉴定。结果重组pBI-L-Smad7真核表达载体经限制性内切酶酶切分析和测序分析,与理论值相符。结论本实验成功构建鼠Smad7四环素诱导性真核表达载体pBI-L-Smad7,为今后临床开展组织器官纤维化Smad7基因治疗奠定实验基础。
任淑婷
于琳华
徐长福
高广道
关键词:
纤维化
基因治疗
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