p53凋亡刺激蛋白家族(Apoptosis-stimulating of p53 protein,ASPP)是近年来新发现的蛋白家族,包括3个成员:ASPP1、ASPP2和iASPP。ASPP蛋白在C端具有保守的锚蛋白重复序列、SH3结构域和脯氨酸富集区。ASPP是首个被发现的能调节p53家族所有成员转录活性的蛋白家族。ASPP1和ASPP2可以特异性增强p53诱导促凋亡基因表达的能力,而iASPP会抑制p53的转录活性,对多种癌细胞的研究发现,AS-PP的异常表达与癌细胞抗肿瘤药物耐受性有关。此外,ASPP在细胞极性、器官形成和IGF信号通路中也起着重要作用。该文结合最新研究进展,对ASPP家族蛋白的结构和功能作一综述。
TGF-β/Nodal信号通路在斑马鱼胚胎背腹分化过程中发挥重要作用。为了进一步探究该信号通路的功能及作用机制,文章采用酵母双杂交的方法,以斑马鱼Smad2/3a为诱饵蛋白筛选得到一系列Smad2/3a的互作蛋白,其中之一为Rbb4l(Retinoblastoma binding protein 4,like)。已有的报道表明,Rbb4l的人类同源蛋白RBBP4(Retino blastoma binding protein 4)是染色质修饰相关的复合体的组成成分,但它在脊椎动物胚胎发育过程中的作用还知之甚少。文章通过体外及体内的一系列实验表明,Rbb4l能直接与Smad3a互作,增强TGF-β/Nodal信号。在斑马鱼胚胎中过表达rbb4l导致胚胎的背部化,伴随着背部标记基因表达区域的扩大和腹部标记基因表达区域的缩小。相反,在胚胎中下调rbb4l的表达,可以导致胚胎在24 hpf(hours post-fertilization)左右出现腹部化的表型。文章进一步通过一系列的挽救实验,证明在缺少Nodal信号的情况下,rbb4l的过表达不能引起胚胎的背部化。综上所述,Rbb4l可以增强Nodal/Smad2/3信号,并且这种正向调节的功能依赖于Nodal信号本身。
