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心房颤动犬能量代谢变化及曲美他嗪干预研究被引量：6: 2008年; 目的研究慢性心房颤动（房颤）犬心房能量代谢的变化，探讨曲美他嗪对房颤能量代谢和内皮功能的影响。方法18只健康杂种犬，随机分为窦性心律组、心房起搏组和曲美他嗪组，每组6只犬。心房起搏组以400次／min快速起搏心房6周，建立房颤犬动物模型；曲美他嗪组给予曲美他嗪5mg·kg^-1·d^-1口服，随后以400次／min快速起搏心房6周。采用高效液相色谱测定心肌组织磷酸肌酸（CrP）、三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）和一磷酸腺苷（AMP）含量，计算总腺苷酸池（TAN）；用Western blot定量、免疫组化定性检测左房内皮型一氧化氮合酶（eNOS）蛋白表达，酶联免疫吸附定量检测血浆血管性血友病因子（vWF）含量，采用硝酸还原酶法测定血浆NO2^-／NO3^-（NOx）含量。结果与窦性心律组相比，心房起搏6周后，心房肌CrP（P〈0．01）和CrP／ATP（P〈0．05）显著降低，而ATP、ADP、AMP和TAN无明显变化（P〉0．05），内皮细胞功能标志物血浆vWF明显增高，NOx降低，心房eNOS蛋白表达减少。曲美他嗪治疗6周，心房肌CrP、CrP／ATP、ATP、ADP、AMP和TAN差异均无统计学意义，但eNOS蛋白表达上调（P〈0．05），血浆vWF含量降低（P〈0．01），NOx增加（P〈0．05），内皮细胞功能改善。结论房颤早期可出现能量代谢失衡，但随着持续时间延长，能量供求能重新达到平衡。曲美他嗪对房颤能量代谢无明显影响，但能通过一氧化氮途径改善内皮细胞功能。; 韩薇杨树森魏娜霍红李为民周宏艳周国曹勇董国傅松滨; 关键词：曲美他嗪心房颤动能量代谢

组织金属蛋白酶抑制因子-3蛋白表达在心房颤动结构重构中作用的临床研究: 2008年; 目的研究组织金属蛋白酶抑制因子-3（TIMP-3）蛋白在心房颤动（房颤）病人中的表达，探讨TIMP-3蛋自在房颤结构重构中的作用及机制。方法32例接受瓣膜病外科手术患者，随机分为两组：窦性心律组17例和永久性房颤组15例。采用超声心动图检测心脏结构和功能，免疫印迹法定量检测右心房TIMP-3蛋白表达，缺口末端标记（TUNEL）法检测心肌细胞凋亡，计算凋亡指数（AI）。颗粒免疫测定法检测血浆高敏C-反应蛋白（hs—CRP）含量。结果与窦性心律组相比，永久性房颤组患者心房TIMP-3蛋白表达明显上调（P〈0．05），血浆hs-CRP显著增高（P〈0．01），根据hs—CRP水平将患者分为高hs，CRP组（≥5mg／L）和低hs—CRP组（〈5mg／L），结果高hs—CRP组患者心房TIMP-3蛋白表达显著高于低hs-CRP组（0.61±0．22vs0．40±0.18，P〈0．05）。永久性房颤组患者心房细胞凋亡指数明显增加（P〈0．01），且TIMP-3蛋白表达和心房细胞凋亡指数呈显著正相关（r=0．68，P〈0．05）。结论房颤患者TIMP-3蛋白表达上调与炎症有关，其表达增加可能通过促进心肌细胞凋亡，参与房颤的结构重构。; 韩薇杨树森董国曹勇王柏春谢宝栋周国李为民魏娜傅松滨; 关键词：心房颤动炎症

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中国博士后科学基金(20060390234)

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