国家重大基础研究前期研究专项(2003CCA02600)
- 作品数:6 被引量:119H指数:5
- 相关作者:赵德刚陈建王贵侠陈放关萍更多>>
- 相关机构:贵州大学四川大学西南大学更多>>
- 发文基金:国家重大基础研究前期研究专项教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>
- 热诱导FLP重组酶删除转基因烟草外源基因被引量:11
- 2007年
- 利用热激启动子Hsp18.2、nP重组酶基因及其专一识别位点构建了重组酶删除系统的植物表达载体转化烟草。热激处理后转基因植株中FLP重组酶表达并识别两个同向lox P-frt重组酶识别位点,使两位点间的DNA插入片段(包含kn1、gus、nptⅡ基因)从转基因烟草基因组中删除,由kn1基因引起的转基因烟草特殊表型及gus基因产生的蓝色表型消失。
- 高媛媛赵德刚罗克明裴炎LiYi
- 关键词:基因删除
- 黑龙骨的组织培养与植株再生被引量:1
- 2007年
- 1植物名称黑龙骨(Periploca forrestii Schltr.)。
2材料类别种胚萌发的无菌苗茎段。
3培养条件以MS为基本培养基。(1)种子萌发培养基:不含任何激素的MS;(2)诱导分化培养基:MS+TDZ2.0mg.L^-1(单位下同)+NAA0.1;(3)增殖培养基:MS+6.BA2.0+NAA0.1;(4)生根培养基:MS+NAA0.2。
- 张明婧杨霞杨国峥赵德刚
- 关键词:植株再生基本培养基种子萌发分化培养基增殖培养基生根培养基
- 喜树愈伤组织培养条件对喜树碱代谢的影响
- <正> 喜树(Camptotheca acuminata.)含有抗癌作用的喜树碱(Camptothecin,CPT),在临床上广泛用于制备抗癌药物,治疗胃癌、肠癌、卵巢癌、早期白血病等疾病。喜树碱的来源主要是从喜树种子中...
- 朱冬雪吕立堂赵德刚
- 文献传递
- 利用ISSR标记对天麻的贵州种群遗传多样性分析被引量:26
- 2007年
- 该文利用ISSR分子标记技术,对分布于贵州的药用植物天麻的9个种群的遗传多样性水平和遗传结构进行分析,为传统的中药材天麻的遗传、育种及种质资源的保护和合理利用提供依据.该研究用12条ISSR引物共扩增出120条大小在200~1 600 bp清晰的谱带,其中97条具有多态性,总的多态位点百分率为80.83%,表明在物种水平上有较高的遗传变异;种群水平的多态性相对较低,多态百分率在17.5%~40.83%,平均25.56%.用POPGENE软件计算各种群间和种群内的遗传参数,结果表明:物种水平上的Nei's遗传多样性(He)为0.042~0.153,平均0.073;Shannon信息指数为0.332 6±0.224 1;Nei's基因分化系数(Gst)为0.637 7,表明种群间的遗传变异占总变异的63.77%,而种群内的遗传变异占总变异的36.23%,这与有限的基因流有关;而种群间有限的基因流(Nm=0.284 1)可能是由于种子的传播距离、种子极低的生活率以及种群间的地理隔离和营养繁殖等因素所致.
- 关萍马丹炜王贵侠石建明陈放
- 关键词:天麻ISSR
- 植物萜类生物合成相关酶类及其编码基因的研究进展被引量:61
- 2004年
- 萜类化合物是植物界广泛存在的一种次生代谢物质,其种类繁多,不仅在植物的生命活动中扮演重要的作用,而且还被广泛的应用于工业、医药卫生等方面。萜类化合物的合成包括甲羟戊酸和丙酮酸两条途径,二者都是以异戊烯基焦磷酸为主要的代谢中间产物。萜类化合物的合成较为复杂,其过程受多种酶协调控制,根据各种酶在萜类合成不同阶段的作用,可将其分为Ⅰ、Ⅱ、和Ⅲ类酶。当前人们对其研究主要是Ⅰ类和Ⅱ类酶,试图弄清其合成机理以生产更多有用的萜类化合物。本文综述了植物次生代谢物质萜类的生物合成途径,催化主要中间产物形成相关酶的研究进展,并对其研究前景作简要展望。
- 陈建赵德刚
- 关键词:植物萜类化合物生物合成编码基因
- 几种提取杜仲RNA方法的比较被引量:10
- 2007年
- 杜仲富含酚类、多糖、蛋白、杜仲胶等代谢物质,用普通方法提取杜仲RNA时很难将其去除,比较研究了Trizol、CTAB和热硼酸盐3种方法,发现改进的CTAB法和热硼酸盐法均能从杜仲中提取纯度较高的RNA,热硼盐法分离效果最好,凝胶电泳显示条带清晰完整,分光光度计检测OD260/OD280=1.92。用该方法提取的杜仲RNA可以进行RT-PCR、Northern-b lot、RACE等分子生物研究。
- 陈建
- 关键词:RNARNA提取
- 杜仲胚轴、子叶直接诱导不定芽及再生体系的建立被引量:11
- 2007年
- 目的探索杜仲胚轴、子叶不定芽诱导条件,建立杜仲再生体系。方法分别以杜仲种胚、胚轴切段、子叶切段、芽为外植体,将它们接种到一系列含有不同激素质量浓度的培养基中。结果在外植体的选择上,胚轴优于子叶。对于杜仲胚轴的伸长生长,以MS培养基附加2.0mg/LGA效果最好。在含有0.1mg/LNAA及0.8mg/L6-BA的MS培养基中,杜仲胚轴可直接诱导产生不定芽,诱导率达到47%。在壮芽及生根培养中,分别采用附加1.0mg/L6-BA、0.1mg/LNAA的MS培养基及附加1.5mg/LIBA、20mg/L蔗糖的1/2MS培养基效果最好,经28、14d,芽苗生长系数及生根率分别达到2.48和91.7%。结论建立了稳定高效的杜仲再生体系,为外源基因导入杜仲奠定了基础。
- 李岩罗丽赵德刚
- 关键词:胚轴子叶