陕西省自然科学基金(2010JM4001)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：第四军医大学第三军医大学更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 受激活调节正常T细胞表达和分泌因子及其受体CCR1、CCR5在大鼠附睾的表达与定位
- 2013年
- 目的：观察受激活调节正常T细胞表达和分泌因子（RANTEs）与其受体CCR1、CCR5在大鼠附睾中的表达和定位。方法：采用免疫组织化学法检测成年大鼠附睾上皮RANTES及其受体的细胞定位，免疫荧光双标染色分别显示RANTES与CCR1、CCR5的细胞共定位情况。RT-PCR检测RANTES及其受体mRNA表达水平，免疫印迹检测RAN—TES及其受体的蛋白量。结果：RANTES与其受体CCR1、CCR5在大鼠附睾各段呈特异性表达。免疫印迹在大鼠附睾各段检测到RANTES及其受体CCR1、CCR5特异性蛋白条带。RANTES与其受体CCR1、CCR5在大鼠附睾上皮主要表达于基细胞。双重免疫荧光显示RANTES与CCR1、CCR5在附睾管基细胞共存。结论：RANTES可能通过自分泌或（和）旁分泌方式在大鼠附睾基细胞功能活动方面起重要作用。
- 冯潇程胖赵洁肖岚李臻
- 关键词：CCR1CCR5附睾基细胞
- 受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)在小鼠附睾与精子的结合被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)在小鼠附睾与精子的结合情况。方法:应用免疫荧光双标法检测RANTES在小鼠附睾中的细胞定位;用RT-PCR方法确定小鼠附睾精子是否表达RANTES;用流式细胞技术观察RANTES与附睾各段精子的结合情况;用免疫荧光方法显示RANTES及其特异性受体CCR1在小鼠附睾精子上的定位。结果:RANTES在小鼠附睾组织中主要表达于狭窄细胞和顶细胞;不表达于小鼠附睾精子,但能与小鼠附睾精子结合;其与精子结合比例在小鼠附睾的头部最高,体部较少,尾部降至最低;并证实RANTES定位于精子的尾部中段,而受体CCR1定位于精子的头部。结论:RANTES可能在小鼠附睾头部参与了精子成熟过程的调节,RANTES特异性结合于精子尾部中段可能与精子运动相关;而RANTES与CCR1在小鼠附睾精子上的定位不一致,提示RANTES是通过CCR1以外的途径与精子结合。
- 魏金花孙质健马斌芳赵洁程胖冯潇李臻
- 关键词：RANTES附睾精子免疫荧光流式细胞术
- 附睾管腔酸性微环境的调节机制被引量：4
- 2013年
- 精子在睾丸生成之后进入并储存在附睾,附睾管腔内的酸性微环境,使得精子在附睾中维持静息状态和获得受精能力。附睾上皮细胞分布着种类不同的酸碱转运体,参与调节管腔液体HCO3-的重吸收和H+的分泌,从而维持附睾管腔的酸性微环境。
- 冯潇肖岚李臻
- 关键词：附睾H+
- 利用输精管切除术建立附睾管腔酸性微环境破坏大鼠模型
- 2013年
- 目的探索采用输精管切除术建立大鼠附睾管腔酸性微环境破坏的方法。方法 SPF级成年雄性Sprague-Dawley大鼠,选取60只,随机分为假手术组25只、手术模型组35只。2组动物行输精管切除术后于相同条件下饲养8周,采用敏感的pH试纸检测附睾各节段pH变化并通过HE染色检测组织结构的变化。结果与假手术组相比,手术组大鼠附睾头部、体部与尾部的管腔结构变化差异显著,表现为管腔直径增大或扭曲,管腔间隙狭窄,精子密度增高,管腔液pH值均显著升高而酸性环境被破坏(P<0.05)。结论输精管切除术能够成功建立术后附睾管腔酸性微环境破坏大鼠模型,方法简单可靠,可应用于男性不育与避孕及相关临床及基础实验研究。
- 冯潇程胖赵洁李伟张远强李臻
