广东省科技计划工业攻关项目(20128031800308)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：方明邓医宇曾红科朱高峰解迪更多>>
- 相关机构：广东省人民医院(广东省医学科学院)南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高渗盐水影响小胶质细胞释放单核细胞趋化蛋白1的研究被引量：3
- 2014年
- 目的 在体外细胞实验中探讨高渗盐水（hypertonic saline,HS）是否影响小胶质细胞的激活及释放单核细胞趋化蛋白-1 （monocyte chemotactic protein 1,MCP-1）,以及其潜在的机制.方法 体外混合培养原代胶质细胞,利用摇床震摇的方法纯化分离小胶质细胞,分为对照组、缺氧＋无糖培养基组（简称缺氧组）、缺氧＋无糖培养基＋ 100 mmol/L HS组（简称HS组）及SB203580组（p38信号通路特异抑制剂）.除对照组外,其他各组均进行氧糖剥夺（oxygen glucose deprivation,OGD）,利用免疫荧光及ELISA方法检测HS对小胶质细胞生成及释放MCP-1的影响,并使用Western blot方法检测HS是否可影响p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）蛋白的磷酸化水平.数据采用单因素方差分析,用LSD法进行组间两两比较,P＜0.05为差异具有统计学意义.结果 免疫荧光实验显示缺氧组与对照组比较,MCP-1表达明显增高;HS与缺氧组比较,MCP-1表达明显减少;ELISA检测发现缺氧4h后,SB203580组及HS组与缺氧组比较,细胞培养基上清中MCP-1含量（pg/mL）明显减少;SB203580组与HS组间差异无统计学意义（对照组：107.956＆#177;8.921;缺氧组：173.467＆#177;9.027; HS组：145.957＆#177;10.952; SB203580组：136.279＆#177;15.63; P＜0.05）;western blot显示HS组各时间点与缺氧组各相应时间点相比,p38磷酸化水平均明显降低（对照组：0.590＆#177;0.105;缺氧组：30 min,1.553＆#177;0.215;1 h,1.212＆#177;0.161;2 h,1.179＆#177;0.105;4 h,1.178＆#177;0.122.HS组：30 min,1.028＆#177;0.168;1 h,0.852＆#177;0.112;2 h,0.927＆#177;0.121; 4h,0.815＆#177;0.107; P＜0.05）.结论 100 mmol/L HS可能通过抑制p38信号通路的激活来抑制小胶质细胞的激活,从而减少小胶质细胞释放趋化因子MCP-1.
- 黄林强邓医宇曹卫朱高峰温妙云解迪方明韩永丽曾红科
- 关键词：高渗盐水小胶质细胞P38SB203580MONOCYTEP38SB203580
