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国家自然科学基金(30700035)

作品数:4 被引量:15H指数:3
相关作者:王恒樑朱力冯尔玲徐慧杰刘先凯更多>>
相关机构:军事医学科学院南昌大学西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白诱导
  • 1篇电离
  • 1篇电泳
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性反应
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇志贺菌
  • 1篇志贺氏菌
  • 1篇致病机理
  • 1篇质谱
  • 1篇双向电泳
  • 1篇突变株
  • 1篇片段
  • 1篇缺失突变株
  • 1篇小鼠
  • 1篇联珠
  • 1篇基质
  • 1篇基质辅助激光...

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇西南大学

作者

  • 4篇朱力
  • 4篇王恒樑
  • 3篇冯尔玲
  • 2篇徐慧杰
  • 2篇刘先凯
  • 1篇魏华
  • 1篇贺稚非
  • 1篇马姗姗
  • 1篇卜歆
  • 1篇商娜
  • 1篇胡威
  • 1篇赵格
  • 1篇王雪芳
  • 1篇姚毅
  • 1篇袁静
  • 1篇张静飞

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 1篇生物技术通讯

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
福氏2a志贺氏菌2457T HtpG蛋白诱导小鼠炎性反应被引量:4
2008年
【目的】构建福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株和回复株,对HtpG蛋白的功能进行初步研究。【方法】采用λ-Red重组系统对htpG基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株,并利用低拷贝质粒构建了htpG突变株的回复株。在此基础上,对野生株、突变株和回复株的生长曲线、生化反应、豚鼠角膜试验进行了比较分析,并考察了野生株、突变株和回复株腹腔注射引起小鼠炎症反应的强弱。【结果】HtpG蛋白功能与福氏志贺氏菌的基本生化代谢无关,也不影响细菌穿透上皮细胞的能力,但腹腔注射后能够引起小鼠强烈的炎症反应。【结论】HtpG蛋白功能可能与细菌的免疫致病性相关。
卜歆朱力刘先凯赵格冯尔玲张静飞袁静王恒樑
关键词:缺失突变株炎症因子
细菌蛋白质组双向电泳中“串联珠”现象初探被引量:6
2011年
目的初步探讨细菌样品双向电泳中"串联珠"状蛋白点产生的原因。方法通过对比不同样品制备方法对双向电泳胶图的影响,分析"串联珠"状蛋白点出现的条件,并取"串联珠"状蛋白点进行胶内酶解及MALDI-TOF/TOF分析,寻找"串联珠"状蛋白点可能产生的原因。结果以含0.5%SDS的裂解液煮沸菌体的方法制备样品,就会产生"串联珠"状蛋白点。蛋白鉴定结果显示"串联珠"状蛋白点为同一蛋白,MALDI-TOF/TOF一级质谱峰没有出现明显的偏移峰。结论 "串联珠"产生的原因是由于SDS在加热条件下会对蛋白产生修饰或紧密结合作用,特别是相对分子质量较大的酸性蛋白。
胡威朱力商娜王雪芳徐慧杰冯尔玲魏华王恒樑
关键词:双向电泳基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
志贺菌毒力大质粒大片段敲除方法的建立
2011年
目的:构建志贺菌毒力大质粒大片段缺失突变体库。方法:首先利用λ-Red重组系统构建弗氏2a志贺菌301株毒力大质粒特定位点缺失株,再在距离此位点20 kb处缺失另一突变位点,最后根据重组酶识别远端FRT位点的特性,将两个远端FRT位点之间的DNA序列全部缺失。结果:敲除了毒力大质粒24 kb的DNA序列。结论:利用λ-Red重组系统及FLP-FRT位点特异性识别重组系统可以对志贺菌毒力大质粒逐步进行大片段的敲除,构建大质粒大片段缺失突变体库。
姚毅朱力马姗姗徐慧杰冯尔玲刘先凯贺稚非王恒樑
关键词:志贺菌
志贺氏菌Ⅲ型分泌系统及其致病机理被引量:6
2010年
志贺氏菌的侵袭能力归功于其具有的特殊武器——Ⅲ型分泌系统,这方面的研究一直以来都是病原微生物领域关注的焦点,本文将对近年来志贺氏菌Ⅲ型分泌系统的研究进展进行简要综述。
朱力王恒樑
关键词:志贺氏菌致病机理
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