辽宁省高等学校优秀人才支持计划(LJQ2011021)
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
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- 分散液液微萃取-分光光度法测定微量镍被引量：3
- 2012年
- 为快速、准确地测定溶液中的微量镍,以2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚为螯合剂,四氯化碳为萃取剂,乙醇为分散剂,应用分散液液微萃取分离富集微量镍,并对影响萃取效果的各因素进行分析,确定了最佳萃取条件,富集倍数为18。分散液液微萃取-分光光度法有效提高了分析仪器的检测能力,是痕量元素的检测新方法,将其应用于溶液中微量镍的测定,结果令人满意。
- 唐祝兴薛君陈寅孙宇航
- 关键词：分散液液微萃取分光光度法镍
- 氨基功能化纳米Fe_3O_4的制备及在痕量Pb(II)分析中的应用研究被引量：2
- 2014年
- 采用一步法合成出氨基功能化Fe3O4纳米粒子,并借助XRD、FT-IR、等对产品进行表征。所制备的氨基化纳米Fe3O4材料粒径在100nm左右,大小分布均匀,分散性较好。提出一种新的方法,氨基化纳米Fe3O4分离富集与火焰原子吸收光谱法联用测定水样中痕量Pb(II),考察该纳米材料对水溶液中痕量Pb(II)的分离富集性能。结果表明:在pH为7、T=303.15K的条件下,氨基化Fe3O4纳米材料对Pb(II)离子的吸附率可达98%。该方法的检出限(3σ)为0.17μg·mL-1(n=11),相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=6)。
- 唐祝兴朱娜陈寅
- 关键词：火焰原子吸收光谱PB(II)
- 分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中的苯和甲苯
- 2014年
- 采用分散液液微萃取法(DLLME)与气相色谱法结合,建立了一种测定水样中苯、甲苯含量的新方法。实验利用毛细管色谱柱进行分离,采用氢火焰离子检测器(FID),以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂进行样品分析,成功运用于不同水质中苯类物质的检测,结果令人满意。
- 秦晓楠唐祝兴王彦
- 关键词：分散液液微萃取气相色谱苯甲苯
- 浊点萃取-原子吸收光谱法测定饮料中的微量铅被引量：4
- 2012年
- 为快速、准确地测定样品中的微量重金属含量,建立浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅。选择非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,5-Br-PADAP[2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚]为螯合剂,通过浊点萃取法分离富集重金属铅。分析了溶液pH值、萃取剂、螯合剂、温度以及干扰离子等因素的影响,确定最佳萃取条件,富集倍数为13,检出限为0.05μg/mL;将该方法应用于实际样品的分析测定,其结果令人满意。
- 唐祝兴陈寅刘彭军
- 关键词：浊点萃取原子吸收光谱法铅
- 分散液-液微萃取分光光度法联用测水中铅被引量：3
- 2014年
- 建立一种新的方法即分散液-液微萃取分光光度法联用测定环境水样中的铅,选用的螯合剂为2-[（5-溴-2-吡-）]偶氮-5-二乙氨基苯酚,萃取剂为四氯化碳,分散剂为乙醇。考察了各种可能对萃取效率产生影响的因素,确定最佳萃取条件,并在最佳萃取条件下对环境水样中的铅进行了分析检测。做出线性方程,得到此方法的富集倍数为94倍,加标回收率在90%~110%之间。结果表明,此方法用于环境水样中铅的分析具有灵敏度高,操作简单,重复性好等优点。
- 唐祝兴朱娜
- 关键词：分散液-液微萃取分光光度法铅
- Fe_3O_4@Vc磁性纳米材料的合成及其对水中Cu(Ⅱ)的吸附性能研究被引量：3
- 2013年
- 通过水热法合成了Fe3O4@Vc磁性纳米材料。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、比表面积(BET)等表征手段对合成样品的形貌粒径和结构进行了表征。Fe3O4@Vc磁性纳米材料的比表面积可达213.794m2/g,为合成的Fe3O4磁性纳米球的10倍。研究了pH值、磁性纳米材料的投加量、Cu(II)溶液的初始浓度和振荡时间对吸附的影响。结果表明,在pH为4、T=298K的最优条件下,Fe3O4@Vc磁性纳米材料对Cu(II)的吸附率可达98%以上,饱和吸附量为44.9mg/g。以10mL 0.15mol/L的盐酸溶液作为洗脱液,富集倍数为12。
- 唐祝兴薛君
- 关键词：铜离子原子吸收分光光度法
