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铅硒联合作用对大鼠学习记忆的影响: 2013年; 目的观察铅、硒对大鼠学习记忆的影响,研究硒对铅致大鼠学习记忆损害的拮抗作用。方法断乳后SPF级雄性Wistar大鼠,通过氯化铅及有机硒单独及联合作用分为对照组、单独染铅组、单独加硒组、先铅后硒组、先硒后铅组和铅硒同时组,干预6周后,用Morris水迷宫评估大鼠学习记忆情况。结果与对照组相比,单独染铅组大鼠的潜伏期显著增长,穿越原平台次数、原平台象限游程比率及时间比率明显减少,初始角明显增大(P<0.05);与单独染铅组相比,各铅硒联合组大鼠的潜伏期显著缩短,原平台象限游程比率及时间比率明显增加,初始角明显减小(P<0.05);不同铅硒联合组之间的各检测指标比较均无显著性差异(P>0.05)。结论铅可损伤大鼠学习记忆能力,硒对铅致大鼠学习记忆损害具有拮抗作用。; 韩晓洁胡筱夏魏青陈易林于德娥胡前胜; 关键词：铅硒学习记忆 WISTAR大鼠

有机硒在大鼠体内的药物代谢动力学研究被引量：1: 2015年; 目的以富硒酵母为有机硒载体,研究不同剂量有机硒处理在大鼠体内的药物代谢动力学特征,为有机硒干预和用药提供理论依据。方法健康雄性Wistar大鼠24只,随机分为3组,每组8只,分别经口给予富硒酵母剂量10、50、100μg/(kg·bw),于给药前和给药后1,2,3,4,5,6,8,12,24 h眼眶后静脉丛采血,ICP-MS测定血浆中硒含量,PK-solver软件拟合代谢动力学模型,求解相应代谢动力学参数。结果分组后,各组大鼠体重差异无统计学意义,单次灌胃给药后,10μg/(kg·bw)组,AUC0-t=807.27μg/(L·h),t1/2α=2.795 h,t1/2β=2.891 h,Tmax=3.946 h,Cmax=337.77μg/L,R2=0.954;50μg/(kg·bw)组,AUC0-t=3287.20μg/(L·h),t1/2α=2.857 h,t1/2β=2.903 h,Tmax=4.055 h,Cmax=591.15μg/L,R2=0.957。100μg/(kg·bw)组,AUC0-t=5332.12μg/(L·h),t1/2α=3.242 h,t1/2β=3.300 h,Tmax=4.533 h,Cmax=744.47μg/L,R2=0.944,随着剂量的增大,其吸收相半衰期、消除半衰期增大,达峰时间推后,峰浓度变高,但其在体内24 h均基本消除。结论运用血管外口服二室模型曲线拟合较好,有机硒在大鼠体内代谢较快,12 h降至较低水平,24 h基本完全消除,可为有机硒的合理补充提供参考。; 孙光顺艾宝民魏青邓志强胡前胜; 关键词：有机硒代谢动力学二室模型

出生后铅暴露对大鼠海马突触结构可塑性的影响被引量：2: 2012年; 目的通过观察断乳后染毒Wistar大鼠海马神经元数目、突触数目以及突触结构参数:突触间隙宽度、突触后致密物厚度、突触活性带长度、突触界面曲率的变化情况,探讨出生后铅暴露对海马突触结构可塑性的影响。方法断乳后雌性大鼠16只,随机分成染铅组和对照组各8只。染铅组经水给予400μmol/L PbCl2,对照组饮用去离子水,直至观察终点(2月龄),T迷宫学习训练后灌注取脑,应用免疫组化法检测神经元数目,利用透射电镜测定突触数目及突触结构参数。结果与对照组相比,染铅组血铅显著增高(P<0.05);染铅组大鼠脑海马CA3区神经元数目与对照组神经元细胞数目无显著差异(P>0.05);染铅组与对照组相比,大鼠脑海马CA1区突触数目显著减少(P<0.05),突触结构参数中:间隙宽度显著增大(P<0.05),突触后致密物厚度、突触界面曲率及突触活性带长度显著减小(P<0.05)。结论断乳后低剂量的铅染毒并不对大鼠海马神经元的数目产生影响,而是主要引起突触连接数目的减少以及突触间隙、突触后致密物厚度等突触结构参数的改变,从而对学习记忆造成影响。; 陈易林于德娥魏青韩晓洁胡筱夏韩文竹胡前胜; 关键词：铅海马学习记忆

硒拮抗铅上调SH-SY5Y和PC12细胞β-淀粉样蛋白表达的研究被引量：6: 2014年; 目的研究硒能否拮抗铅上调SH-SY5Y和PC12中β-淀粉样蛋白40和β-淀粉样蛋白前体蛋白表达。方法用醋酸铅和硒蛋氨酸联合染毒SH-SY5Y和PC12细胞,CCK8试剂盒测定细胞存活率,蛋白印迹法和酶联免疫法测定β-淀粉样蛋白前体蛋白和β-淀粉样蛋白40表达。结果单独染铅48 h后,SH-SY5Y和PC12两种细胞中β-淀粉样蛋白40和β-淀粉样蛋白前体蛋白表达均增加,且随着铅剂量的增加表达量增加;与高剂量染铅组相比,铅硒联合作用组β-淀粉样蛋白40和β-淀粉样蛋白前体蛋白表达下降,且随着硒剂量的增加表达量减少。结论硒能拮抗铅上调β-淀粉样蛋白表达的作用。; 邓志强艾宝民孙光顺魏青胡前胜; 关键词：铅硒

铅与阿尔茨海默病的研究进展被引量：1: 2013年; 铅是环境中分布最广泛的重金属之一,它是阿尔茨海默病的环境危险因素,在很多研究中已经得到证实,本文从β-淀粉样蛋白生成、氧化应激和细胞凋亡等几个方面,简要综述铅与阿尔茨海默病发病的可能机制和研究进展。; 邓志强胡前胜; 关键词：铅阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白氧化应激细胞凋亡

不同神经发育阶段铅暴露对大鼠海马神经元数目的影响被引量：4: 2011年; 目的:探讨不同神经发育阶段铅暴露对海马神经元数目的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为孕期染铅组、断乳后染铅组和对照组,处理组经水给予PbCl2400μmol/L,对照组自来水。至观察终点采用免疫组化法检测海马CA3区神经元数目。结果:仔鼠出生第1天,孕期染铅组与对照组神经元数目均数分别是315.52±42.12、435.25±25.38,明显低于对照组(P<0.05);至2月龄,孕期染铅组仔鼠神经元均数仍显著低于对照组(P<0.05),而出生断乳后染铅组神经元均数与对照组相比,差别无统计学意义P﹥0.05,其均数分别是45.00±7.83、58.25±7.85和58.74±4.92。结论:孕期铅暴露可导致仔鼠海马神经元数目减少,而出生后铅暴露则对海马组织神经元数目没有明显影响。; 于德娥魏青陈易林胡筱夏韩晓洁韩文竹胡前胜; 关键词：神经发育海马神经元数目

铅硒联合作用对大鼠海马突触结构参数的影响被引量：2: 2013年; 目的观察铅、硒对大鼠海马突触结构参数的影响,探讨铅致学习记忆损害机制及硒的拮抗作用。方法 Wistar大鼠随机分为对照组、单独染铅组、单独加硒组和铅硒同时组,至观察终点测定血铅和血硒值,利用透射电镜测定突触结构参数。结果单独染铅组较对照组,血铅值显著增高,突触间隙宽度明显增大,突触后致密物厚度、活性带长度及界面曲率明显减小(P<0.05);铅硒同时组与单独染铅组相比,血铅值降低,突触间隙宽度显著减小,突触后致密物厚度及活性带长度明显增大(P<0.05)。结论铅暴露可改变大鼠海马突触结构参数,从而对学习记忆造成影响;硒对铅致大鼠海马突触结构改变具有保护作用。; 韩晓洁胡筱夏魏青于德娥陈易林胡前胜; 关键词：铅硒海马

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国家自然科学基金(81072271)