目的血管紧张素Ⅱ除了调节血压，还参与肺纤维化的发生。研究血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂洛沙坦对高氧致慢性肺疾病（CLD）新生大鼠肺组织的影响，探讨洛沙坦在抗纤维化的作用及可能的机制。方法将Waistar新生大鼠生后24h内随机分为：空气组、高氧组、高氧＋注射用水组、高氧＋洛沙坦组，高氧组氧浓度为85％-90％，高氧＋注射用水组、高氧＋洛沙坦组在生后6d每天用注射用水或洛沙坦（5mg／kg）灌胃至实验结束，于7，14，21d处死。观察病理组织学改变；生化检测肺组织超氧化物歧化酶活性（SOD）、丙二醛（MDA）和羟脯氨酸（HYP）的含量。结果高氧暴露后大鼠肺泡数目减少，终末气腔扩张，次级隔数目减少，肺泡间隔显著增厚，甚至出现肺出血和肺实变。洛沙坦干预后肺泡间隔变薄，但肺泡腔没有明显缩小，且肺泡次级隔仍较少。高氧后14和21d新生大鼠肺组织HYP含量较同期空气组显著增加（P〈0．01），洛沙坦治疗2周后肺组织HYP含量较高氧组明显下降（471.46±30．63μg／kg VS 545.15±34．90μg／kg，P〈0．01）；高氧组在高氧暴露7d时，SOD活力呈代偿性增加，之后逐渐下降至空气组水平；MDA水平在高氧暴露后显著增加，但随日龄增加呈下降趋势。洛沙坦治疗能增加高氧肺组织SOD的活力，21d时差异有显著性（82.94±4.62U／mg protein VS 67.78±8.02U／mg protein，P〈0．01），同时降低MDA的水平（30．54±5．89nmol／mg protein VS 48．75±8．09nmol／mg protein，P〈0．01）。结论洛沙坦治疗能减轻高氧诱导新生鼠CLD肺纤维化的程度，该过程可能与肺组织抗氧化酶活性增加以及膜脂质过氧化减轻密切相关。
