国家自然科学基金(81072286)
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 相关作者：李冰燕张增利童建张鹤美胡志勇更多>>
- 相关机构：苏州大学哥伦比亚大学新疆医科大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转化生长因子β诱导的基因抑制恶性间皮瘤细胞增殖的体外研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究转化生长因子β诱导的基因(transforming growth factor-βinduced gene,TGFBI)在体外是否能抑制恶性间皮瘤细胞NCI-H28的增殖。方法将外源性TGFBI稳定性转染到恶性间皮瘤细胞NCI-H28中,绘制生长曲线图,测定其细胞增殖、接种效率和软琼脂克隆形成,并进行细胞周期的分析。结果外源性TGFBI在恶性间皮瘤细胞NCI-H28中能够稳定地高表达;当外源性的TGFBI转入到肿瘤细胞NCI-H28后,TGFBI高表达的细胞倍增时间增加了4.38倍;与转染空载体的肿瘤细胞相比:NCI-H28的相对接种效率降低了69.68%,外源性TGFBI表达的T28细胞形成了较小的软琼脂克隆;TGFBI可以使肿瘤细胞阻滞在G1期,并延缓肿瘤细胞进入S期的时间。结论 TGFBI可以抑制恶性间皮瘤细胞的体外增殖。
- 曹艳梅张鹤美高四海贺金奖童建张增利Tom K Hei李冰燕
- 关键词：TGFBI细胞增殖
- 维生素D_3对2型糖尿病患者炎症因子水平的影响被引量：9
- 2012年
- 目的探讨维生素D3对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢和体内相关炎症因子水平的影响。方法选择无急性并发症的T2DM患者85例。按性别、年龄因素随机分为基础治疗组(对照组)和基础治疗加维生素D3组(维生素D组)。对照组采用基础药物将空腹血糖(FPG)控制在7.0 mmol/L以下,将餐后2 h血糖(2 hPG)控制在10.0 mmol/L以下。维生素D组在对照组基础上口服维生素D31 000 IU/d。疗程12周。在疗程结束后的次日取空腹血清,ELISA法测定血清中炎症因子白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。同时测定FPG、2 hPG、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和糖化血红蛋白(HbA1c)。结果经过12周的治疗,维生素D组患者的FPG、2 hPG和HbA1c值与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);但维生素D组患者体内的hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均明显低于对照组(均P<0.05)。结论维生素D3降低了T2DM患者体内的炎症状态。
- 李晓岚李冰燕
- 关键词：维生素D2型糖尿病炎性因子
- 二甲基苯蒽卵巢被膜下注射诱发小鼠卵巢肿瘤模型被引量：2
- 2011年
- [目的]以二甲基苯蒽(7,12-dimethylbenz[a]anthracene,DMBA)卵巢被膜下注射诱发小鼠卵巢肿瘤,并初步观察其生物学特性,为探讨卵巢癌的发病机制及评价治疗措施提供理想的动物模型。[方法]取雌性C57BL/6小鼠10只,在麻醉状态下,用眼科微量注射器分别在小鼠双侧卵巢被膜内注入含有4g/L的DMBA注射液0.05mL,连续观察4个月,进行肿瘤生物学特性的一般状况观察、光镜观察、病理切片检查。[结果]在注射DMBA后4个月发现,1只小鼠因术后感染而死亡,2只无肿瘤发生,其余小鼠出现腹部隆起,发现有不同程度的未分化癌或腺癌,组织学特点与相应的人类卵巢肿瘤很相似。[结论]DMBA能原位诱发小鼠的卵巢肿瘤,肿瘤发生率达70%(7/10),可用于人卵巢癌的相关实验研究。
- 胡志勇李冰燕冯晓青童建张增利
- 关键词：二甲基苯蒽C57BL/6小鼠
- 1,25(OH)_2D_3和卡铂联合应用对人卵巢癌细胞SKOV-3增殖的影响被引量：1
- 2011年
- 目的本研究观察活性维生素D(1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D3)和卡铂(carboplatin,CBP)两种药物不同的联合作用方案对SKOV-3细胞增殖的影响,以评价1,25(OH)2D3是否可以增强CBP的抗肿瘤效应。方法本研究分1,25(OH)2D3组,CBP组以及联合作用组。用CCK-8法测定细胞抑制率,使用流式细胞仪进行细胞周期、凋亡、细胞活性氧(Reactive Oxidative Species,ROS)及线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)等分析。结果1,25(OH)2 D3和CBP单独使用可抑制SKOV-3细胞的增殖,而且联用不同浓度的1,25(OH)2 D3后可以明显降低CBP的半数抑制浓度。实验发现不同的联合用药方案对肿瘤细胞的抑制作用也不同,两种药物同时应用时联合作用系数在0.57～0.78之间,其中10 nmol/L 1,25(OH)2 D3与CBP联用达到高度协同作用。先加1,25(OH)2 D3后加CBP组对SKOV-3细胞的抑制作用明显优于先加CBP后加1,25(OH)2 D3组。细胞周期分析显示,1,25(OH)2 D3使SKOV-3细胞阻滞于G0/G1期,CBP使细胞阻滞于G2/M期,先用1,25(OH)2D3再用CBP使细胞周期发生了双重阻滞作用。1,25(OH)2D3与CBP联用显著提高SKOV-3凋亡率。与正常对照相比较,各处理组均可使细胞ROS的释放增加,MMP下降(P<0.05),其中两种药物同时联合作用方案细胞ROS的产生最多,MMP下降最为显著,其次为先用1,25(OH)2D3后用CBP组。结论 1,25(OH)2D3可以抑制SKOV-3细胞的增殖,并且与CBP同时应用或先于CBP应用时均能显著增强其对卵巢癌细胞的杀伤能力。1,25(OH)2D3与CBP的协同作用与细胞周期的双重阻滞有关,并通过提高ROS和降低MMP抑制卵巢癌细胞的增殖。
- 胡志勇张增利冯晓青丁晓飞童建李冰燕
- 关键词：1,25-二羟维生素D3卡铂卵巢癌SKOV-3细胞
- 外源性TGFBI抑制乳腺癌细胞生长的体内外实验被引量：4
- 2014年
- 目的研究转化生长因子β诱导基因(transforming growth factor-βinduced gene,TGFBI)是否能抑制人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)的体内外增生。方法将外源性TGFBI稳定转染到人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)中,测定细胞增殖率、细胞周期、软琼脂克隆形成率及P21、P53蛋白表达变化,检测乳腺癌细胞的致瘤性。结果外源性TGFBI在人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)中能够稳定地高表达;外源性TGFBI可以明显地抑制乳腺癌细胞因血清生长因子刺激的增生;与转染空质粒的对照组细胞V23101比较,外源性TGFBI相对软琼脂克隆形成数减少了90.89%;TGFBI可以使人乳腺癌细胞阻滞在G1期,延缓其进入S期的时间。外源性TGFBI可以延长裸鼠肿瘤发生的潜伏期,并降低肿瘤发生率。结论 TGFBI能够抑制人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)的体内外增生。
- 张鹤美贺金奖高四海尉红张增利童建Tom K.Hei李冰燕
- 关键词：人乳腺癌细胞增殖
