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国家海洋公益性行业科研专项(200905020-03)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:陈新华敖敬群汪玉华李明玉黄辉三更多>>
相关机构:国家海洋局第三海洋研究所更多>>
发文基金:国家海洋公益性行业科研专项福建省科技创新平台建设项目更多>>
相关领域:天文地球生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇天文地球

主题

  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇生物技术
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母表达
  • 1篇黄鱼
  • 1篇活性
  • 1篇海洋生物
  • 1篇海洋生物学
  • 1篇虹彩病毒
  • 1篇巴斯德毕赤酵...
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇PCR检测
  • 1篇PCR快速检...
  • 1篇大黄鱼
  • 1篇HEPCID...

机构

  • 2篇国家海洋局第...

作者

  • 2篇敖敬群
  • 2篇陈新华
  • 1篇母尹楠
  • 1篇汪玉华
  • 1篇黄辉三
  • 1篇李明玉

传媒

  • 1篇台湾海峡
  • 1篇应用海洋学学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大黄鱼抗菌肽hepcidin在巴斯德毕赤酵母中的表达及其产物的抑菌活性被引量:4
2013年
Hepcidin是一类具有独特性质的小分子抗菌肽,克隆得到大黄鱼(Pseudosciana crocea)的hep-cidin基因(Lyc-Hepc),cDNA序列全长585个核苷酸,编码一个由85个氨基酸组成的蛋白,包含24个氨基酸的信号肽、35个氨基酸的前导肽和26个氨基酸的成熟肽,成熟肽具有8个保守的半胱氨酸.将Lyc-Hepc 183bp的编码前导肽和成熟肽的前体肽(25aa-85aa)基因片段克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA中,然后电击转化巴斯德毕赤酵母SMD1168,经高浓度Zeocin筛选获得多个单克隆.挑取4个克隆进行培养,提取酵母基因组进行PCR检测,结果表明目的基因片段已成功整合到酵母菌SMD1168基因组中,获得酵母工程菌株SMD1168/pPICZα-Lyc-Hepc.SDS-PAGE和WesternBlot分析表明酵母工程菌株在0.5%甲醇诱导培养72h后,Lyc-Hepc在培养上清中得到了分泌型表达.体外抑菌实验表明重组Lyc-Hepc蛋白能够抑制2株水产养殖病害菌嗜水气单胞菌和副溶血弧菌的生长.研究结果表明大黄鱼hepcidin可能在抗细菌免疫中发挥了作用.
汪玉华敖敬群陈新华
关键词:海洋生物学大黄鱼HEPCIDIN酵母表达抑菌活性
流行性造血器官坏死病毒(EHNV)PCR快速检测试剂盒的研制被引量:3
2011年
以流行性造血器官坏死病毒(EHNV)中的主衣壳蛋白基因保守区序列作为扩增靶序列,设计合成了一对特异性引物,应用快速的模板制备方法和优化PCR扩增条件,建立了EHNV病毒PCR快速检测技术,并开发成简便、快速、实用的检测试剂盒.该试剂盒的检测灵敏度相当于31个病毒粒子,模板制备时间约30 min,约4 h即可得到准确的结果;且无非特异性扩增带,适用于由EHNV病毒感染的鱼类苗种和水产品的检疫及水质环境的监测.
黄辉三李明玉母尹楠敖敬群陈新华
关键词:生物技术虹彩病毒PCR检测试剂盒
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