国家自然科学基金(31271757)
- 作品数：6 被引量：47H指数：4
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- 不同花生品种(系)荚果和子仁内源激素含量变化与干物质积累特征分析被引量：16
- 2013年
- 以3个荚果和子仁生长发育正常的花生栽培品种（系）和种子皱缩变异品系05D677为材料，测定其荚果和子仁生长发育过程中激素含量与干物质积累变化特征，分析其内源激素含量变化与干物质积累关系，探讨变异品系05D677中内源激素含量变化对荚果和子仁生长发育的影响。主要结果如下：（1）果针人土24～60d是荚果和子仁干物质快速积累期，期间山花15、05D610和白沙1016荚果干物质积累速率（PKW）平均值与子仁干物质积累速率（KKW）平均值均极显著大于05D677；3个正常品种（系）PKw和KKw最大值均出现在果针人土30d，05D677出现在果针入土36d。（2）4个品种（系）幼果或子仁内细胞分裂素（Z＋ZR）、赤霉素（GA）、生长素（IAA）、脱落酸（ABA）含量变化趋势基本相同，其中05D677的GA含量峰值出现时间比3个正常品种（系）晚6d；05D677的Z＋ZR、GA、ABA含量最高值均极显著低于3个正常品种（系），其IAA含量最高值极显著高于3个正常品种（系）。（3）荚果膨大中后期，PKW和KKW与Z＋ZR、GA、ABA含量呈极显著正相关，与IAA呈极显著负相关；荚果充实初期，Z＋ZR含量与PKw和KKW呈极显著正相关；GA含量在荚果充实后期和成熟期与PKw呈极显著正相关；ABA含量在荚果充实后期与PKW和KKW均呈极显著负相关，在成熟期与PKw呈极显著正相关。（4）与3个荚果和子仁发育正常的品种（系）相比较，05D677幼果迅速膨大期和子仁充实初期的IAA含量明显升高，且Z＋ZR、GA和ABA含量不足可能引起内源激素比例失衡，影响荚果和子仁的生长，致使荚果和子仁发育进程延迟、干物质积累速率的极显著降低．表现为收获时英果充实度荠．种子皱缩。
- 骆兵刘风珍万勇善张昆赵文祥
- 关键词：花生干物质积累内源激素
- 花生转录因子基因NAC4的等位变异分析被引量：3
- 2015年
- NAC转录因子在植物应答非生物胁迫中起重要作用。利用生物信息学分析推测花生栽培种转录因子基因Ah NAC4（登录号为HM776131.1）属于抗旱相关转录因子基因,对比栽培品种山花11号Ah NAC4的2条c DNA序列（Shr NAC4-a和Shr NAC4-b）及其相应的DNA序列（Sh NAC4-a和Sh NAC4-b）表明,Ah NAC4全长为1244 bp,编码区长度为1050 bp,含有2个内含子,分别位于182~279 bp和547~642 bp处,编码蛋白包含349个氨基酸。从抗旱性不同的32个栽培品种分离得到4类Ah NAC4,分别命名为Ah NAC4-a1、Ah NAC4-a2、Ah NAC4-b1和Ah NAC4-b2,缩写为a1、a2、b1和b2。a1和a2为等位基因,二者在717 bp处存在1个碱基差异,引起第174位氨基酸的改变,b1和b2为等位基因,二者存在14个SNP位点,其中717 bp和924 bp处碱基的差异引起第174位和第244位氨基酸的改变。供试品种中基因型为a1a1b1b1、a1a1b2b2、a2a2b1b1、a2a2b2b2的品种数分别为10、5、15和2。从19个野生种中分离得到11类NAC4的DNA序列（Aw1NAC4–Aw11NAC4）,Aw1NAC4与栽培种b1、b2的核苷酸序列同源性最高,Aw2NAC4与栽培种a1、a2核苷酸序列同源性最高。推测栽培种a1基因编码蛋白对花生抵御干旱起关键作用,a1和b1基因编码蛋白的功能与野生种更接近。
- 李文万千刘风珍张昆张秀荣厉广辉万勇善
- 关键词：花生转录因子NAC等位变异
- 花生荚果和籽仁相关性状的主基因+多基因混合遗传模型分析被引量：16
- 2013年
- 以花生栽培品种04D893×79266杂交,经多代自交获得包含142个家系的F6∶7重组自交系群体为材料,分别在2011-2012年2个环境条件(E1和E2)下种植,对荚果和籽仁的6个产量相关性状进行遗传模型分析并进行其遗传参数的估算。结果表明,单果质量的遗传符合2对主基因遗传模型,主基因遗传率2年平均为45.97%;单仁质量的遗传符合3对主基因遗传模型,主基因遗传率平均为67.54%;果壳厚度的遗传符合3对主基因遗传模型,主基因遗传率平均为63.24%;果长的遗传均符合3对主基因遗传模型,主基因遗传率平均为81.14%;果宽的遗传符合2对主基因遗传模型,主基因遗传率平均为59.83%;单株生产力的遗传符合2对主基因遗传模型,主基因遗传率平均为21.76%。
- 李兰周刘风珍万勇善张昆赵文祥
- 关键词：花生RIL群体主基因+多基因混合遗传模型
- 花生栽培品种转录因子基因DREB1的克隆及表达载体构建被引量：2
- 2015年
- 本研究从33个花生栽培品种中克隆获得干旱胁迫响应转录因子基因PNDREB1,经序列分析发现,33个栽培品种PNDREB1的核苷酸序列同源性为100%,并构建了植物表达载体p GBDREB1,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。
- 李文刘风珍万勇善张昆
- 关键词：花生植物表达载体
- 花生及其野生种质溶血磷脂酸酰基转移酶基因(LPAAT)的克隆及序列分析被引量：4
- 2014年
- 溶血磷脂酸酰基转移酶(LPAAT)是植物种子油脂合成的关键酶。本研究从花生(Arachis hypogaea L.)栽培品种花育32号和4个花生区组二倍体野生种中克隆得到编码LPAAT的基因序列。从花育32号获得的两条cDNA序列rlpaat-1和rlpaat-2开放阅读框均为1 131 bp,编码376个氨基酸,二者存在11个SNP差异位点,编码的氨基酸序列LPAAT-1和LPAAT-2有1个氨基酸残基的差异。LPAAT蛋白具有典型的酰基转移酶功能结构域以及4个保守氨基酸基序。之后从花育32号得到两条DNA序列,glpaat-1和glpaat-2长度分别为3 729 bp和3 736 bp,均由12个外显子和11个内含子组成,二者共存在37处碱基差异,其中34处为SNP位点。4个花生区组二倍体野生种各获得一条LPAAT序列,A.correntina,A.duranensis,A.batizocoi和A.ipaensis LPAAT的序列长度分别为3 757 bp、3 757 bp、3 742 bp和3 756 bp。核苷酸序列多态性和系统进化树分析表明,栽培品种LPAAT的两条序列glpaat-2与glpaat-1分别来自A、B染色体组。
- 华方静刘风珍万勇善张昆
- 关键词：花生基因克隆
- 花生高油品系农大D666及其亲本油脂合成酰基转移酶基因的表达分析被引量：6
- 2018年
- 为了探讨农大D666含油量超亲遗传的分子机制,以及籽仁含油量与油脂合成酰基转移酶基因(GPAT9,LPAAT,DGAT1-2)表达水平的相关性,选取油脂积累的三个关键期R4、R5和R6期荚果的籽仁,进行荧光定量PCR检测,分析了高油品系农大D666及其亲本不同发育时期籽仁内三类酰基转移酶基因的表达量,结果表明:在检测的3个材料中属于B染色体组的GPAT9-B和DGAT1-2B表达量明显高于A染色体组的部分同源基因GPAT9-A和DGAT1-2A,属于A染色体组LPAAT-A表达量明显高于B染色体组的LPAAT-B。农大D666的3类酰基转移酶基因表达量随荚果发育时期变化的模式与两个亲本、以及两个亲本间存在差异。农大D666的GPAT9-A表达量不同发育时期籽仁间无差异,其余基因随着荚果发育表达量逐渐升高。在R6期籽仁中,农大D666的GPAT9-B、GPAT9、DGAT1-2A、DGAT1-2B、DGAT1-2表达量均极显著高于两个亲本品种。DGAT1-2和GPAT9、LPAAT表达量的比值与种子最终含油量存在明显正相关。在发育的花生种子油脂积累的过程中,DGAT1-2和GPAT9、LPAAT表达量需要维持一定的协调性才有利于油脂的积累,从本研究中可得出R5期DGAT1-2和GPAT9、LPAAT表达量之间协调性较好,有利于油脂的合成与积累。推测高油品系农大D666含油量高的原因与R5期DGAT1-2和GPAT9、LPAAT表达量的相对值大小及R6期GPAT9、DGAT1-2的高表达有关。
- 皮广静刘风珍万勇善张昆吕玉英张秀荣
- 关键词：花生含油量
