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连云港市卫生局资助课题(ZC213)

作品数:3 被引量:69H指数:2
相关作者:蒋晓东吴瑾宋大安黎世秋戴鹏更多>>
相关机构:连云港市第一人民医院更多>>
发文基金:连云港市卫生局资助课题江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇植入
  • 2篇粒子植入
  • 2篇裸鼠
  • 2篇乏氧
  • 2篇乏氧诱导因子
  • 2篇A549
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇移植瘤
  • 1篇移植瘤生长
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇鼠肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇小细胞
  • 1篇联合放射治疗

机构

  • 3篇连云港市第一...

作者

  • 3篇黎世秋
  • 3篇宋大安
  • 3篇吴瑾
  • 3篇蒋晓东
  • 2篇戴鹏

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇临床肺科杂志

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HIF-1α、VEGF、VEGFR2在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义被引量:62
2011年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)病理组织中乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化方法测定50例非小细胞肺癌组织和10例肺良性病组织中HIF-1α、VEGF、VEGFR2表达情况,并结合患者的临床病理资料进行分析。结果 50例非小细胞肺癌组织中HIF-1α、VEGF、VEGFR2高表达率分别为58%、54%、60%。三者在非小细胞肺癌组织中均有高表达,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。HIF-1α、VEGF、VEGFR2表达与肿瘤的TNM分期、淋巴结转移和肿瘤组织分化程度有关(P<0.05),而与患者年龄、性别、病理类型无关(P>0.05)。HIF-1α的表达与VEGF、VEGFR2表达呈显著正相关(P<0.01)。结论非小细胞肺癌中HIF-1α、VEGF、VEGFR2表达水平有相关性,它们在非小细胞肺癌发生、发展和转移中有重要意义,对临床判断非小细胞肺癌预后和指导临床抗血管生成有一定的价值。
蒋晓东戴鹏宋大安吴瑾黎世秋
关键词:乏氧诱导因子1Α血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2
^125I粒子植入联合放射治疗对A549裸鼠移植瘤生长及乏氧诱导因子-1α表达的影响被引量:1
2011年
目的研究^125I粒子植入联合放射治疗对A549裸鼠移植瘤生长及乏氧诱导因子.1饯(HIF-1α)表达的影响。方法应用裸鼠建立肺腺癌A549移植瘤模型,待平均瘤体积达到(300±50)mm3时40只裸鼠随机分成4组(每组10只),对照组:不做任何处理;单纯放射治疗组:第1天予单次外照射,6MV-X线,10Gy;^125I粒子植入组:肿瘤中心植入1枚活度27.75MBq的^125I粒子;放疗加^125I粒子植入组(联合治疗组):第1天在肿瘤中心植入1枚活度27.75MBq的^125I粒子的同时予单次外照射,6MV-x线,10Gy。治疗后共观察15d,绘制肿瘤生长曲线,测量各组肿瘤体积并计算抑瘤率,分别用免疫组织化学及蛋白免疫印迹方法测定HIF-1α的表达。结果治疗第8天起,瘤体积联合治疗组(209±21)mm3与对照组(322±30)mm,相比差异有统计学意义(t=46.4,P=0.000)。第15天后,单纯放射治疗组、^125I粒子植入组、联合治疗组抑瘤率依次为45.9%、44.4%、69.4%,联合治疗组与单纯放射治疗组比较差异有统计学意义(t=52.03,P=0.000),联合治疗组与^125I粒子植入组比较差异有统计学意义(t=53.98,P=0.000),单纯放射治疗组和^125I粒子植入组相比,差异无统计学意义(t=0.591,P=0.596)。联合治疗组与其他各组相比HIF—1α变差异均无统计学意义(P=0.342)。结论放射治疗联合^125I粒子植入能显著抑制转染人类肺腺癌A549裸鼠移植肿瘤的生长,但未抑制肿瘤细胞HIF-1α的表达。
蒋晓东宋大安吴瑾黎世秋
关键词:^125I粒子植入
放疗联合^(125)I粒子植入对荷肺癌裸鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究被引量:6
2010年
目的研究放疗联合125I粒子植入对荷肺癌裸鼠肿瘤生长的抑制作用。方法应用裸鼠建立肺腺癌A549移植瘤模型,待平均瘤体积达到(300±50)mm3时,将40只裸鼠随机分成4组(每组10只),对照组:不做任何处理;单纯放疗组:第1天给予单次外照射,6MV-X线,10Gy;125I粒子植入组:于肿瘤中心植入1枚活度27.75MBq的125I粒子;放疗加125I粒子植入组(联合治疗组):第1天在肿瘤中心植入1枚活度27.75MBq的125I粒子的同时予单次外照射,6MV-X线,10Gy。治疗后共观察15d,绘制肿瘤生长曲线,测量各组肿瘤体积并计算抑瘤率,切除肿瘤组织进行瘤体组织常规病理学检查,分别用免疫组织化学及蛋白免疫印迹方法测定乏氧诱导因子(HIF-1α)的表达,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡。结果治疗第8天起,联合治疗组的瘤体积与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。15d后,单纯放疗组、125I粒子植入组及联合治疗组的抑瘤率依次为45.9%、44.4%和69.4%,联合治疗组与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.05),而单纯放疗组与12I5粒子植入组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组与其他各组相比HIF-1α改变均无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组细胞凋亡明显。结论放疗联合125I粒子植入近距离治疗能显著抑制肿瘤的生长,较早诱导肿瘤细胞凋亡和退缩,但未抑制肿瘤细胞HIF-1α的表达,各治疗组均未出现急性毒性反应,治疗能耐受。
蒋晓东戴鹏宋大安吴瑾黎世秋
关键词:125I粒子植入A549裸鼠
共1页<1>
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