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国家自然科学基金(81072238)

作品数:7 被引量:14H指数:2
相关作者:孟庆勇王燕郑贺东野广智庞鑫更多>>
相关机构:广东医学院海南省妇幼保健院海南医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇小鼠
  • 3篇低剂量
  • 3篇胸腺
  • 3篇胸腺细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇低剂量辐射
  • 2篇低剂量辐射诱...
  • 2篇碘-131
  • 2篇小鼠胸腺
  • 2篇白质
  • 2篇^3H-TD...
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学技...
  • 1篇地塞米松
  • 1篇凋亡
  • 1篇血淋巴细胞

机构

  • 7篇广东医学院
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇海南省妇幼保...

作者

  • 7篇孟庆勇
  • 5篇王燕
  • 4篇东野广智
  • 4篇郑贺
  • 2篇庞鑫
  • 1篇林正怡

传媒

  • 6篇中国辐射卫生
  • 1篇广东医学院学...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
碘-131对小鼠体外胸腺细胞自发掺入~3H-TdR的影响
2014年
目的在检测不同剂量碘-131对小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR的基础上,观察碘-131对小鼠体外胸腺细胞自发掺入3H-TdR的影响。方法给予不同剂量碘-131组的小鼠胸腺细胞同体积的3H-TdR,采用3H-TdR自发掺入法检测各组胸腺细胞每分钟计数率(CPM)。结果终浓度为5 Bq/ml的碘-131组小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR的CPM值显著高于正常胸腺细胞,终浓度为5×105Bq/ml和5×106Bq/ml组小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR的CPM值明显低于正常胸腺细胞。结论低剂量的碘-131对小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR具有显著的刺激作用,高剂量的碘-131对小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR有明显的抑制作用。
郑贺王燕万书丽东野广智孟庆勇
关键词:碘-131胸腺细胞^3H-TDR小鼠
p53基因和蛋白质表达在低剂量辐射诱导适应性反应中的研究进展
2012年
Olivier等在1984年通过低剂量^3H—TdR作用于人外周血淋巴细胞而发现低剂量^3H-TdR诱导对继后较大剂量X射线的抗性,并首次提出低剂量辐射诱导细胞遗传学适应性反应,随后各国学者从不同方面证实了这一现象。
林正怡孟庆勇
关键词:低剂量辐射诱导蛋白质表达^3H-TDR人外周血淋巴细胞细胞遗传学较大剂量
蛋白质组学技术的研究进展及其在辐射研究中的应用
2016年
“蛋白组学”(proteomic)一词最早由澳大利亚科学家Wilkins和Williams在1994年提出,源于蛋白质与基因组两个词的组合,是指一种基因组所表达的全部蛋白质。蛋白质组学是在整体水平上研究蛋白质特性,包括蛋白质的表达、翻译后修饰以及蛋白质间的相互作用。在细胞生理及病理发生的过程中,蛋白质组学技术可以作为揭示其分子及细胞调节机制的研究方法。蛋白质组学技术在辐射研究中的应用日益增加,为了更好地研究辐射引起的分子生物学效应,大量的蛋白质组学的研究数据将被集成到放射生物学领域。
万书丽庞鑫孟庆勇
关键词:蛋白质组学技术WILLIAMS翻译后修饰生物学效应放射生物学
碘-131在小鼠组织和器官的分布情况分析
2015年
目的分析不同剂量碘-131在小鼠不同组织和器官的分布情况。方法给予小鼠不同剂量碘-131腹腔注射,利用γ计数器检测小鼠不同组织和器官的计数率,计算每克组织和器官摄取注射剂量百分率(%ID/g)。结果给予小鼠105Bq/g碘-131腹腔注射,24 h发现甲状腺碘-131含量明显高于心、肝、脾、肺和全血等其它组织和器官;除全血外,1 Bq/g+105 Bq/g、10 Bq/g+105Bq/g和100 Bq/g+105Bq/g三组小鼠甲状腺、心、肝、脾、胸腺等器官碘-131含量高于单纯给予105Bq/g碘-131的小鼠含量,各组间差异具有统计学意义(U<0.01,P<0.05);1 Bq/g+105Bq/g和10 Bq/g+105Bq/g组小鼠的全血碘-131含量低于单纯给予碘-131组,各组间差异具有统计学意义(U<0.05)。结论甲状腺具有明显聚碘功能,低剂量与较高剂量碘-131在心、肝、脾、胸腺等器官中表现为协同作用,在全血组织中出现适应性反应。
郑贺王燕万书丽东野广智孟庆勇
关键词:碘-131小鼠
低剂量^(131)I内照射诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适应性反应被引量:1
2015年
目的研究低剂量131I内照射诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适应性反应。方法用琼脂糖凝胶电泳和灰度值测定的方法确定低剂量131I(D1)和对小鼠胸腺细胞DNA具有明显损伤作用的131I剂量(D2),然后比较D1+D2组与D2组小鼠胸腺细胞DNA损伤的差异,D1、D2间隔为12 h。结果根据DNA琼脂糖凝胶电泳和灰度值测定结果,发现D2组随着131I剂量的增加梯形条带清晰度和灰度值依次增加,最大损伤剂量D2是106Bq/g;D1+D2组DNA琼脂糖凝胶电泳梯形条带清晰度和灰度值比D2组明显下降,其中(102+106)Bq/g剂量组与(103+106)Bq/g剂量组DNA琼脂糖凝胶电泳梯形条带清晰度与灰度值106Bq/g剂量组比较下降最明显。结论低剂量131I内照射能够诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适应性反应。
万书丽东野广智庞鑫郑贺王燕张芳成何其励孟庆勇
关键词:^131I小鼠胸腺细胞
低剂量辐射诱导适应性反应机制的研究进展被引量:11
2013年
此文对近几年低剂量辐射诱导适应性反应机制的研究文献进行了综述,从低剂量辐射诱导DNA损伤和修复酶类的激活、抗自由基和抗氧化、细胞信号传导、基因和蛋白质表达等方面分别进行总结和评述,揭示低剂量辐射诱导适应性反应机制的研究现状,为相关研究人员提供参考资料。
王燕孟庆勇
关键词:低剂量辐射
不同剂量地塞米松对小鼠胸腺细胞凋亡的影响被引量:3
2015年
目的探讨地塞米松诱导小鼠胸腺细胞凋亡的适宜剂量。方法小鼠腹腔注射不同剂量(20、40、50mg/kg)地塞米松后12 h处死,提取胸腺细胞DNA,用琼脂糖凝胶电泳方法观察DNA梯形条带(DNA ladder),再用流式细胞术和电镜检测胸腺细胞凋亡情况。结果 40、50 mg/kg地塞米松组出现DNA ladder,流式细胞术发现凋亡峰,电镜观察显示凋亡小体。结论 40 mg/kg地塞米松可诱导小鼠胸腺细胞凋亡。
万书丽庞鑫东野广智郑贺王燕何其励张芳成孟庆勇
关键词:小鼠胸腺细胞地塞米松凋亡
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