国家重点实验室开放基金(6807039002)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
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- 3-硝基丙酸脑内注射诱导新生鼠脑室周围脑白质软化模型的建立被引量：4
- 2007年
- 目的探讨脑内注射3-硝基丙酸(3-NPA)建立新生鼠脑室周围白质软化(PVL)模型的可行性,探索可靠的造模方法。方法新生5d(P5)SD大鼠64只,随机分成NPA与磷酸盐缓冲液(PBS)组,每组32只,脑立体定位仪定位于左侧脑室上方胼胝体,分别注入3-NPA(300mmol/L)和等量PBS,于造模后24h(P6)、48h(P7)、72h(P8)、9d(P14)灌注固定取脑,作HE染色及少突胶质细胞O4、髓鞘碱性蛋白(MBP)免疫组织化学染色。结果HE染色显示P6、P7、P8NPA组皮质下及脑室周围白质出现疏松及液化灶,P14出现脑室扩大,脑室指数较PBS组高,有显著性差异(P<0.01),脑皮质无明显变化;O4染色示NPA组阳性细胞较PBS组明显减少,差异有显著性(P<0.01);MBP免疫染色示NPA组平均光密度值较PBS组低,有显著性差异(P<0.05)。结论3-NPA脑内注射诱导新生鼠PVL模型以脑室周围白质损伤为突出表现,皮质无明显改变,可作为疾病研究的可靠模型。
- 张龙蒋犁王婷何农跃卢俊杰
- 关键词：3-硝基丙酸脑内注射脑室周围白质软化
- 促红细胞生成素对脑室周围白质软化新生大鼠髓鞘磷脂蛋白和神经生长相关蛋白的影响被引量：5
- 2010年
- 目的探讨重组人促红细胞生成素(rEPO)对脑室周围白质软化(PVL)新生大鼠的神经保护作用。方法新生5 d(P5)SD大鼠96只随机分成3-硝基丙酸(3-NPA)脑内注射损伤组(3-NPA组)、rEPO治疗组(rEPO组)和假手术对照组(PBS组),其中rEPO组于脑损伤前0.5 h予rEPO腹腔注射(50 U/10 g体质量),3组于术后不同时间点行HE染色和免疫荧光标记,计算髓鞘磷脂蛋白(MBP)和神经生长相关蛋白(GAP-43)阳性细胞数,术后24 d(P29)行神经行为学测定。结果 HE染色显示3-NPA组P7时皮质下及脑室周围白质出现不同程度疏松及液化灶,P14出现脑室扩大;P7时,PBS组和rEPO组注射部位周围脑组织疏松液化,P14、P12时未见明显脑室扩大。P7、P8时,3组脑室周围白质中均有MBP阳性细胞表达,P14、P30时,3-NPA组阳性细胞数低于PBS组和rEPO组(Pa<0.05);P30时,3-NPA组GAP-43阳性细胞较rEPO组和PBS组减少(Pa<0.05);神经行为学测定显示3-NPA组较PBS组和rEPO组反应差(P<0.05)。结论 rEPO可减轻新生大鼠脑白质损伤、促进神经生长修复,发挥远期神经保护作用。
- 胡燕蒋犁张敏王婷何农跃
- 关键词：促红细胞生成素脑室周围白质软化神经生长相关蛋白
