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孤立性骨髓瘤继发弥漫大B细胞淋巴瘤一例并文献复习: 2013年; 目的探讨1例骨孤立性浆细胞瘤（SPB）进展为多发性骨髓瘤（MM）后发生弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的临床特点.方法分析该患者不同时间的临床特点、病理表现和治疗经过,并复习相关文献.结果患者SPB确诊后2年内治疗有效,病情稳定;2年后进展为MM;1年后发生DLBCL,对化疗耐药.结论 SPB在治疗过程中部分可转化为MM,但也可发生其他肿瘤.因此,在病变治疗过程中,需要及时进行活组织检查,明确病变的性质及是否发生转化.; 景红梅李敏王晶高子芬克晓燕; 关键词：多发性骨髓瘤

14例髓外浆细胞瘤患者的临床特征分析及治疗被引量：9: 2014年; 目的:探讨伴髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者的临床特点,治疗选择及预后。方法:对14例确诊的伴髓外浆细胞瘤的多发性骨髓瘤进行回顾性分析。结果:14例患者男女比为1:l,中位年龄56.9岁。9例患者初诊时即出现EMP,5例在治疗过程中发生。治疗选择包括化疗,手术,放疗或自体移植。6例患者单发EMP,8例多发EMP(multiextramedullary plasmacytomas,MEP);单发患者中5例部分或接近完全缓解,1例病情进展;多发患者中5例死亡,1例病情进展,2例部分缓解。结论:MM伴有MEP者对常规化疗反应差,预后不良,需要探讨新的治疗策略。; 王晶景红梅李敏董菲陈渝萍克晓燕; 关键词：多发性骨髓瘤髓外浆细胞瘤多发

CD20^+多发性骨髓瘤的临床特点和治疗研究: 2017年; 目的探讨CD20^+多发性骨髓瘤的发病情况、临床特点及治疗选择。方法回顾性分析2012年1月至2014年12月在北京大学第三医院确诊的CD20^+多发性骨髓瘤患者资料。结果共确诊143例多发性骨髓瘤患者,其中CD20阳性者12例,占同期骨髓瘤患者的8.4%;12例CD20阳性患者的中位发病年龄为55.5(40~81)岁,骨髓瘤细胞表面均表达CD20,但CD20的表达强度不同,仅有CD20^(dim)表达4例,CD20^(bright)表达2例;6例同时存在CD20^(bright)和CD20^(dim)的表达,其中4例CD20^(dim)的比例高,2例CD20^(bright)的比例高。12例患者中位生存时间22(1~40)月,其中3例获得CR,4例进展较快,在14月内死亡,1年总体生存率为83.3%。结论 CD20^+骨髓瘤患者的疾病过程具有多发性骨髓瘤的特点,部分患者经过治疗可以获得缓解;也有部分患者进展较快,而CD20的表达提供了一种可能的治疗选择。; 刘圆圆朱明霞王晶包芳景红梅; 关键词：骨髓瘤预后

PTPL1在血液系统恶性肿瘤中的表达及意义: 2014年; PTPL1是一种大小为270 k D的蛋白质,在细胞存活、增殖、分化和运动中扮演重要角色。目前有证据表明,PTPL1与肿瘤具有相关性,既对肿瘤有抑制作用,也有促进作用,究竟哪种作用处于主导地位取决于相应的底物和所在的细胞环境。PTPL1在淋巴瘤中普遍处于低表达,而在髓系白血病中处于高表达。PTPL1已被认为是淋巴瘤的抑癌基因,PTPL1启动子的甲基化导致基因表达减少或缺失,导致其在淋巴瘤中的抑癌作用消失。本研究就PTPL1的结构域及其相互作用蛋白、PTPL1与血液系统肿瘤的关系进行综述。; 王文明王晶景红梅; 关键词：淋巴瘤白血病表观遗传学

模拟诊疗法在见习带教中的应用研究被引量：6: 2015年; 以北京大学医学部2008级临床医学八年制见习学生51人为研究对象,采用含有模拟诊疗法的综合教学方法进行见习教学,以此了解模拟诊疗法在临床医学生见习教学中的效果,为今后改进见习教学方法提供参考。; 董菲王晶杨萍田磊景红梅; 关键词：见习带教医学生教学效果

13例原发骨淋巴瘤的临床分析被引量：6: 2015年; 目的:探讨原发骨淋巴瘤的临床特点及其预后。方法:回顾性分析2005年至2014年北京大学第三医院血液科收治的13例原发骨淋巴瘤患者临床资料,对其临床特点及预后进行分析总结。结果:13例患者的中位发病年龄为40(25-71)岁,首发症状主要表现为骨痛(100%),主要病理类型为弥漫大B细胞型(DLBCL)(11/13,84.6%),另2例中1例为间变大细胞型和1例为B淋巴母细胞型。对13例患者均进行了化疗,近期疗效显示6例达完全缓解(46.2%),7例达部分缓解(53.8%);年龄、性别、分期、β2-MG水平、LDH水平、病理分型及是否应用利妥昔单克隆抗体治疗与完全缓解率均无统计学相关性(P>0.05),中位随访时间12(3-72)个月,9例存活,其中6例仍完全缓解,中位无进展时间为13(2-72)个月。结论:主要病理类型为DLBCL,治疗以联合化疗为主,利妥昔单克隆抗体在治疗中的地位尚不能肯定,更大规模的临床研究甚为必要。; 董菲陈渝萍王继军景红梅克晓燕; 关键词：淋巴瘤

10例髓细胞肉瘤的临床分析被引量：1: 2017年; 目的探讨髓细胞肉瘤的临床特点及其预后。方法回顾性分析2001年至2014年北京大学第三医院血液科收治10例髓细胞肉瘤患者的资料,对其临床特点及预后进行总结。结果 10例患者中女性6例,男性4例,中位发病年龄为40.5岁,受累部位包括皮肤、乳腺、淋巴结、胸骨周围、宫颈、支气管,均接受化疗为主的治疗,5例死亡。中位生存期为12月,自诊断髓细胞肉瘤之日算起,最长存活240月。结论髓细胞肉瘤是一种罕见的局限性肿瘤,系统性化疗应在疾病确诊后尽快使用,造血干细胞移植可改善不良预后。; 包芳王晶景红梅陈渝萍董菲胡凯刘彦王继军克晓燕; 关键词：髓细胞肉瘤预后

治疗相关急性髓系白血病八例临床特征分析被引量：2: 2015年; 治疗相关白血病（t-AL）指因原发病（如淋巴瘤、骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌等）接受化疗或放疗数年后出现的白血病,患者一旦发生白血病后生存期较短,治疗效果较差.t-AL的发生率占白血病的10％～ 20％,其中急性髓系白血病（AML）占90％～ 95％,急性淋巴细胞白血病（ALL）占5％～10％.中位潜伏期为4～5年.我们总结了我院2004年7月至2014年7月收治的8例不同类型肿瘤治疗后发生的治疗相关AML（t-AML）患者临床资料,并对其临床特征、治疗选择及转归进行了分析.; 赵伟景红梅王晶董菲陈渝萍克晓燕; 关键词：急性髓系白血病急性淋巴细胞白血病淋巴瘤原发病

SOX7与造血系统发育及血液系统恶性肿瘤的关系被引量：1: 2016年; SOX7基因是含高迁移率族蛋白(HMG)结构域的SOX家族重要成员,位于人类染色体8p23.1。Wnt/β-catenin信号通路在细胞自我更新、分化、增殖、凋亡中起到重要作用,与肿瘤的发生发展密切相关。SOX7基因为Wnt/β-catenin信号通路的抑制剂。在MDS等血液系统恶性肿瘤的研究中发现,SOX7基因极有可能是一个抑癌基因,该基因启动子区域的甲基化会导致表达沉默,从而促进肿瘤的发生发展。另外造血干细胞增殖与分化为一个随机过程,但是SOX7可以促进造血干细胞向各个血细胞系分化。本文就SOX7基因改变与造血系统发育及血液系统恶性肿瘤的发生、发展相关性研究的新进展进行综述。; 王文明王晶景红梅; 关键词：SOX MDS WNT/Β-CATENIN

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