国家自然科学基金(81072253)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠甲状腺中CD4＋T淋巴细胞浸润的研究被引量：3
- 2014年
- 目的应用甲状腺球蛋白（Tg）诱导大鼠建立实验性自身免疫性甲状腺炎（EAT）动物模型，观察不同碘营养状态下大鼠甲状腺的病理改变和CD4＋T淋巴细胞的浸润程度。方法4周龄雌性Lewis大鼠135只（体质量约80g），按体质量采用随机数字表法分为对照组（NC）、模型组（TG）、高碘Ⅰ组（HⅠ）、高碘模型Ⅰ组（HⅠ＋TG）、高碘Ⅱ组（HⅡ）和高碘模型Ⅱ组（HⅡ＋TG），NC、HⅠ、HⅡ组每组20只大鼠，TG、HⅠ＋TG、HⅡ＋TG组每组25只大鼠。HⅠ、HⅠ＋TG组大鼠饮用含碘离子为25．7mg／L的去离子水，HⅡ组和HⅡ＋TG组大鼠饮用含碘离子为423．3mg／L的去离子水，NC和TG组饮用蒸馏水。TG、HⅠ＋TG、HⅠI＋TG组大鼠皮下注射含8．0g／L他的不完全弗氏佐剂0．1mI，两周1次，共3次。各组大鼠于建立模型后第8周，收集尿液；于建立模型后第15周末处死动物，采集血样、取甲状腺组织。砷铈催化分光光度法测定大鼠尿碘；苏木精．伊红（HE）染色法观察甲状腺组织病理学改变；免疫组织化学方法检测甲状腺组织炎性细胞水平。结果各组大鼠甲状腺相对质量组间比较差异有统计学意义（F=44．428，P〈0．05）。其中与NC组（0．08525mg／g）比较，各实验组大鼠甲状腺相对质量（TG、HⅠ、HⅠ＋TG、HⅡ、HⅡ＋TG组：0．09522、0．09285、0．09748、0．09655、0．09533mg／g）均升高（P均〈0．05）；各组大鼠尿碘组间比较差异有统计学意义（χ2=106．4，P〈0．05）。其中TG、HⅠ、HⅠ＋TG、HⅡ、HⅡ＋TG组大鼠尿碘（800．08、18633．20、13869．00、87889．97、61661．51μg／L）均高于NC组（456．45μg/L、P均〈0．05）。各组大鼠甲状腺病理改变随着碘摄入的增加逐渐加重。NC组大鼠甲状腺结构正常；TG、HⅠ组甲状腺滤泡间少量淋巴细胞浸润；HⅠ＋TG组可见淋巴细胞浸润到滤泡内部；HⅡ、HⅡ＋TG组滤泡
- 崔丝露刘守军于钧
- 关键词：碘实验性自身免疫性甲状腺炎CD4+T淋巴细胞
- 碘对实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠趋化因子IP-10表达的影响被引量：4
- 2015年
- 目的 观察碘对牛甲状腺球蛋白（bTg）诱导的实验性自身免疫性甲状腺炎（EAT）大鼠血清趋化因子IP-10及甲状腺组织IP-10 mRNA表达的影响.方法 选择4周龄雌性Lewis大鼠135只,采用随机数字表法按体质量分为对照组（NC,20只）、模型组（TG,25只）、高碘Ⅰ组（HⅠ,20只）、高碘模型Ⅰ组（HⅠ ＋TG,25只）、高碘Ⅱ组（HⅡ,20只）和高碘模型Ⅱ组（HⅡ＋ TG,25只）.HⅠ、HⅠ ＋TG组大鼠饮用含碘25.7 μg/L的去离子水,HⅡ、HⅡ＋ TG组大鼠饮用含碘423.3 μg/L的去离子水,NC、rG组饮用蒸馏水.TG、HⅠ ＋TG和HⅡ＋TG组大鼠皮下注射含8g/L bTg的不完全弗氏佐剂0.1 ml,每2周1次,共3次.15周末处死动物,采用砷-铈催化分光光度法（WS/T 107-2006）测定大鼠尿碘,光镜下观察甲状腺组织病理学改变,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠血清IP-10含量,实时荧光定量PCR法检测甲状腺IP-10 mRNA表达.结果 各组大鼠尿碘中位数比较差异有统计学意义（x2=106.4,P＜0.05）.其中TG、HⅠ、HⅠ ＋TG、HⅡ、HⅡ ＋TG组大鼠尿碘中位数（800.08、18 633.20、13 869.08、87 889.97、61 661.51 μg/L）均高于NC组（456.45 μg/L,P均＜0.05）.各组大鼠病理改变等级随着碘摄入的提高逐渐加重,其中NC组大鼠甲状腺结构正常;TG组大鼠甲状腺滤泡间少量淋巴细胞浸润;HⅠ组大鼠甲状腺滤泡排列不整齐、部分滤泡组织破坏;HⅡ组大鼠甲状腺滤泡间大量炎性细胞浸润;HⅡ＋ TG组大鼠甲状腺滤泡严重破坏、炎细胞弥漫性浸润.6组大鼠血清IP-10含量比较,差异无统计学意义（F=1.462,P＞ 0.05）.HⅠ ＋TG组大鼠甲状腺IP-10 mRNA表达（2.80±1.73）高于NC组（1.65±1.62）和HⅠ组（1.07±1.00）,HⅡ（0.64±0.64）、HⅡ ＋TG组（0.80±0.49）低于HⅠ ＋TG组（P均＜0.05）.结论 过量碘摄入可增加EAT大鼠甲状腺组织中炎性程度,加重病理改变;这可能与过量碘影响甲状腺IP-10 mRNA表达有�
- 崔丝露孟凡刚于钧
- 关键词：碘趋化因子类
- 趋化因子在自身免疫性甲状腺疾病发生及发展中作用的研究进展被引量：1
- 2012年
- 趋化因子包括α、β、γ、δ4类。α趋化因子与中性粒细胞的趋化性相关,β趋化因子与单核细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞的吸附相关,γ趋化因子主要是淋巴细胞趋化因子,δ趋化因子功能不甚明了。与自身免疫性甲状腺疾病发生及发展相关的趋化因子主要是α趋化因子和β趋化因子。本文作者重点对与Graves病、桥本氏甲状腺炎相关的趋化因子及其受体进行综述。
- 郑秀娟于钧刘守军
- 关键词：趋化因子桥本氏甲状腺炎GRAVES病自身免疫性甲状腺疾病
