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太阳引力场中的二阶后牛顿光线方程: 2005年; 从含有14个后牛顿参数的太阳度规张量出发,采用一套迭代的方法,推导出了太阳单参考系下的二阶后牛顿光线方程;当其中所含的参数取特定的值时,得到广义相对论中的二阶后牛顿光线方程;当忽略高于1 c4 的项时。; 宫衍香董建敏; 关键词：光线方程迭代方法

间隙原子氮对化合物RE_2Fe_(17)磁性的影响被引量：4: 2003年; 用自旋极化的MS Xα方法计算了稀土过渡族化合物Nd2Fe17Nx(x=0,3)中含哑铃Fe原子对的Fe8及含Nd和N原子的NdFe6和NdFe6N3原子簇的电子结构和磁矩。计算结果显示,在化合物Nd2Fe17中,Fe(c)和Fe(f)晶位间的分子轨道中,有3个奇宇称轨道呈现负交换耦合。通过比较α Fe的MS Xα计算结果,能够很好地说明RE2Fe17化合物居里温度较低的原因。在化合物Nd2Fe17N3中,Fe(c) Fe(f)晶位间分子轨道只剩下一个奇宇称轨道呈现弱的负交换耦合,通过比较N2Fe17和Nd2Fe17N3化合物Fe8原子簇的计算结果,能够很好地说明间隙原子M对化合物RE2Fe17Mx(M表示N,H或C)的居里温度产生影响的物理机制。对RE2Fe17型化合物中影响Fe Fe交换耦合的主要因素,本文也做了讨论。; 董建敏李华孙美坤陈丽; 关键词：凝聚态物理电子结构原子磁矩交换耦合

化合物SmCo_5的电子结构、自旋和轨道磁矩及其交换作用分析被引量：12: 2005年; 用自旋极化的MS Xα方法研究了稀土过渡族化合物SmCo5的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩 .研究结果显示 ,由于化合物中Sm Co间的轨道杂化效应 ,使Sm原子原来的 5d0 空轨道上占据了少量 5d电子 .由于Co(3d) Sm(5d)电子间的直接交换作用 ,导致了Sm Co间的磁性交换耦合 ,这是化合物中形成Sm Co铁磁性长程序的一个重要原因 .在SmCo5化合物中存在 6个能级呈现负交换耦合 ,导致了SmCo5化合物的居里温度 (与金属钴相比 )明显下降 .还研究了化合物中 2c和 3g晶位Co的自旋磁矩和轨道磁矩 ,发现Co(2c)晶位的自旋磁矩、轨道磁矩及冻结部分均略大于Co(3g)晶位 ,所以 2c晶位的L S耦合强度应略大于 3g晶位 .因此 ,2c晶位对SmCo5磁晶各向异性的影响也应大于 3g晶位 .但Co(2c)未被冻结的轨道磁矩却略小于Co(3g) ,所以两种晶位对磁晶各向异性的贡献大小之差别不应太大 .考虑到 4f电子的局域性和化合物中轨道杂化效应所导致的Sm(5d0 )空轨道上占据了少量 5d电子 ,可以得到Sm原子磁矩为 1 2 9μB,与顺磁盐中Sm3+ 磁矩实验值 (1 32— 1 6 3μB)及金属中Sm原子磁矩实验值(1 74 μB)基本符合 .; 张昌文李华董建敏王永娟潘凤春郭永权李卫; 关键词：电子结构自旋极化原子磁矩交换耦合

化合物SmCo_(7-x)Ti_(x)的磁性及电子结构被引量：2: 2005年; 用自旋极化的MS-Xα方法研究了化合物SmCo7-xTix的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩.研究表明,由于化合物中Sm-Co间的轨道杂化效应,使Sm(5d0)空轨道上占据了部分5d电子.5d-3d电子间的直接交换作用,构成Sm-Co间的主要耦合方式,这是在化合物中形成长程磁有序的一个重要因素.SmCo7-xTix的居里温度比金属Co明显降低,主要是因为2e位原子与其他原子之间存在着负交换耦合作用,从而使Co-Co之间交换劈裂平均值减少的缘故.研究结果也表明,掺杂原子Ti使2e位的负耦合作用减弱,Fermi面处电子间键合作用增强,化合物的系统自由能降低,从而有利于形成稳定的铁磁性结构.考虑到Fermi面处4f电子的扩展特征,以及化合物中轨道杂化效应所产生的部分5d电子,可以得到化合物总磁矩为9.47μB,与实验值基本符合.; 张昌文李华董建敏郭永权李卫; 关键词：电子结构自旋极化原子磁矩

DNA电子结构和磁性研究: 2006年; 用自旋极化的MS-Xα方法研究了DNA碱基中折叠构型的六环N2C4原子簇的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩．研究发现,在系统的基态(-7．01635×103eV)附近,至少还存在着4个亚稳态: -7．01626×103,-7．01616×103,-7．01606×103和-7．01597×103eV．它们的电子结构不尽相同,呈现出不同的物理性质．结果表明,该原子簇在基态时呈现出具有弱反铁磁性的金属性质,而在第一亚稳态时,该原子簇呈现出具有亚铁磁性的半金属性质．在费米面附近,折叠构型的六环N2C4原子簇的电子态密度分布与某些磁性半导体的电子态密度分布非常相似．; 王永娟李华董建敏张昌文潘凤春; 关键词：DNA 电子结构自旋极化磁性质半金属

亚稳相化合物SmCo_7的磁性及电子结构被引量：4: 2005年; 用自旋极化的MS-Xα方法研究了亚稳相化合物SmCo7的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩.研究结果显示,由于化合物中Sm-Co间的轨道杂化效应,使Sm原子原来的5d0空轨道上占据了少量5d电子.Co(3d)-Sm(5d)电子间的直接交换作用,构成Sm-Co间的主要耦合方式,这是Sm-Co基化合物中形成铁磁性长程序的一个重要因素.由于在SmCo7中的某些分子轨道上存在着负交换耦合,导致了化合物中Co原子格点间的平均交换耦合强度减弱.因此,与金属Co相比,不仅化合物的居里温度明显降低,而且化合物中Co原子磁矩也显著减小.研究结果也表明,由于Co哑铃对对Sm的替代作用改变了Co晶位的晶格环境,使Co(2e)晶位携带负原子磁矩,Fermi面附近轨道杂化作用减弱,系统自由能升高.所以,SmCo7在室温下是亚稳态化合物.考虑到4f电子的局域性和化合物中轨道杂化效应所导致的Sm(5d0)空轨道上占据了少量5d电子,可以得到Sm原子磁矩为1.61μB,与顺磁盐中Sm3+及金属中Sm原子磁矩实验值基本符合.; 张昌文李华董建敏王永娟潘凤春张键郭永权李卫; 关键词：亚稳相电子结构原子磁矩负交换耦合 SM^3+轨道杂化

Nd_2Fe_(17)N_x化合物的交换耦合和磁性被引量：1: 2003年; 用MS Xα方法研究了Nd2 Fe1 7Nx 化合物的电子结构和磁性质 ,发现在Fe(f)和Fe(c)晶位间存在着负交换耦合 ,间隙N原子的作用使化合物的元胞体积稍为增大 ,因此负交换耦合强度减弱 .计算结果表明。; 董建敏李华陈丽; 关键词：交换耦合原子团簇电子结构原子磁矩

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山东省自然科学基金(Y2002D9)