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聚乙烯醇/聚乙烯基吡咯烷酮复合水凝胶的结构与性能研究被引量：7: 2009年; 用溶液共混法和冷冻解冻工艺制备聚乙烯醇(PVA)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)二元复合水凝胶,通过红外、XRD、DSC、含水率与溶胀测试等对材料的结构与性能进行分析表征,并研究了材料的力学性能与细胞毒性。结果表明,PVP能与PVA通过化学键合形成分子级混合的PVA/PVP复合水凝胶。PVP含量可以影响PVA水凝胶的结构、结晶度、玻璃化转变温度、吸水率以及力学性能。该复合水凝胶具有高的吸水率和良好的细胞相容性,而且具有类似天然软骨的可渗透性。PVP/PVA复合水凝胶是一种有发展前景的人工软骨替代材料。; 龚梅左奕邹琴张利李玉宝; 关键词：聚乙烯醇聚乙烯基吡咯烷酮水凝胶人工软骨

载当归羧甲基纤维素-海藻酸钠复合微球的制备和表征被引量：1: 2013年; 采用W/O乳液法,在不同条件下,用Ca2+交联和戊二醛交联制备了羧甲基纤维素(CMC)-海藻酸钠(SA)复合微球。SEM结果显示,当m(CMC)∶m(SA)=1∶5、温度为60℃时,球形较好。采用FT-IR分析了复合微球的化学结构。对复合微球的溶胀率、药物包封率进行表征,结果显示复合微球在磷酸缓冲液中的溶胀率达到700%,且溶胀速度快。该复合微球对当归(ASD)具有较好的缓释作用。; 罗小兵刘俊董会宁周闲菊陈希明; 关键词：羧甲基纤维素海藻酸钠当归复合微球

聚氨酯软骨-骨双层复合材料的构建及性能研究被引量：3: 2010年; 关节软骨损伤是临床上的常见病,由于其组织再生能力差,可能导致骨性关节炎的发生,因此,研究开发骨-软骨移植替代材料非常重要。目的就是设计一体化软骨-骨双层复合材料,以解决软骨与骨的整合问题。该双层复合体上层软骨材料为聚氨酯,软骨下骨为羟基磷灰石/聚氨酯复合支架材料,两层结构中引用了同一种材料——聚氨酯,将双层结构有机黏合在一起,使黏合更牢固。下层多孔HA/PU复合支架材料的孔与孔之间相互贯通,孔隙率约为83%,孔径范围分布在200～600μm。体外细胞相容性实验表明,该一体化双层复合材料为细胞的黏附、增殖以及生存活力的维持提供了有利环境。上述结果表明该双层复合材料有望用于软骨组织工程修复。; 刘浩怀张利邹琴左奕李吉东李玉宝; 关键词：软骨聚氨酯羟基磷灰石

四类关节软骨修复材料的摩擦学性能对比研究被引量：4: 2011年; 分别在生理盐水和代血浆润滑条件下对聚氨酯(PU)、聚酰胺(PA66)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)和聚乙烯醇(PVA)水凝胶作为人工关节软骨的摩擦学性能进行了研究,与猪关节软骨进行对比,并用SEM观察样品磨痕表面微观形貌,分析其摩擦机理。结果显示,材料的平均摩擦系数都很小,但都高于天然猪关节软骨(POAC)的摩擦系数。PVA的平均摩擦系数与猪关节软骨最为接近,而PU和PA66的抗摩擦能力优于PVA和EVA。; 罗小兵张利王妍媖左奕邹琴黄棣李玉宝; 关键词：PU PA66 PVA EVA 摩擦学性能

新型水溶性壳聚糖盐酸盐微球的制备与表征被引量：14: 2011年; 以水溶性壳聚糖盐酸盐为原料,戊二醛为交联剂,采用乳化交联法制备了壳聚糖盐酸盐微球。通过多种理化手段检测及体外MG63细胞共培养对壳聚糖盐酸盐微球的形貌结构、尺寸大小、粒径分布、成球机理、结晶度、热稳定性及细胞相容性进行了测试及表征,并与普通酸溶性壳聚糖制备的微球进行比较。结果表明水溶性壳聚糖盐酸盐与戊二醛通过Schiff碱反应产生交联,易成球,球形圆整光滑;粒径分布较窄,粒径约为5～10μm;微球结晶度较低,其热稳定性较壳聚糖盐酸盐原料和酸溶性壳聚糖微球均有提高;细胞相容性良好。该微球表现出与酸溶性壳聚糖微球相似的理化性质,但因其原料为水溶性,微球制备条件更为温和,在药物载体研究领域有望得到更广泛的应用。; 高世博左奕邹琴王妍媖王晓燕李玉宝; 关键词：水溶性壳聚糖微球成球性能

纳米类骨磷灰石晶体合成被引量：1: 2009年; 采用硝酸钙和磷酸钠水溶液以不同滴定顺序,于70℃下合成了纳米羟基磷灰石(n-HA)沉积物。结果表明,不同的滴定顺序得到的产物都是n-HA晶体,合成的n-HA具有与骨磷灰石晶体十分类似的组成成分、尺寸、结晶度和形貌,因此,合成的n-HA可称为类骨磷灰石晶体。考察了不同滴定顺序对n-HA形貌、结晶度和尺寸的影响;发现相同温度下,磷酸钠滴定硝酸钙得到的磷灰石呈现相对规整的针状晶体,结晶度高,杂质离子少。; 廖建国左奕张利李玉宝王雨利; 关键词：针状晶体

香草醛交联壳聚糖载药微球的性能及其成球机理分析被引量：17: 2008年; 以壳聚糖溶液为水相、液体石蜡为油相形成油包水型乳液,以香草醛为交联剂,采用乳化交联法制得壳聚糖微球.结合IR光谱和XRD测试,分析了壳聚糖交联固化成球的机理：壳聚糖和香草醛之间所发生的Sch iff碱反应和氢键的形成以及缩醛化反应,以此为基础共同形成交联结构从而使壳聚糖交联固化成球.探讨了交联后壳聚糖微球结晶度降低的原因：壳聚糖固化时分子链未充分进行有序的结晶排列,交联后的壳聚糖结构较复杂,从而破坏了原壳聚糖分子的规整性.选用盐酸小檗碱为模型药物,制备了香草醛交联的壳聚糖载药微球,SEM结果显示,载药微球表面致密且球形度好,微球粒径在5～15μm之间.此外,采用分光光度计对载药微球的载药率、药物包封率和药物体外释放性质进行了测试和分析,结果表明载药微球缓释效果明显.; 李峻峰张利李钧甫邹琴杨维虎李玉宝; 关键词：壳聚糖微球香草醛载药

组分对含羟基磷灰石/脂肪族聚氨酯复合骨组织工程支架的理化性能及生物学性能的影响被引量：3: 2011年; 以异佛尔酮二异氰酸酯为聚氨酯硬段,通过原位聚合使聚合过程中释放的气体发泡,制备了用作骨组织工程材料的羟基磷灰石/脂肪族聚氨酯多孔支架.系统考察了不同组成配方,即羟基磷灰石(HA)含量、发泡剂含量以及聚氨酯(PU)软硬段的比例对三维支架材料的机械性能和微观孔隙结构等的影响,并通过体外细胞培养和体内肌肉植入初步评价了该复合支架材料的生物学性能.结果显示,HA和PU硬段含量的增加能有效增强支架的力学强度;发泡剂(水)含量的改变影响了多孔支架的孔隙结构,水含量越高,平均孔径越大;支架的孔隙率随HA及PU硬段含量增加而增大,物料黏度的增加使得多孔体系在发泡产生气体时不易垮塌.MG63成骨表型细胞在三维支架上可以很好地黏附铺展、生长和增殖,形成了骨细胞特有的多层融合,表明复合材料有很好的细胞亲和性,不同比例的材料对细胞增殖影响的差异不大.动物实验结果显示,复合支架材料的生物学反应温和,具有良好的生物相容性.HA/PU三维多孔支架将在骨组织工程领域有较好的应用前景.; 王立左奕邹琴李玉宝; 关键词：骨组织工程支架羟基磷灰石脂肪族聚氨酯生物学性能

载黄芪多糖骨水泥的理化性能及体外细胞相容性研究被引量：12: 2008年; 以纳米羟基磷灰石/壳聚糖(n-HA/CS)复合材料为原料,以适量的氧化钙和碳酸钙为促凝剂,选用适当的固化液,加入具有促进骨再生和愈合的中药———黄芪多糖(APS),制备了一种新型复合骨水泥,并对其固化时间,抗压强度,表面形貌和细胞相容性进行了分析和表征。结果表明,当黄芪多糖加入量由1%(质量分数)增加到5%(质量分数)时,复合骨水泥的初凝时间由(18.39±0.35)min延长到(28.55±0.96)min,而抗压强度由(15.97±0.92)MPa降至(10.55±0.33)MPa。体外药物释放结果表明,载药骨水泥在pH=7.4的37℃模拟体液中可持续释放黄芪多糖4w以上。细胞可在其表面附着繁殖,体外细胞相容性良好。; 邹琴张利左奕王华楠李玉宝李小玉; 关键词：羟基磷灰石黄芪多糖复合骨水泥

纳米羟基磷灰石/聚氨酯支架材料体外的生物活性和降解性被引量：5: 2008年; 采用纳米羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)粉体与聚氨酯(polyurethane,PU)复合,制备了多孔HA/PU支架材料,通过模拟体液(simulated body fluid,SBF)浸泡试验评估支架材料的降解性和生物活性。用等离子体原子发射光谱仪测定了浸提液中钙离子浓度变化,评估钙离子在支架材料表面的沉积;用电子天平测定了支架材料浸泡前后的质量损失,分析材料的降解性。用X射线衍射、红外光谱分析支架材料浸泡前后结构组成变化,并用扫描电镜观察其表面形貌特征。结果表明:HA/PU支架材料在SBF中,随浸泡时间的延长,材料均有不同程度的降解,PU的降解主要来自于水解。随着PU的降解,表面HA含量增加、溶液中的Ca,P离子过饱和,并与水解的基团成核,在支架材料表面形成一层结晶性较差的钙磷层,使得复合支架随着浸泡时间的延长而表现出最佳的体外生物活性。; 董志红李玉宝王学江; 关键词：模拟体液降解生物活性

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国家重点基础研究发展计划(2007CB936102)

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机构

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