国家自然科学基金(39570725)
- 作品数：5 被引量：78H指数：5
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- 海藻酸盐-多聚赖氨酸-海藻酸盐微胶囊膜的强度和生物相容度测定被引量：23
- 2001年
- 目的 :了解我们所制作的海藻酸盐 多聚赖氨酸 海藻酸盐 (APA)微囊的生物相容性、机械和化学强度。方法 :用静电微囊发生器制作海藻酸盐 多聚赖氨酸 海藻酸盐的APA微胶珠及枸橼酸钠液化微珠芯的APA微胶囊。用振摇法比较微囊与微珠的机械强度。用不同酸碱度溶液测定微囊的化学强度。用微囊小鼠腹腔移植法观察APA微囊的生物相容度。结果 :①机械振摇 48h的破损率 :微囊为 5 % ;微珠为 31% ;②Ph 7 4对APA微囊的化学损伤最小 ;③移植后 1周、2周、4周、8周和 10周从小鼠腹腔内取出的微囊 95 %～ 98%为完整、圆形、表面光滑、无明显的结缔组织包绕。结论 :我们所制作的APA微囊具有较好的生物相容度。
- 李新建薛毅珑罗芸陆庆国李崇辉
- 关键词：APA微囊生物相容性材料海藻酸盐多聚赖氨酸
- 微囊化大鼠胰岛细胞移植治疗糖尿病小鼠的实验研究被引量：8
- 2006年
- 观察微囊化和未囊化大鼠胰岛细胞移植治疗糖尿病小鼠的疗效。选用SD大鼠经胆总管原位灌注胶原酶液，分离消化胰腺组织，用淋巴细胞分离液（Histopaque-1077）纯化胰岛细胞，将微囊化和未囊化大鼠胰岛细胞移植于糖尿病小鼠腹腔。分离的胰岛细胞对刺激反应良好，微囊化和未囊化胰岛细胞移植后均可纠正糖尿病小鼠的高血糖状态，但未囊化胰岛细胞移植组只能维持血糖正常2～3d，而微囊化胰岛细胞移植组可持续降低血糖30d以上。微囊化胰岛细胞移植治疗糖尿病小鼠具有良好的效果，微囊具有较好的免疫隔离作用。
- 罗芸薛毅珑李雁凌李新建
- 关键词：微囊胰岛细胞移植糖尿病
- APA微囊对免疫细胞和细胞因子隔离效应的研究被引量：38
- 2000年
- 测定海藻酸钠 多聚赖氨酸 海藻酸钠 (APA)微囊对免疫细胞和细胞因子的隔离效应。方法 :将NK细胞和IL 2、TNF α的活性测定方法用于微囊免疫隔离效果的评价。结果 :NK细胞对微囊化K5 6 2靶细胞的细胞毒实验表明 ,微囊可有效地保护囊内细胞不受NK细胞的杀伤作用 ;IL 2 (15 .4kD)和TNF α (5 1kD)可通过微囊膜进入囊内 ,并分别支持囊内IL 2依赖细胞的生存以及对微囊内的L92 9靶细胞发挥杀伤作用。结论 :APA微囊可有效地隔离细胞免疫排斥反应 ,但某些细胞因子可通过微囊膜 ,成为影响微囊化细胞在宿主体内生存的可能因素。
- 李崇辉薛毅珑罗芸李新建李雁凌刘成贵潘长玉
- 关键词：免疫隔离细胞因子APA微囊
- APA微囊免疫隔离效应的体外测定被引量：7
- 2003年
- 目的 :在体外了解海藻酸钙 多聚赖氨酸 海藻酸钙微胶囊 (APA)的免疫隔离效应。方法 :用下列方法测定APA微囊的免疫隔离效应 ,用激光共聚焦显微镜测定荧光素标记的IgG微囊膜的扩散 ;NK细胞对裸露或微囊化K5 6 2细胞的杀伤作用 ;BCCs刺激小鼠脾淋巴细胞增殖的保护效应 ;IL 2及TNF α对共培养的细胞或微囊化细胞的杀伤作用。结果 :微囊具有阻断IgG免疫球蛋白扩散作用 ;并且有效地保护囊内K5 6 2细胞不受NK细胞的杀伤 ;防止BCCs刺激小鼠脾淋巴细胞增殖反应 ;IL 2TNF α均可通过APA微囊膜 ,支持IL 2依赖细胞CTLL 2的生存 ;及对囊内的L92 9靶细胞产生杀伤作用。结论
- 罗芸薛毅珑李崇辉郭水龙李新建李雁凌
- 关键词：APA微囊体外测定激光共聚焦显微镜淋巴细胞
- 应用淋巴细胞分离液纯化大鼠胰岛的实验研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :建立一种简便、易行和高效的胰岛分离纯化方法 ,以减少对胰岛细胞的损伤 ,获得高质量的胰岛组织。方法 :选用SD大鼠经胆总管原位灌注胶原酶液 ,分离消化胰腺组织 ,用淋巴细胞分离液 (histopaque 10 77)纯化胰岛细胞。结果 :可收获大量的高纯度胰岛 ,纯度达 95 %以上 ,体外葡萄糖刺激实验表明胰岛对刺激反应良好 ,将胰岛移植于糖尿病小鼠体内可短期纠正其高血糖状态。结论 :应用单一密度淋巴细胞分离液纯化大鼠胰岛的方法是一种操作简单、价格低廉、重复性好的大鼠胰岛纯化方法。
- 罗芸薛毅珑李崇辉
- 关键词：淋巴细胞分离液胰岛细胞移植糖尿病
