黑龙江省自然科学基金(B200911)
- 作品数：27 被引量：54H指数：4
- 相关作者：苏立强宁振鑫翟明翚栾田于思明更多>>
- 相关机构：齐齐哈尔大学华东理工大学中化化工科学技术研究总院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 沉淀聚合法制备对氨基苯甲酸印迹聚合物及其表征
- 2010年
- 以对氨基苯甲酸为模板分子,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,优化了聚合反应条件,静态平衡吸附实验结果表明,该微球对模板分子存在一种均匀的结合位点,最大表观结合量为49.298μmol/g。应用此微球制备的色谱填充柱能够分离对氨基苯甲酸及其位置异构体邻氨基苯甲酸,分离度为1.42。
- 赵越凡苏立强陈超男
- 关键词：分子印迹对氨基苯甲酸
- 沉淀聚合法制备莱克多巴胺分子印迹聚合物被引量：7
- 2013年
- 以莱克多巴胺为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备了莱克多巴胺分子印迹聚合物。试验结果表明:制备的聚合物对印迹分子具有良好的特异选择性。
- 苏立强郭晓丽栾田
- 关键词：莱克多巴胺分子印迹聚合物
- 手性流动相添加剂法拆分盐酸依替福林对映体被引量：4
- 2012年
- 建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分标题化合物的方法。系统考察了流动相中添加剂的种类及浓度、有机修饰剂、pH、三乙胺的含量和流速等因素对拆分的影响。色谱分离条件:流动相(V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=15∶70∶15),CM-β-CD浓度为0.6 g/L,三乙胺含量为0.14%(V/V),pH为3.92,流速为0.2mL/min,检测波长214 nm,药物对映体得到良好分离。
- 翟明翚苏立强王颖王伟华
- 关键词：手性流动相添加剂高效液相色谱
- 沉淀聚合法制备Boc-L-苯丙氨酸印迹聚合物被引量：1
- 2010年
- 以Boc-L-苯丙氨酸为模板分子,应用沉淀聚合法制备了对Boc-L-苯丙氨酸具有特异性吸附的分子印迹聚合物。通过平衡吸附和高效液相色谱的方法对印迹聚合物进行评价,结果表明印迹聚合物具有高吸附效率和选择性,实现了消旋混和物的快速基线分离。
- 韩宇苏立强
- 关键词：分子印迹聚合物
- 磁性胰蛋白酶分子印迹聚合物的制备及性能评价被引量：7
- 2013年
- 以壳聚糖修饰的四氧化三铁为载体,利用壳聚糖表面的氨基与戊二醛结合,丙烯酰胺为功能单体和交联剂,胰蛋白酶为模板蛋白,制备了磁性胰蛋白酶分子印迹聚合物。通过静态平衡结合法研究了磁性分子印迹聚合物的吸附能力、选择性。结果表明,与磁性分子非印迹聚合物相比,磁性分子印迹聚合物对模板蛋白具有高选择性和高特异性吸附,最大吸附量为162.2mg·g-1;Scatchard分析表明,存在两类不同的吸附结合位点,其离解常数分别为96.5μg·mL-1(高结合位点)和2.41mg.mL-1(低结合位点)。
- 苏立强韩宇温雨宁振鑫
- 关键词：分子印迹表面印迹磁性微球胰蛋白酶
- 高效液相色谱-手性流动相添加法拆分盐酸丙胺卡因对映体
- 2012年
- 以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了拆分盐酸丙胺卡因对映体的高效液相色谱法。选用C18色谱柱,流动相为含0.4g·L-1的CM-β-CD的甲醇-乙腈-水(60+15+25)溶液,紫外检测波长为202nm,进样量为10μL,流量为0.4mL·min-1。结果表明:盐酸丙胺卡因对映体得到良好的分离,分离度为1.41。
- 苏立强孙玉杰翟明翚
- 关键词：手性流动相添加剂对映体拆分
- 羧甲基-β-环糊精的制备及表征被引量：1
- 2012年
- 在碱性介质条件下,以β-环糊精(β-CD)和一氯乙酸为原料,通过亲核取代反应得到羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),并用红外光谱和核磁共振对其进行了表征。考察了反应时间、反应温度和反应物配比对制备产物取代度的影响,结果表明:一氯乙酸与β-CD的物质的量比为10∶1时,在65℃时,反应7 h,可得到取代度3.66的羧甲基-β-环糊精。
- 翟明翚刘发强苏立强
- 槐花米中芸香苷的高效提取工艺被引量：3
- 2013年
- 以乙醇作为提取溶剂,采用超声与微波交替提取法,从槐花米中提取芸香苷。以芸香苷提取率为指标,对料液比、提取时间、提取次数、提取功率等进行考察。结果表明,以乙醇作为提取溶剂,料液比1 g∶10 mL,提取次数3次,超声功率100 W,提取30 min后,微波功率480 W继续提取15 min,芸香苷产率达6.93%,高于单一超声或微波提取时的芸香苷提取率。
- 初红涛张晓会苏立强
- 关键词：芸香苷微波萃取超声萃取
- 种子溶胀悬浮聚合法制备香草醛分子印迹聚合物微球被引量：2
- 2012年
- 以分散聚合法制备的聚苯乙烯微球为种子,采用单步溶胀悬浮聚合法,香草醛为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中成功制备了分子印迹聚合物微球,通过扫描电镜、静态吸附和高效液相色谱手段对其进行表征。结果表明,该微球对香草醛具有较高的吸附能力和良好的特异选择性,用于液相色谱固定相可将其与结构类似物阿魏酸快速基线分离。
- 苏立强于思明宁振鑫
- 关键词：分子印迹技术香草醛高效液相色谱
- 一种亲水性印迹聚合物的性能研究被引量：1
- 2012年
- 本文以甲砜霉素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,环氧氯丙烷为亲水调节剂,采用沉淀聚合法制备亲水性开环分子印迹聚合物(OC-HMIP),对其进行静态平衡吸附实验、Scatchard分析、色谱评价。结果表明,制备的OC-HMIP具有较大的吸附能力,良好的特异识别性,能够在水相中很好的分离模板分子及其结构类似物。另外又对制备出的聚合物进行了亲水性能测定,结果表明OC-HMIP的亲水性能显著提高。
- 苏立强马红玲
- 关键词：甲砜霉素亲水性
