湖北省自然科学基金(2008CDB104)
- 作品数:3 被引量:9H指数:2
- 相关作者:许巧情董明钢刘俊金敏章乐更多>>
- 相关机构:长江大学更多>>
- 发文基金:湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 三角帆蚌不同组织基因组DNA提取效果比较被引量:4
- 2010年
- 利用平衡酚-氯仿法分别提取三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)斧足、鳃、闭壳肌、性腺、肝脏、心脏中的基因组DNA,采用紫外分光光度测定法、琼脂糖凝胶电泳法、PCR扩增法分析三角帆蚌不同组织基因组DNA的提取质量。结果表明,三角帆蚌6个组织均能成功地提取基因组DNA,但提取的DNA质量存在差异;斧足中提取的DNA纯度、浓度最高,PCR扩增的条带最亮,因而是三角帆蚌提取DNA的最佳组织;其次是肝脏和闭壳肌,心脏和性腺提取的DNA较差。
- 许巧情刘俊
- 关键词:三角帆蚌基因组DNA
- 不同固定剂及固定时间对三角帆蚌DNA提取效果比较被引量:5
- 2009年
- 以三角帆蚌(Hrriopsis cumingii)为对象,研究了无水乙醇,95%乙醇,4%多聚甲醛,福尔马林溶液,TE缓冲液5种固定剂不同固定时间对三角帆蚌斧足DNA提取质量及PCR扩增的影响。结果显示95%乙醇固定后提取的三角帆蚌基因组DNA降解少,DNA浓度高,OD260/OD:80在1.8~2.0之间,OD260/OD230在1.5左右,表明95%乙醇固定后三角帆蚌基因组DNA的提取质量最好,再依次为无水乙醇、福尔马林溶液、4%多聚甲醛,DNA提取质量最差的是用TE固定的三角帆蚌。
- 许巧情董明钢
- 关键词:基因组DNA固定剂PCR扩增
- 育珠蚌不同组织基因组DNA提取质量比较被引量:1
- 2010年
- 利用饱和酚-氯仿法分别提取了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)6个组织斧足、鳃、闭壳肌、性腺、肝脏、心脏中的基因组DNA,并采用紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增法分析了三角帆蚌不同组织基因组DNA的提取效果。结果表明:三角帆蚌6个组织均能成功地提取基因组DNA,但6个组织提取的DNA质量存在差异,斧足中提取的DNA纯度、浓度最高,PCR扩增条带最亮,因而是三角帆蚌提取DNA的最佳组织,其次为斧足和闭壳肌、心脏和性腺提取的DNA较差。
- 彭本英金敏章乐许巧情
- 关键词:基因组DNA