全球变化研究国家重大科学研究计划(2011CB933404)
- 作品数：44 被引量：135H指数：6
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- tBHQ对CdTe QDs诱导AML12细胞凋亡的拮抗作用研究
- 2014年
- 目的结合叔丁基对苯二酚(tBHQ)的抗氧化效果,探讨碲化镉量子点(CdTe QDs)对小鼠正常肝细胞(AML 12)的毒性效应以及调控机制。方法四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测量子点对AML 12细胞增殖活性影响;DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)产生;Annexin-V-FITC法检测量子点对细胞凋亡的影响;Real-time PCR法检测Fas、Bcl-2、Bax mRNA表达水平的改变。结果 CdTe QDs染毒24 h后,AML 12细胞有明显的生长抑制作用;随着染毒剂量增加,细胞内ROS水平增加,细胞凋亡发生率增加,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经tBHQ预处理后,细胞内ROS水平及凋亡发生率降低,与同剂量未用tBHQ预处理的实验组结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞内的Bcl-2 mRNA表达水平下调,Fas mRNA表达上调,且有剂量依赖效应,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),经tBHQ预处理后的细胞,与同剂量未用tBHQ处理的实验组结果比较Bcl-2 mRNA表达上升,Fas mRNA表达下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CdTe QDs可以抑制AML 12细胞活力,诱导细胞内ROS产生,产生氧化应激,促进细胞凋亡发生,其凋亡机制可能与Fas mRNA表达上调以及Bcl-2 mRNA表达的下调有关。抗氧化剂tBHQ可以在一定程度上减轻CdTe QDs的毒性作用。
- 胡媛媛张婷詹庆龄孔璐黄艳梅巩凡薛玉英唐萌
- 关键词：细胞凋亡TBHQ毒理学
- 纳米银诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的研究
- 目的探讨纳米银对人肝癌细胞株HepG2凋亡作用的影响以及作用机制。方法纳米银(AgNPs)粉体,由聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)包被,银含量为25%,购自上海沪正科技有限公司,经透射电镜(TEM)检测平均粒径为23.44±4...
- 巩凡张帮勇黄艳梅薛玉英唐萌
- 文献传递
- CdTe@MPA量子点对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究CdTe@MPA量子点[以巯基丙酸（MPA）为壳修饰、以碲化镉（CdTe）为核的核一壳型量子点]染毒对小鼠腹腔巨噬细胞（RAW264.7）活性的影响。方法将RAW264．7细胞暴露于终浓度为0（对照）、5、10、20、40、80、160、240、320μg／ml的CdTe@MPA量子点（粒径分别为2．2、3．5nm）溶液培养12、24、48h。采用MTT比色法测定RAW264．7细胞的活性，并计算半数致死剂量（IC50）。结果在相同粒径、相同染毒时间下，与对照组比较，各剂量CdTe@MPA量子点染毒组RAW264．7细胞的增殖抑制率均较高，差异有统计学意义（P〈0．05）。CdTe@MPA量子点对RAW264．7细胞染毒12h后，当染毒剂量为5．40、160μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率高于2．2nm粒径组，当染毒剂量为240～320μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率低于2．2nm粒径组；染毒24h后，当染毒剂量为5—40μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率高于2．2nm粒径组，当染毒剂量为80～320μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率低于2．2nm粒径组；染毒48h后，当染毒剂量为5-160μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率低于2．2nm粒径组。粒径为2．2、3．5nm的CdTe@MPA量子点对RAW264．7细胞的IC50值分别为69．635、65．434μg／ml。CdTe@MPA量子点的剂量、时间及其粒径对细胞增殖抑制率的影响强度从大到小依次为剂量〉时间〉粒径。结论CdTe@MPA量子点可抑制RAW264．7细胞的活性，且与染毒剂量、时间、粒径有关。
- 詹庆玲唐萌张婷胡媛媛应佳丽昂盛骏孔璐黄艳梅巩凡薛玉英
- 关键词：量子点
- 纳米颗粒肺毒性的研究进展
- 2012年
- 纳米材料是指三维空间中至少有一维处于纳米尺度（1～100nm），介于微观原子、分子和典型宏观物质的过渡区域，红细胞近7000nm，病毒在100nm左右，DNA分子在2～12nm之间。。纳米材料因具有极大的比表面积，被应用于各个行业特别是抗菌方面，医学方面应用于诊断、纳米药物、组织修复、再生医学和纳米中药等方面，
- 常旭红张钰王蓓唐萌
- 关键词：纳米材料肺毒性生物标志物
- 纳米银诱导不同细胞体外增殖作用的实验研究
- 【目的】研究纳米银对人肺癌细胞(A549)和人支气管上皮细胞(HBE);人食管癌细胞(Eca109)和正常人食管上皮细胞(Het-1A);人胃癌细胞(BGC-823)和人胃粘膜上皮细胞(GES-1)体外增殖的影响。【材料...
- 张帮勇孙晋都李婷竹张婷薛玉英唐萌
- 关键词：纳米银增殖抑制A549细胞GES-1细胞
- 文献传递
- 生理毒物动力学模型在纳米毒理学研究中的应用进展
- 纳米材料的生物安全性问题已引起全世界的高度重视。研究显示，纳米颗粒具有穿透各种生物膜屏障从而进入机体不同组织的能力，可能对人类健康和环境带来威胁。然而由于纳米材料的多样性及自身性质的特殊性，不同研究的实验数据难以互相比较...
- 薛玉英张婷唐萌
- 不同大小纳米银在大鼠体内的动力学研究
- 【目的】探讨不同尺寸纳米银(20 nm和100 nm)在大鼠体内的动力学并计算相应的动力学参数,为纳米银的安全性评价提供依据。【材料和方法】两种不同粒径的纳米银材料AgNP-20(20 nm,标示银含量25%,PVP包被...
- 薛玉英巩凡张帮勇孙晋都李婷竹张婷唐萌
- 关键词：纳米银SD大鼠体内动力学
- 文献传递
- 重金属对秀丽线虫毒性排序的Meta回归分析被引量：1
- 2013年
- 目的:基于已发表的重金属对秀丽线虫毒性作用的文献,在排除其他影响因素的前提下,综合分析和比较重金属对秀丽线虫的毒性作用大小。方法:利用ScanIt软件提取了20篇国内外相关文献中以图形表达的不同重金属对秀丽线虫不同指标的毒性数据,将相同指标进行汇总,以毒性指标终点为因变量,金属种类、浓度、暴露时间、发育期等为自变量,进行Meta回归模型分析。结果:各金属对秀丽线虫死亡率影响大小次序为:汞(mercury,Hg)>铜(copper,Cu)>铅(lead,Pb)>铬(chromium,Cr)>铝(aluminum,Al)>镉(cadmiun,Cd)>钴(cobalt,Co)>镍(nickel,Ni)>锌(zinc,Zn);对体长的影响大小次序为:Pb>银(silver,Ag)>Hg>Co>Al>Cr>Zn>钙(calcium,Ca)>Ni;对世代时间的影响大小次序为:Ni>Al>Co>Ag>Cr>Zn>Cu>Pb;对头部摆动频率的影响大小次序为:Hg>Pb>Ni>Ag>Cu>Zn>Cr>Co>Cd>Al。结论:Meta回归模型可用于分析不同重金属的研究,并对重金属毒性进行有效排序,但有些浓度下的毒性仍需要结合实验进行综合分析和验证。
- 王萌余小金闵捷刘冉唐萌
- 关键词：秀丽线虫
- miR-702-3p在纳米二氧化硅致大鼠肺纤维化中作用的初步探讨被引量：3
- 2016年
- 目的探讨miR-702-3p在纳米二氧化硅(Si O2)致肺纤维化中的生物学作用。方法用Targetscan.org数据库对miR-702-3p调控的靶基因进行预测,通过Gene Ontology和KEGG分析,结合文献检索等方法选择与肺纤维化相关的靶基因为骨形态发生蛋白-7(BMP-7);qRT-PCR与Western blot检测纳米Si O2染尘大鼠60 d组和生理盐水组中大鼠肺组织miR-702-3p、BMP-7 mRNA和BMP-7蛋白的表达水平。结果预测miR-702-3p可能调控的靶基因包括BMP-7共有136个;与生理盐水组比较,染尘组大鼠肺组织中miR-702-3p的表达上调(P<0.05)(与前期高通量测序的结果一致),BMP-7 mRNA的表达水平降低(P<0.05),BMP-7蛋白的表达水平降低(P<0.05)。结论 miR-702-3p与纳米Si O2诱导的肺纤维化相关,其可能通过调控BMP-7等靶基因在肺纤维化中发挥作用。
- 李明月劳灿山李文超张迎建高颖陈林杨红
- 关键词：肺纤维化纳米二氧化硅BMP-7
- 纳米镍对大鼠睾丸生精-支持共培养细胞的凋亡作用及机制研究被引量：1
- 2018年
- 目的:研究纳米镍对大鼠睾丸生精-支持共培养细胞的作用及其相关机制。方法:以体外共培养的大鼠睾丸生精-支持共培养细胞为实验对象,分别加入不同浓度的纳米镍(0、25、50、100、200、400和800μg/mL)染毒24 h后,采用MTT法检测细胞存活率,Hoechst33258染色法检测细胞凋亡形态及Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率;lncRNA基因芯片检测细胞凋亡相关lncRNA的差异表达。结果:与对照组相比,不同浓度纳米镍染毒后,细胞存活率均降低(P<0.01),并呈剂量效应关系(P<0.01)。Hoechst33258染色结果显示,与对照组比较,纳米镍染毒组细胞核或细胞质内显示出浓染致密的颗粒块状荧光及明显核形态变化。Annexin V/PI双染法流式检测结果显示,染毒浓度为25、50、100、200、400μg/mL时,细胞凋亡率分别为8.80%±0.50%、11.00%±0.70%、12.53%±0.71%、15.95%±0.54%和17.80%±0.76%,各浓度组细胞凋亡率与对照组比较均明显增加(P<0.01),且呈浓度效应关系(P<0.01)。LncRNA基因芯片检测结果显示,与凋亡相关的lncRNA共169个,其中,100μg/mL纳米镍染毒组与对照组比较,上调的有117个,下调的有52个。结论:纳米镍能引起大鼠睾丸生精-支持共培养细胞凋亡,lncRNA可能在其中起重要作用。
- 高晓洁孔璐孔璐
- 关键词：纳米镍细胞凋亡
