您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2002AA06651)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:石德顺农微张新民谢体三王晓丽更多>>
相关机构:广西大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇水牛
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇GHRELI...
  • 1篇多功能干细胞
  • 1篇性别
  • 1篇诱导多功能干...
  • 1篇原生殖细胞
  • 1篇原始生殖细胞
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖细胞
  • 1篇受精
  • 1篇胎龄
  • 1篇体外
  • 1篇体外发育
  • 1篇体外受精
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎培养
  • 1篇胚胎体外发育
  • 1篇细胞
  • 1篇小型猪

机构

  • 4篇广西大学

作者

  • 4篇农微
  • 3篇石德顺
  • 2篇王晓丽
  • 2篇谢体三
  • 2篇张新民
  • 1篇郭亚芬
  • 1篇刘庆友
  • 1篇覃琦丽
  • 1篇黄奔
  • 1篇兰干球
  • 1篇李童
  • 1篇蒋钦扬
  • 1篇杨素芳
  • 1篇黄雅琼
  • 1篇蒋和生
  • 1篇汪博

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
广西巴马小型猪Lin28基因的克隆与序列分析
据Gene Bank中公布的人、猪等物种的Lin28核苷酸序列设计合成一对引物,以广西巴马小型猪肠道组织总RNA为模板,采用RT-PCR法,扩增出Lin28成熟蛋白编码cDNA序列,将此扩增产物克隆入pMD18-T载体,...
农微蒋钦扬郭亚芬兰干球蒋和生
关键词:广西巴马小型猪诱导多功能干细胞
文献传递
水牛Ghrelin基因的克隆与序列分析被引量:2
2009年
根据GenBank中公布的牛、人等物种的Ghrelin核苷酸序列设计合成一对引物,以水牛皱胃组织总RNA为模板,采用RT-PCR法,扩增出Ghrelin成熟蛋白编码cDNA序列,将此扩增产物克隆入pMD18-T载体,进行PCR、双酶切鉴定及序列测定与分析。结果表明,扩增的水牛Ghre-lin基因编码序列长为351 bp,编码116个氨基酸。同源性分析表明,水牛Ghrelin基因与牛、人、猪、小鼠及绵羊基因相应序列的同源性分别为97%、79%、81%、75%和95%,氨基酸同源性与牛、羊、人、猪、小鼠分别为96%,94%,73%,76%和75%,说明Ghrelin是一组在进化上高度保守的蛋白质。水牛Ghrelin成熟蛋白cDNA的成功克隆,为进一步研究水牛Ghrelin基因结构、基因表达与调控奠定了基础。
农微谢体三张新民王晓丽刘庆友石德顺
关键词:GHRELIN水牛
Ghrelin对水牛体外受精和孤雌激活胚胎体外发育的影响被引量:6
2009年
本研究的目的是探讨Ghrelin对水牛体外受精和孤雌激活胚胎体外发育的影响。体外成熟的水牛卵母细胞经体外受精或离子霉素孤雌激活后,分别在含0,0.5,5,50和500μg/L Ghrelin的培养液中进行体外培养,观察各组胚胎的卵裂率和囊胚率。结果显示,在培养液中添加不同浓度的Ghrelin对体外受精和孤雌激活胚胎的卵裂率均无显著影响(P>0.05),但添加500μg/L的Ghrelin显著提高体外受精胚胎的囊胚发育率(33.5%vs 13.7%,P<0.05),50μg/L或500μg/L的Ghrelin均显著提高孤雌激活胚胎的囊胚发育率(32.4%和34.6%vs 14.5%,P<0.05)。结果表明,培养液中添加Ghrelin对胚胎的早期卵裂没有影响,但可促进水牛体外受精和孤雌激活胚胎囊胚的形成。
谢体三农微张新民覃琦丽黄雅琼石德顺
关键词:GHRELIN水牛体外受精孤雌激活胚胎培养
不同影响因素对水牛原始生殖细胞分离培养的影响被引量:1
2008年
探讨了不同影响因素(性别、胎龄、分离方法)对水牛原始生殖细胞(PGCs)分离培养的影响。结果显示:PGCs多层堆积生长形成克隆,该克隆具有明显的边界与饲养层区分;PGCs表达AKP和OCT-4;公胎牛组的克隆总数和克隆直径都显著高于母胎牛组,(179和32,(227.76±83.84)μm和(102.34±40.59)μm),P〈0.05;在原代克隆数目上,80~90 d组只有16个克隆,显著低于其他各组(P〈0.05),在克隆直径上,80~90 d组为(190.63±65.11)μm,也显著低于除70~80 d组外的其他各组(P〈0.05),并且在最高传代数上,80~90 d组仅为3代,而其他各组都达到或超过了6代;机械分离组在克隆总数和直径上都显著高于胰酶消化组,(186和30,(216.95±77.41)μm和(140±38.76)μm),P〈0.05,并且机械分离组的最高传代数为8代,而酶消化组仅为3代。结果表明,本试验分离培养出的水牛PGCs具有与已经分离培养出来的其他物种PGCs相似的生物学特性;公胎牛、胎龄小于80 d以及使用机械分离方法更利于水牛PGCs的分离培养。
黄奔李童石德顺王晓丽杨素芳农微汪博
关键词:原生殖细胞性别胎龄水牛
共1页<1>
聚类工具0