上海市卫生局科研基金(2004-71)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
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- 睾酮对前列腺癌LNCaP细胞雄激素反应性基因表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的检测睾酮作用下雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP中雄激素反应性基因(ARGs)的表达情况。方法检测不同浓度的睾酮对雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP增殖的影响,采用基因芯片确定LNCaP细胞中受睾酮调控的基因。结果低浓度的睾酮促进LNCaP细胞的生长,并呈剂量依赖性,相反较高浓度的睾酮能够抑制LNCaP的增殖。在96个与前列腺癌有关的基因中,受睾酮刺激有19个基因表达上调,8个基因表达下调。结论睾酮诱导的雄激素反应性基因在前列腺癌的发展中起非常重要的作用,基因芯片有助于高通量分析基因表达水平的变化,为前列腺癌的研究提供了非常理想的工具。
- 陈刚耿江张元芳
- 关键词：前列腺肿瘤雄激素寡核苷酸序列分析LNCAP
- NKX3.1短发卡RNA表达载体对NKX3.1基因表达的抑制作用被引量：3
- 2006年
- 目的研究同源框基因NKX3.1短发卡RNA(shRNA)表达载体在前列腺癌LNCaP细胞中对目的基因的沉默作用,为研究NKX3.1基因功能建立平台。方法构建针对NKX3.1的shRNA质粒载体(pU6/NKX3.1-1和pU6/NKX3.1-2),并观察其介导LNCaP细胞中NKX3.1表达沉默的效果以及NKX3.1表达沉默对LNCaP细胞生长的影响。结果构建的质粒pU6/NKX3.1-1和pU6/NKX3.1-2能够有效地抑制NKX3.1的表达,使NKX3.1mRNA和蛋白表达量显著下降,其中pU6/NKX3.1-2的效应高于pU6/NKX3.1-1,分别达到83.7%和72.1%。NKX3.1表达沉默能够使LNCaP细胞生长加快,细胞形态无明显改变。结论成功构建NKX3.1特异性shRNA真核表达载体,使LNCaP中的NKX3.1表达下调,初步证明NKX3.1在LNCaP细胞生长中起非常重要的作用,为进一步深入研究NKX3.1基因的功能提供实验基础。
- 陈刚耿江张元芳
- 关键词：前列腺癌RNA干扰基因表达
