国家自然科学基金(200830801421)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：张伟王医成谭志荣周宏灏陈尧更多>>
- 相关机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 撤市药物的遗传药理学被引量：2
- 2011年
- 药物安全性、药动学和药效学是决定候选化合物能否成药的重要指标,而上市后的药物遭遇撤市则多因发生严重的药物不良反应所致。药物在不同个体/人群中可能产生不同的药动学和药效学效应,甚至表现为不良反应,遗传药理学重在研究机体遗传因素对二者的影响。阐明遗传变异导致的药物药理作用异常的机制,不仅能加强药物使用的安全性,更全面地描述药物的适应范围,也可能改写药物被淘汰的命运,使之更好地服务于人类。
- 陈旺青张伟
- 关键词：遗传药理学多态药物不良反应
- 撤市药物的遗传药理学
- 目的综述了遗传药理学对若干因严重药物不良反应而撤市的药物的影响。方法查阅了近年来国内外有关遗传药理学与撤市药物关联的相关文献,并进行分析、归纳。结果遗传药理学通过遗传变异等因素对药物代谢和效应产生影响。结论遗传药理学可加...
- 陈旺青张伟
- 关键词：遗传药理学基因多态性药物不良反应
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定人体利多卡因浓度及药代动力学的应用被引量：6
- 2012年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定人体血浆利多卡因的浓度,并研究NAL1282利多卡因贴剂(5%)的药代动力学。方法:色谱柱为YMC C18(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1甲酸铵(87:13,v/v);流速:0.25 mL·min-1;进样量:5μL;柱温:40℃,样品室温度为15℃。采用随机、单剂量给药、开放性、两周期交叉设计的单中心试验,分别给予9名健康受试者NAL1282利多卡因贴剂3贴,700 mg·贴-1。采用LC-MS/MS法测定给药后不同时间的血药浓度。结果:利多卡因线性范围为0.8～206 ng·mL-1,最低检测限为0.2 ng·mL-1,方法灵敏、稳定、特异性高。利多卡因贴剂主要药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→24和AUC0→∞分别为(61.6±18.5)ng·mL-1;9 h(6 h,12 h);(848.4±231.7)ng·h·mL-1;(1129.3±324.0)ng·h·mL-1。结论:该方法简便、准确,重复性好,并可应用到人体利多卡因贴剂药代动力学的研究。
- 陈尧谭志荣王医成景贤秦崇臻张伟周宏灏
- 关键词：利多卡因贴剂人血浆血药浓度药代动力学
- 液相色谱串联质谱法测定人体血浆维拉帕米浓度及生物等效性评价研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立LC-MS/MS测定人体血浆中维拉帕米的浓度。方法色谱柱为Thermo Hypurity C18(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为10 mmol.L-1甲酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈(35∶65);流速:0.3 mL.min-1;进样量:10μL;柱温:40℃,样品室温度为15℃。ESI源正离子扫描,维拉帕米和内标丙咪嗪离子监测分别为(m/z)455.0→165.0和(m/z)281.0→86.0。结果维拉帕米线性范围为0.457 5～234.20 ng.mL-1,维拉帕米最低检测限为0.1 ng.mL-1,方法灵敏、稳定、特异性高,并成功地应用到人体维拉帕米药动学的研究。结论该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体血浆维拉帕米的浓度。
- 陈尧谭志荣王医成邓晓兰张伟周宏灏
- 关键词：维拉帕米液相色谱质谱联用药动学
