国家重点基础研究发展计划(2005CB522705-4)
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 相关作者：邢新王晓云刘伟曹谊林韩妲丽更多>>
- 相关机构：第二军医大学上海交通大学医学院附属第九人民医院山东大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 睾丸支持细胞与间质细胞的相互作用被引量：8
- 2008年
- 睾丸中主要包括3种细胞,支持细胞与间质细胞及生精细胞。生精细胞与生精有关;间质细胞分泌雄激素;而支持细胞主要维持睾丸曲细精管的结构、维持血睾屏障的完整性、维护睾丸组织天然免疫豁免的功能以及对生精细胞及间质细胞功能的调控,因此间质细胞与支持细胞为组织工程睾丸组织构建的潜在种子细胞。本文就间质细胞及支持细胞之间的相互作用、调控予以综述。
- 韩妲丽邢新王晓云
- 关键词：睾丸组织支持细胞间质细胞
- 共培养大鼠睾丸体细胞组织工程技术构建雄激素分泌组织被引量：8
- 2007年
- 目的探讨应用组织工程技术体内外构建具有一定形态和睾酮分泌功能组织的可行性。方法雄性 Wister 大鼠,无菌切取双侧睾丸,制备去势及移植鼠动物模型。睾丸去包膜,剪碎,胶原酶消化,经差速贴壁或直接混合共培养方法,分别获取睾丸间质细胞(Leydig 细胞)和共培养的睾丸多种体细胞,两类细胞分别与可降解生物材料聚羟基乙酸(PGA)纤维复合并进行体外培养,光、电镜观察体外组织形成过程,定期检测培养液内睾酮分泌水平。取体外培养7 d 细胞-材料复合物,分别移植于去势鼠睾丸鞘膜腔或大网膜内(n=6),不同时间点取材,通过大体观察、组织学染色和免疫细胞化学方法,检测移植鼠体内雄激素分泌组织的形成过程及血睾酮水平。结果两类细胞均与PGA 具有良好的亲和性,体外可形成具有一定睾酮分泌功能的细胞一材料复合物,体内移植2个月后,两类细胞-材料复合物在大网膜和睾丸鞘膜内均可形成具有一定形态的雄激素分泌组织,再生组织具有良好的血管化。血睾酮检测及统计分析结果表明,移植6周后,单纯 Leydig 细胞组血睾酮水平为(0.60±0.04)μg/L,共培养细胞组血睾酮水平为(0.85±0.03)μg/L,均明显高于单纯去势鼠血睾酮水平(0.56±0.05)μg/L(P<0.01),两组移植鼠相比,共培养细胞移植组血睾酮水平明显高于单纯Leydig 细胞移植组(P<0.01)。结论以共培养睾丸体细胞作为种子细胞在体内外构建雄激素分泌组织具有可行性,共培养睾丸内体细胞是雄激素分泌组织构建的良好种子细胞。
- 王晓云邢新周广东刘伟曹谊林
- 关键词：睾酮莱迪希细胞
- 绒毛滋养细胞中人类白细胞抗原C的表达与原因不明复发性流产的相关性
- 2009年
- 原因不明复发性流产（unexplained recurrent spontaneous aboaion，URSA）是指妊娠12周以内，排除子宫畸形、内分泌遗传凶素及胎儿畸形等已知因素，连续发生3次或3次以上自然流产的病理性妊娠。近年来，越来越多的研究表明，URSA的发生与免疫因素有关，特别是与人类白细胞抗原（human leukocyteantigen，HIJA）的关系已成为生殖免疫研究的热点。
- 徐金娥王珊赵跃然陈子江
- 关键词：人类白细胞抗原复发性流产绒毛滋养细胞病理性妊娠子宫畸形自然流产
- 小鼠孤雌胚胎干细胞直接向神经细胞诱导分化的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨小鼠孤雌胚胎干细胞在体外不经过拟胚体(EB)阶段,直接诱导分化为神经细胞的可行性。方法采用阶段诱导的方法,首先由孤雌胚胎干细胞向神经前体细胞定向分化,通过巢蛋白(nestin)免疫荧光细胞化学染色对神经前体细胞进行鉴定。在此基础上,撤除丝裂原,加入5%胎牛血清,观察已分化的神经前体细胞能否进一步分化为神经细胞,并对分化出的细胞进行免疫荧光细胞化学鉴定。结果经选择培养基培养3 d后的孤雌干细胞绝大多数可诱导为神经前体细胞,nestin呈阳性。加入血清进一步诱导,可分化出β-Ⅲ-tubline阳性的神经细胞。结论小鼠孤雌胚胎干细胞在体外不经EB培养阶段,可直接诱导分化为神经细胞,并且前期可得到大量的神经前体细胞。
- 韦多王彦高选沈芸徐凯赵跃然赵力新陈子江
- 关键词：孤雌生殖胚胎干细胞诱导分化神经前体细胞
- 睾丸支持细胞的基本生物学特性被引量：2
- 2008年
- 目的通过了解睾丸支持细胞(Sertoli cells,SC)的基本生物学特性,探讨SC鉴定的良好方法。方法联合应用复合胶原酶及差速贴壁法从睾丸组织中分离、培养SC,光镜和电镜下观察细胞的形态、MTT法测定细胞的生长曲线,观察其在体外培养条件下的增殖特性;利用免疫细胞染色及免疫荧光染色的方法,检测Fas配体(FasL)的表达,观察其免疫功能;应用吖啶橙荧光染色进行细胞鉴定。结果联合应用复合胶原酶及差速贴壁法分离、培养的细胞在光镜下呈长柱状及三角形,增殖能力强,电镜下胞核中可见特异性卫星小体,胞质中细胞器丰富,免疫细胞染色及免疫荧光染色证实其高表达FasL,吖啶橙荧光染色可见胞核中含有大量异染色质,核仁明显,证实其为SC。结论复合胶原酶及差速贴壁法分离的SC具有良好的增殖能力及免疫功能,电镜、吖啶橙荧光染色是鉴定SC方便、有效的方法。
- 韩妲丽王晓云邢新周广东刘伟曹谊林
- 关键词：支持细胞FAS配体吖啶橙
