国家自然科学基金(39770834)
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
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- 相关机构：第二军医大学济宁医学院更多>>
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- 四环素调控白喉毒素基因的重组逆转录病毒载体的构建被引量：2
- 2001年
- 将毒素基因导入肿瘤细胞内是肿瘤基因治疗一个较有前景的手段[1].白喉毒素(diphtheria toxin,DT)是由白喉杆菌分泌的一种单链多肽毒素,大多数哺乳类细胞均存在这种毒素的受体,其A片段(DTA)毒力特别强,它能催化不可逆转的ADP核糖酰基化,使肽链延长因子Ⅱ失活,从而抑制宿主细胞蛋白合成[2].Gossen等[3]提出了可调控型高表达系统(Tet系统),这为毒素基因治疗肿瘤开辟了新途径.Tet系统可分为 Tet-On和Tet-Off系统,前者的基因表达是在四环素加入后激活,而后者则是在四环素浓度逐渐降低的情况下激活.我们构建携带四环素系统调控的DTA基因的逆转录病毒载体,为进一步探讨肺癌的基因治疗奠定基础.……
- 李玉光赵立军李强曹广文杨淑英陈秋莉潘卫戚中田刘忠令
- 关键词：白喉毒素肺癌逆转录病毒载体
- 携带DT_(390)-VEGF_(165)或DT_(390)-VEGF_(exon7)融合基因的真核表达载体的构建及表达被引量：2
- 2000年
- 潘欣柯重伟潘卫曹广文戚中田
- 关键词：血管生成基因治疗真核表达载体
- 四环素调控系统对白喉毒素-血管内皮细胞生长因子融合基因表达的影响
- 2001年
- 目的：研究四环素调控系统对ＤＴ３９０－ＶＥＧＦ１６５融合基因在人胃癌细胞中表达的影响。方法：构建四环素调控的ＤＴ３９０－ＶＥＧＦ１６５融合基因真核表达载体，用脂质体介导转染胃癌细胞ＳＧＣ７９０１，在四环素有或无的情况下检测胃癌细胞的存活率。结果：４μｇ构建物转染５×１０５个胃癌细胞／孔（２４孔板）９６ｈ后发现，无四环素时转毒素融合基因的细胞的存活率为２０％；四环素存在时转毒素融合基因的细胞的存活率为６６％；转染细胞在四环素有或无的情况下经白喉抗毒素－ＦＩＴＣ免疫荧光抗体染色均呈现黄绿色荧光，表明融合基因在细胞中得到了表达，且四环素调控系统存在基础量的漏表达。结论：四环素调控系统基本上可以控制毒素基因在人胃癌细胞中的表达。
- 柯重伟潘欣闻兆章曹贵松潘卫曹广文戚中田
- 关键词：胃肿瘤基因治疗
- 受四环素系统调控的DT_(390)-VEGF_(165)融合基因对胃癌细胞的杀伤效应
- 2001年
- 潘欣潘卫戚中田
- 关键词：真核表达载体
