教育部科学技术研究重点项目(206167) 作品数:17 被引量:82 H指数:4 相关作者: 李锋 秦江梅 陈波 杨磊 何玲 更多>> 相关机构: 石河子大学 石河子大学医学院第一附属医院 新疆医科大学附属肿瘤医院 更多>> 发文基金: 教育部科学技术研究重点项目 国家重点基础研究发展计划 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
新疆汉族食管癌病人ECRG2基因遗传多态性与食管癌易感性关系的研究 被引量:2 2006年 为研究食管癌相关基因2(ECRG2)STR多态性与新疆汉族食管癌易感性的关系,在新疆地区进行了一个食管癌研究(食管癌84例,人群对照53例),采用PCR-SSCP技术检测研究对象的ECRG2 STR基因型。结果显示:ECRG2STR呈多态性,可分为3种类型:TCA3/TCA3,TCA4/TCA4,TCA3/TCA4,在有转移的食管癌中分布为67.9%、7.1%、25.0%,在无转移的食管癌中分布为14.3%、44.6%、41.1%,两者相比,有显著差异(χ2=26.18,df=2,P<0.01)。在病例对照研究中,在食管癌中所占比例分别是32.1%、32.1%、35.8%,对照组分别是15.1%、49.1%、35.8%,两组总构成比有显著差异(χ2=6.10,P=0.047)。由此可知ECRG2基因TCA3/TCA3基因型与TCA4/TCA4基因型比较,增加了患食管癌和发生转移的风险。 陈湘川 庞丽娟 张金芳 顾立怡 葛春鸣 项阳 赵瑾 赵娟 李锋关键词:食管癌 食管癌分子细胞遗传学研究进展 2007年 食管癌的发生和演进涉及多种染色体异常的积累,是一复杂的过程,但迄今为止还未发现特征性的染色体改变。应用荧光原位杂交(M-FISH),比较基因组杂交(CGH)等分子细胞遗传学技术对食管癌染色体畸变研究已取得了很多成果,鉴于以上几种细胞遗传学方法在探讨肿瘤发病机制中的广泛应用,且其在方法学上具有一定的互补性,现就其在探讨食管癌的分子细胞遗传学改变做一综述。 淳采璞 李锋关键词:食管癌 染色体异常 分子细胞遗传学 新疆哈萨克族食管癌危险因素病例对照研究 被引量:41 2007年 目的探讨新疆哈萨克族食管癌发病的危险因素。方法采用1∶2配比的病例对照研究方法,调查92例食管癌患者、184名正常对照。采用条件Logistic回归模型进行分析。结果单因素分析显示,职业为牧民、饮用手压机井水、河水、大量饮酒、喜辣食、食速快、不规律、有食管、胃病变史及食管癌家族史等因素与食管癌的发生有关;多因素Cox回归分析显示,饮用手压机井水或河水、有食管癌家族史、辛辣饮食及食速快为食管癌发生的主要危险因素,食用新鲜水果为保护因素。结论改善饮水条件,改变不良饮食生活习惯,经常食用新鲜蔬菜和水果,可减少哈萨克族食管癌发生的危险性。 王秀梅 杰恩斯 马彦清 陈波 郭小进 阿力木太 哈那提 李锋 杨磊 秦江梅关键词:食管癌 病例对照研究 LOGISTIC回归 人类白细胞抗原与食管癌的研究进展 被引量:2 2009年 人类白细胞抗原(HLA)在机体抗肿瘤的免疫效应机制中起到了关键作用。对HLA-Ⅰ类、Ⅱ类分子与食管癌及人乳头瘤病毒(HPV)感染相关食管癌的研究,有助于了解HLA在食管癌的发生、发展过程中所起的作用,为食管癌的早期诊断和治疗提供依据。 胡建明 李锋关键词:食管肿瘤 HLA抗原 乳头状瘤病毒 新疆地区维吾尔族乳腺癌中BRCA1基因突变及P53蛋白的表达 被引量:1 2007年 目的:了解新疆地区维吾尔族乳腺癌患者BRCA1基因突变及P53蛋白的表达情况。方法:选择2000-01/2004-06石河子大学医学院第一附属医院、喀什地区第一人民医院病理科收集的70例维吾尔族乳腺癌根治标本。其中维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁,即定为早发性乳腺癌)22例。51例患者淋巴结转移。2例为双侧乳腺癌。另选32例维吾尔族乳腺癌旁非癌组织及乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)作对照;上述标本为甲醛溶液固定石蜡包埋组织及少量新鲜冰冻组织。运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和DNA序列测定的方法检测BRCA1基因突变及用Evision二步法检测P53蛋白的表达。结果:①70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1突变的12个新位点。②70例维吾尔族乳腺癌中BRCA1的突变率为12.86%(9/70);其中22例维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁)BRCA1突变率为31.82%(7/22),高于维吾尔族晚发性乳腺癌(2/48),差异有显著性(χ2=10.295,P<0.01)。③2例双侧乳腺癌中均检测出BRCA1基因的突变。④70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1基因核苷酸多态性位点。⑤BRCA1基因突变相关性乳腺癌中P53蛋白阳性表达率高于对照组,其淋巴结转移率高于对照组,其发病年龄小于对照组。结论:BRCA1基因突变与新疆维吾尔族早发性乳腺癌及双侧乳腺癌的发生密切相关,且BRCA1突变相关性乳腺癌具有P53阳性率高、发病年龄趋于年轻化、淋巴结转移率高的趋势,这些特点有可能为基因检测前的筛选提供参考依据。 付欣鸽 李锋 王振华 胡文浩 米开·热木 蒋金芳 李洪安 李丽 郑玉琴 沈西华关键词:BRCA1基因 基因突变 PCR-SSCP DNA序列测定 PTEN基因甲基化与肿瘤的研究现状 被引量:1 2008年 抑癌基因PTEN在肿瘤中的缺失、突变是导致该基因在肿瘤中失活的重要原因,并且由于甲基化导致的尸孢Ⅳ基因沉默,同样与肿瘤的发生发展密切相关。因此,研究PTEN基因甲基化在肿瘤中的表达,将会对研究肿瘤的致癌机制、早期诊断、预后判断及基因治疗奠定一定基础。 李文婷 李锋关键词:PTEN 甲基化 肿瘤 免疫相关基因Tap2、HLA-DR9与新疆哈萨克族食管癌的交互作用 2011年 目的探讨Tap2379、Tap2665基因多态性、HLA-DR9等位基因频率与新疆哈萨克族(简称哈族)食管癌的相关性。方法采用1∶2配比的病例对照研究,收集哈族食管癌194例,健康对照388例,运用序列特异性引物聚合酶链反应-限制片段长度多态技术(PCR-RFLP)检测Tap2379、Tap2665基因多态性,序列特异性引物聚合酶链反应(PCR)检测HLA-DR9等位基因频率,采用χ2检验、多因素条件Logistic回归进行统计分析。结果病例组与对照组间比较,Tap2379基因型差异有统计学意义(χ2=18.247,P〈0.05,OR=2.347,95% CI:1.587~3.471);Tap2665基因型差异无统计学意义(χ2=2.175,P〉0.05,OR=1.317,95% CI:0.919~1.899);HLA-DR9等位基因频率差异有统计学意义(χ2=13.443,P〈0.05,OR=2.343,95% CI:1.486~3.693)。多因素条件Logistic回归示:Tap2379位多态性分布、HLA-DR9等位基因阳性率、食管或胃疾病史在哈萨克族食管癌和健康对照间存在差异。交互作用示:Tap2379位多态性与HLA-DR9等位基因协同作用时可使食管癌的发生危险性增加到5.302倍(95%CI:2.363~11.900)。结论 Tap2379位Val(G)→lla(A)转变、HLA-DR9等位基因阳性为哈族食管癌的危险因素,两者对食管癌的发生存在效应修饰作用。 曾同霞 马彦清 徐莉 蔡金凤 李锋 何玲 秦江梅关键词:哈萨克族 食管癌 HLA与食管癌的研究现状 被引量:1 2009年 人类白细胞抗原(HLA)在机体抗肿瘤的免疫效应机制中起到了关键作用。研究HLA与食管癌的关系,有助于了解食管癌的发生、发展过程,为进一步探明食管癌发生机制及食管癌的早期诊断与治疗提供新的思路。 胡建明 李锋关键词:食管癌 HLA 抑癌基因PTEN与口腔肿瘤 被引量:1 2009年 PTEN基因是第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,具有调控细胞的生长发育和细胞凋亡的作用,并能影响肿瘤细胞的浸润、转移过程。该基因与口腔癌发生、发展及预后有相关性,从而为口腔癌基因治疗提供一种新途径。 孙斌 李锋关键词:抑癌基因 口腔癌 肿瘤分子细胞遗传学技术的进展及其在食管癌中的应用 2007年 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是一种快速,有效的分子细胞遗传学技术,已广泛用于分子生物学和肿瘤遗传学的研究。在此基础上,又发展了许多新的技术,并已成为非常重要的研究手段。这些分子遗传细胞学技术应用于食管癌的研究中弥补了传统显带技术的不足,筛选和发现了与食管癌发生相关的重要标记染色体及其基因,并且在食管癌诊断、分期、转移、预后及治疗研究中的应用也得到了广泛的应用。 姚恩生 李锋关键词:荧光原位杂交 食管癌 细胞遗传学