广西研究生教育创新计划项目(2011105960817M20)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
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- 交联型丙烯酸甲酯/醋酸乙烯酯接枝淀粉的合成与表征被引量：1
- 2013年
- 以乙二胺为交联剂,硝酸铈铵为引发剂,采用玉米淀粉与两种不同单体(丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯)接枝合成了交联型丙烯酸甲酯/醋酸乙烯酯接枝淀粉。在一定单体用量及单体配比的条件下探讨了引发剂用量、反应温度、反应时间等因素对淀粉-丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯接枝共聚反应的影响,得到较佳实验条件。结果表明,在m(单体)∶m(淀粉)=2:1,m(MA)∶m(VAc)=1∶1,引发剂浓度为5.0×10-3 mol/L,反应温度为40℃,反应时间为2.5h的条件下,得到了接枝效率为47.3%和接枝率为96.4%的淀粉接枝共聚物。采用IR、NMR、XRD和DSC对产物进行了结构表征。
- 李和平张垚杨永哲吕虎强
- 关键词：淀粉接枝共聚物交联丙烯酸甲酯醋酸乙烯酯
- 蔗渣木聚糖磷酸酯-壳聚糖水凝胶的制备及其药物缓释作用被引量：3
- 2013年
- 以蔗渣木聚糖磷酸酯和壳聚糖为主要原料,三聚磷酸钠为离子交联剂,制备了蔗渣木聚糖磷酸酯-壳聚糖水凝胶,并用SEM、IR表征了其结构。考察了影响制备及水凝胶粒子应用的因素,探讨了诸因素对水凝胶性能的影响。通过正交试验,分别得出两种方法制备水凝胶的优化条件:在pH=1.7的缓冲溶液中,蔗渣木聚糖磷酸酯浓度为0.10g/mL,壳聚糖浓度为0.04g/mL,三聚磷酸钠的浓度为0.20g/mL,成膜时间120min,用直接造粒法;在pH=6.8的缓冲溶液中,蔗渣木聚糖磷酸酯浓度为0.10g/mL,壳聚糖浓度为0.04g/mL,三聚磷酸钠浓度为0.20g/mL,成膜时间为90min,用间接造粒法。在优化制备条件下,通过模拟十二指肠缓冲溶液,得出在pH 4.8、三聚磷酸钠浓度为0.20mol/L时,水凝胶的载药量和药物释放行为较佳。
- 李和平胡杨杨官威杨永哲张垚
- 关键词：水凝胶壳聚糖药物缓释
- 氨基三磺酸钠水相酯化法合成蔗渣木聚糖硫酸酯被引量：2
- 2012年
- 以蔗渣木聚糖为主要原料,以氨基三磺酸钠为酯化剂,在水相中合成了蔗渣木聚糖硫酸酯。用氯化钡-明胶分光光度法对蔗渣木聚糖硫酸酯的取代度进行了测定。考察了诸因素对取代度的影响,确定了反应的较佳条件。结果表明,当酯化温度为50℃,酯化时间为4.0 h,溶液pH值为9.0,亚硝酸钠和蔗渣木聚糖的配比为0.057 mol比5 g,反应溶液体积和蔗渣木聚糖的质量配比为75 mL比5 g时,木聚糖硫酸酯的取代度为1.22。采用紫外光谱法、红外光谱法和扫描电镜对产物结构进行了表征,结果表明所得产物为蔗渣木聚糖硫酸酯。
- 李和平杨官威胡杨杨永哲张垚
- 氧化-酯化-MMA接枝复合变性木薯淀粉的合成与表征被引量：2
- 2013年
- 以木薯淀粉为主要原料,经双氧水氧化、邻苯二甲酸酐酯化,再与甲基丙烯酸甲酯进行接枝合成出复合变性淀粉。实验得到较佳的反应条件为:氧化反应时间为2h,温度为40℃,氧化剂用量为5mL,酯化反应时间为4.5h,温度为45℃,催化剂用量为4%;接枝反应的接枝时间为4.0h,温度为40℃,投料比(MMA∶酯化淀粉)为1.75∶1,引发剂浓度为0.05mol/L。用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)对原料和复合变性薯淀粉的结构进行了表征。
- 白国韡李和平欧辉
- 关键词：复合变性淀粉接枝酯化
- 新型双交联羧甲基木薯淀粉的合成与表征被引量：2
- 2013年
- 以木薯淀粉为主要原料,经环氧氯丙烷交联,采用一氯乙酸进行羧甲基化,制得交联羧甲基木薯淀粉(CC-MS)。然后采用双交联工艺,经乙二醛二次交联制得黏度高达16000mPa.s的双交联羧甲基木薯淀粉(DCCMS)。通过优化条件实验,考察了乙二醛与交联羧甲基淀粉反应过程中诸因素对黏度的影响。确定了较佳的合成工艺条件:交联温度35℃,交联时间60min,m(NaOH)∶m(CCMS)=0.08∶1,m(乙二醛)∶m(CCMS)=0.28∶1,V(乙醇)∶V(水)=11∶1。产物通过红外光谱、X-射线衍射和扫描电镜进行了表征。
- 李和平杨永哲吕虎强张垚
- 关键词：木薯淀粉
