江苏省高校自然科学研究项目(05KJD320234)
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
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- 相关机构：徐州医学院徐州市中心医院徐州医学院附属医院更多>>
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- RAD001对胃癌SGC7901细胞生长的抑制作用及分子机制被引量：3
- 2011年
- 目的:研究mTOR特异性抑制剂RAD001对胃癌SGC7901细胞增殖的影响,并探讨survivin在其中的作用。方法:常规培养胃癌SGC7901细胞,RAD001单独或联合顺铂干预,MTT法测定RAD001对胃癌SGC7901细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫细胞化学和Western-blot检测药物作用后细胞中survivin蛋白的表达。结果:RAD001单独或联合顺铂干预后,①SGC7901细胞增殖受到抑制,抑制效应呈剂量依赖性并随时间的延长逐渐升高;②高浓度RAD001可以促进SGC7901细胞的凋亡;③SGC7901细胞中survivin蛋白表达下降。结论:RAD001可以通过下调细胞中survivin蛋白的表达抑制胃癌SGC7901细胞增殖,促进其凋亡。
- 刘磊刘莹孔庆兖
- 关键词：RAD001SURVIVINSGC7901细胞
- NF-κB、P-gp、c-erbB-2蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义被引量：5
- 2008年
- 目的探讨核因子κB(NF-κB)、P-gp、c-erbB-2蛋白在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化Power visionTM两步法检测97例乳腺癌组织中NF-κB、P-gp、c-erbB-2的表达情况。结果乳腺癌组织中NF-κB、P-gp、c-erbB-2的阳性表达率分别为65.97%、43.29%、50.51%;NF-κB、c-erbB-2与乳腺癌淋巴转移及病理分期相关(P<0.05);在乳腺癌标本中NF-κB、P-gp、c-erbB-2蛋白表达两两间均有相关性(P<0.05)。结论乳腺癌中NF-κB、P-gp、c-erbB-2三者间蛋白表达均有相关性,其在乳腺癌多药耐药发生中具有一定作用。
- 崔涛朱祖安刘莹杨雪梅
- 关键词：NF-ΚB
- NF-κB及淋巴转移相关蛋白在结肠癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2007年
- 目的探讨核因子κB(NF-κB)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)-C及其受体VEGFR-3蛋白在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测76例结肠癌组织中NF-κB、VEGF-C和VEGFR-3的表达情况。结果NF-κB、VEGF-C和VEGFR-3结肠癌组织中的表达率分别为57.89%、56.58%、46.84%。NF-κB、VEGF-C、VEGFR-3在结肠癌中的表达与肿瘤分期及淋巴结转移相关;NF-κB、VEGF-C与肿瘤大小相关。结肠癌组织中,NF-κB与VEGF-C、VEGFR-3表达具有相关性。结论结肠癌中NF-κB调节下的VEGF-C、VEGFR-3高表达与肿瘤的淋巴结转移存在密切关系。
- 朱祖安刘莹崔涛费素娟杨雪梅刘凌
- 关键词：NF-KB结肠肿瘤内皮生长因子
- NF-κB、COX-2在结肠癌及癌前病变中的表达及其临床意义被引量：10
- 2007年
- 目的探讨核转录因子-κB(NF-κB)及环氧合酶-2(COX-2)在结肠癌及癌前病变的表达及其与临床特征之间的关系。方法通过免疫组织化学染色(PowerVisionTM两步法)法检测15例溃疡性结肠炎、14例绒毛状腺瘤、17例重度不典型增生及74例结肠癌组织标本中NF-κB、COX-2的表达情况。结果COX-2在正常黏膜、溃疡性结肠炎、绒毛状腺瘤、重度不典型增生、结肠癌中阳性表达率分别为20.00%(2/10),46.67%(7/15),35.71%(5/14),47.06%(8/17),64.47%(49/76);NF-κB在正常黏膜、溃疡性结肠炎、绒毛状腺瘤、重度不典型增生、结肠癌中阳性表达率分别为10.00%(1/10),53.33%(8/15),21.43%(3/14),47.06%(8/17),57.89%(44/76);COX-2、NF-κB在结肠癌中的表达与肿瘤大小、肿瘤分期相关,与性别、年龄无关;在结肠癌肿瘤组织中,NF-κB与COX-2表达具有相关性(χ2=5.0552,P=0.025)。结论在炎症情况下,NF-κB持续表达可能导致COX-2过度表达,引起肠黏膜细胞过度增生,成为结肠癌形成的早期事件并在结肠癌的浸润和转移中起到重要作用,因而提示NF-κB可作为肿瘤防治新的靶点。
- 刘莹崔涛朱祖安费素娟杨雪梅
- 关键词：核转录因子-ΚB环氧合酶-2绒毛状腺瘤结肠癌
- PPARγ在胃癌的表达及曲格列酮对胃癌SGC7901细胞生长的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)在胃癌及癌前病变中的表达,研究PPARγ激动剂曲格列酮(troglitazone,TGZ)对人胃癌细胞SGC7901生长抑制作用及其作用机制。方法免疫组织化学方法检测PPARγ在胃癌及癌前病变中的表达;体外培养SGC7901细胞给予TGZ干预,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、苏木精-伊红染色、免疫细胞化学方法、Western blot检测TGZ作用后SGC7901细胞生长情况、凋亡率及细胞周期的改变、细胞形态学变化、PPARγ表达情况。结果①免疫组化染色结果显示在轻度不典型增生、重度不典型增生及胃癌标本中PPARγ阳性表达率为15.15%(5/33)、66.67%(14/21)、71.43%(60/84),轻度不典型增生与重度不典型增生及胃癌组间有统计学差异(P<0.05)。②体外实验结果显示SGC7901细胞与不同浓度的TGZ共同培养,细胞的生长受到不同程度的抑制,TGZ 50μmol/L组与对照组相比P<0.05,同时其作用具有浓度及剂量依赖性,苏木精-伊红染色结果显示实验组肿瘤细胞的生长较阴性对照组逐渐稀疏,出现细胞体积变小、形态不规则、细胞皱缩、核固缩、胞浆空泡等形态学表现。免疫组织化学染色显示PPARγ在SGC7901细胞中有较高表达,50μmol/L与阴性对照组及低浓度25μmol/L组相比P<0.05,流式细胞仪检测结果显示TGZ 25μmol/L组起作用72 h后,细胞凋亡率明显升高,处于G0/G1与S期的细胞比例与阴性对照组相比,具有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示TGZ作用72 h后与阴性对照组相比,高浓度50μmol/L组PPARγ表达增加(P<0.01)。结论应用TGZ可以将SGC7901细胞阻滞于G0/G1期,进而抑制其增殖。
- 崔涛刘莹朱祖安刘霞
- 关键词：过氧化物酶体增殖物活化受体ΓSGC7901胃癌细胞曲格列酮
- RXRγ、RARβ在9-cis-RA抑制人胃癌SGC7901细胞生长中的作用被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨维甲类X受体(RXR)γ、RARβ在RXR激动剂9-顺维甲酸(9-cis-RA)抑制人胃癌SGC7901细胞生长中的作用。方法:体外培养SGC7901细胞给予9-cis-RA干预,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、HE染色、免疫组化染色、Western-blot检测9-cis-RA作用后SGC7901细胞生长情况、凋亡率、细胞周期的改变、RXRγ及RARβ表达情况。结果:SGC7901细胞与9-cis-RA共同培养48h后,肿瘤细胞生长受到抑制,其作用具有浓度及时间依赖性。流式细胞仪检测显示处于G0/G1期的细胞增多,凋亡率增高,免疫组化及Western-blot检测显示20μmol/L的9-cis-RA作用72h后,RXRγ、RARβ蛋白表达增加。结论:9-cis-RA可通过上调RXRγ、RARβ蛋白表达诱导细胞凋亡从而抑制人胃癌SGC7901细胞生长。
- 刘莹朱祖安崔涛刘霞
- 关键词：胃肿瘤
- 联合使用曲格列酮、9-顺维甲酸对胃癌SGC7901细胞细胞周期影响的实验研究
- 2009年
- 目的探讨曲格列酮(TGZ)、9-顺维甲酸(9-cis-RA)联合用药对胃癌SGC7901细胞细胞周期的影响。方法体外培养SGC7901细胞给予TGZ、9-cis-RA干预,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术和免疫细胞化学方法检测TGZ、9-GS-RA作用后SGC7901细胞生长情况、细胞周期的改变和p21、p27表达情况。结果MTT结果显示,应用TGZ与9-cis-RA作用于SGC7901细胞72 h,50μmol/L TGZ组、20μmol/L 9-cis-RA组及10μmol/L9-cis-RA+25μmol/L TGZ组细胞的生长受到抑制(P<0.05)。金正均法检测显示两药对SGC7901细胞的抑制有协同作用。免疫细胞化学方法显示50μmol/L TGZ组、20μmol/L 9-cis-RA组及10μmol/L9-cis-RA+25μmol/L TGZ组与阴性对照及低浓度组相比,p21、p27阳性表达率增加(P<0.05)。流式细胞术显示50μmol/L TGZ组、20μmol/L 9-cis-RA组及10μmol/L 9-cis-RA+25μmol/L TGZ组处于G0/G1期细胞增多(P<0.05)。结论TGZ与9-cis-RA可通过诱导肿瘤细胞周期阻滞而发挥抑制胃癌SGC7901细胞增殖的作用,诱导周期阻滞的作用与药物作用后p21、p27表达上调有关。
- 朱祖安刘莹崔涛刘霞
- 关键词：SGC7901胃癌细胞曲格列酮9-顺维甲酸P21P27
- NF-κB、iNOS蛋白在结肠癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2008年
- 目的探讨核转录因子-κB(NF-κB)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白在结肠癌组织中的表达、相互关系及其与临床特征之间的关系。方法采用免疫组化PowerVisionTM两步法检测76例结肠癌组织中NF-κB、iNOS的表达情况。结果NF-κB、iNOS结肠癌组织中的表达率分别为57.89%(44/76),69.74%(53/76)。NF-κB、iNOS在结肠癌中的表达与肿瘤大小、分期及淋巴结转移有关,三者均与性别、年龄、肿瘤类型无关。在结肠癌中,NF-κB、iNOS表达具有相关性。NF-κB、iNOS阳性组微血管密度(MVD)高于阴性组MVD,两者比较具有统计学意义(P<0.05)。结论在结肠癌组织中,高表达的NF-κB与肿瘤的发生发展有关,而NF-κB调节下高表达的iNOS亦与肿瘤血管生成乃至转移密切相关。
- 朱祖安刘莹崔涛费素娟杨雪梅
- 关键词：核转录因子-ΚBINOS结肠癌
