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肝纤维化患者肝组织中胰岛素样生长因子结合蛋白的表达及意义被引量：26: 2006年; 胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）可参与细胞的生长、分化和存活，并在许多生理和病理情况下发挥作用。目前一些研究显示IGFBP可能与纤维化的发生发展有关。Shaarawy等研究表明血清IGFBP3的水平可作为临床上定量评价肝硬化患者肝细胞合成能力的生物学标志。目前认为肝星状细胞（HSC）活化是肝纤维化发生的关键，转化生长因子β1（TGFβ1）是最重要的促纤维化细胞因子。; 田小霞秦桂秀贠克明刘立新韩德五; 关键词：肝纤维化转化生长因子Β 胰岛素样生长因子结合蛋白

同源盒基因-A10在人体睾丸组织的表达及其临床意义被引量：1: 2006年; 目的比较同源盒基因-A10(HOXA10)在正常人和隐睾症患者睾丸组织的表达差异。方法收集正常人和隐睾症患者的睾丸组织,采用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)和免疫组织化学的方法检测HOXA10的表达水平。结果HOXA10在正常人和隐睾症患者的睾丸组织均有表达,与正常组织比较,HOXA10在隐睾症患者睾丸组织的表达显著降低。结论HOXA10的表达减少与隐睾症的发生有密切关系。; 桂耀庭张立兵张键荣余振东李贤新蔡志明; 关键词：睾丸隐睾 RT-PCR 免疫组织化学

胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1在活化肝星状细胞中的表达及意义被引量：14: 2008年; 目的研究胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1（insulin-like growth factor binding proteinrelated protein-1，IGFBP-rP1）在转化生长因子β1（tronstorming growth factor β1，TGFβ1）诱导的肝星状细胞中表达的变化及抗IGFBP-rP1抗体对TGFβ1，诱导的肝星状细胞产生Ⅰ型胶原的影响。方法大鼠肝星状细胞株（HSC-T6）体外培养，分别设空白对照组（加入等量PBS）、不同浓度的TGFβ1，处理组、不同浓度的抗IGFBP-rP1抗体处理组，处理因素作用24h，采用免疫组织化学染色、Western blot检测IGFBP-rP1在HSC-T6中的表达，ELISA检测Ⅰ型胶原的含量并进行IGFBP-rP1与Ⅰ型胶原的相关性分析。结果1 TGFβ1，各处理组IGFBP-rP1的表达均较空白对照组显著增强。抗IGFBP-rP1抗体可以拮抗TGFβ1，诱导的HSC-T6产生的过多Ⅰ型胶原。IGFBP-rP1与Ⅰ型胶原呈正相关（r=0．833，P〈0．01）。结论 IGFBP-rP1参与了肝纤维化的形成，且可能在肝纤维化的发生、发展中占有重要地位。; 刘立新张骞骞郭晓红赵嘉慧韩德五; 关键词：肝星状细胞转化生长因子Β1

IGFBP2、IGFBP6在TGF-β1活化的肝星状细胞中表达被引量：15: 2008年; 目的:观察胰岛素样生长因子结合蛋白2、6(IGFBP2、IGFBP6)在转化生长因子β1(TGF-β1)诱导活化后的肝星状细胞中的表达变化。方法:大鼠肝星状细胞株(HSC-T6)体外培养,分别设立空白对照组(加入等量PBS)、不同浓度的TGF-β1处理组,处理因素作用24 h,采用免疫细胞化学染色、Western blotting检测IGFBP2、IGFBP6在HSC-T6中的表达。结果:免疫细胞化学染色及Western blotting结果发现,TGF-β1各处理组IGFBP2、IGFBP6的表达均较空白对照组显著增强。结论:IGFBP2、IGFBP6在TGF-β1诱导活化后的HSC-T6中表达明显增强,IGFBP2、IGFBP 6可能参与了肝纤维化的形成。; 刘立新张骞骞韩德五姚海东; 关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白质类肝星状细胞转化生长因子Β

同源盒基因A10编码蛋白的靶调节基因的筛选与鉴定: 2008年; 目的:筛选和鉴定同源盒基因A10编码蛋白(HOXA10)的靶调节基因。方法:以人子宫内膜细胞系AN3CA为实验对象,采用染色质免疫沉淀方法筛选HOXA10靶基因;采用平端克隆方法构建HOXA10靶基因库;采用DNA序列分析结合生物信息学方法鉴定HOXA10靶基因。结果:共获得含有HOXA10结合片段的克隆197个,选取插入片段大于100bp的质粒67个进行DNA序列分析,其中含有HOXA10结合序列TTAT的基因16个。结论:初步筛选出16个HOXA10候选靶基因,为进一步研究HOXA10的基因调节机理提供了新的思路。; 余州张立斌靳亚平桂耀庭; 关键词：靶基因

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