陕西省教育厅科研计划项目(12JK1024)
- 作品数：6 被引量：25H指数：4
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- HPLC法测定槲皮素微乳的含量
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定槲皮素微乳中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50∶50),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长372 nm,柱温25℃。结果:槲皮素在11.8~118.0μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.6%,RSD为1.69%(n=9)。结论:该方法准确、便捷、重复性好,可用于槲皮素微乳的含量测定。
- 赵惠茹郭婷靖会陈卓
- 关键词：高效液相色谱槲皮素
- O/W型微乳对木犀草素增溶作用的研究被引量：5
- 2014年
- 采用伪三元相图制备了肉豆蔻酸异丙酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-无水乙醇-水的微乳体系,用紫外分光光度法测定了在微乳体系和水中木犀草素的溶解度,探讨O/W型微乳对木犀草素的增溶作用。研究表明,木犀草素在微乳中的溶解度是水中的561倍,微乳对木犀草素有明显的增溶作用。
- 赵惠茹赵阳
- 关键词：木犀草素微乳增溶
- 槲皮素微乳的制备工艺优化被引量：6
- 2013年
- 目的:制备槲皮素微乳,并对其性质进行考察。方法:采用HPLC法测定槲皮素在不同油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,初步筛选处方组成,通过绘制伪三元相图对处方进行优化;并初步考察槲皮素微乳的黏度、粒径及其分布和稳定性。结果:槲皮素微乳制备的最优处方为槲皮素-油酸乙酯-聚山梨醇酯80-1,2-丙二醇-水的质量比为2.5∶4∶27∶9∶60;自制微乳澄清透明,平均粒径为(51.8±9.3)nm,多分散系数为0.265±0.008,3 000 rpm离心15 min后无分层现象。结论:通过优化处方制备的槲皮素微乳理化性质稳定,能够提高药物的溶解度。
- 赵惠茹张鹏杨瑞郭婷
- 关键词：槲皮素微乳伪三元相图
- 微乳薄层色谱定性鉴别蒲公英中黄酮类成分的研究被引量：6
- 2014年
- 目的建立蒲公英药材中黄酮类成分的微乳薄层色谱定性鉴别方法。方法以黄酮为目标成分,十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,对蒲公英提取物进行聚酰胺薄层层析,考察微乳液类型和酸度对分离效果的影响。结果以含水量70%微乳液-甲酸(9.0∶1.0)为适宜的展开剂,与常规展开剂相比,分离得到的斑点多,且斑点清晰、圆整。结论微乳薄层色谱对蒲公英黄酮类成分的分离效果较好,可用于蒲公英药材中黄酮成分的定性鉴别。
- 赵惠茹蒋礼杰
- 关键词：蒲公英黄酮微乳液薄层色谱
- Box-Behnken设计-效应面法优化酸枣仁皂苷的大孔树脂纯化工艺被引量：5
- 2015年
- 目的:比较不同型号大孔吸附树脂对酸枣仁皂苷的纯化效果,并优选其纯化工艺。方法:通过静态吸附法优选大孔树脂型号,采用单因素试验和Box-Behnken设计-效应面法优选酸枣仁皂苷的最佳纯化工艺条件。结果:AB-8型大孔吸附树脂纯化工艺为:树脂柱高径比为5∶1,上样液中酸枣仁皂苷浓度为2.52 mg/m L,树脂最大吸附量以生药计为8.915 mg/g,水洗脱除杂用水量3 BV,上柱流速、洗脱流速均为2 BV/h,乙醇洗脱浓度75%,洗脱液乙醇用量5 BV。结论:AB-8型大孔树脂对酸枣仁皂苷有较好的纯化效果,优化后的工艺稳定可行。
- 赵惠茹任早刘春叶
- 关键词：大孔吸附树脂酸枣仁纯化工艺
- 反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中槲皮素和木犀草素的含量被引量：4
- 2014年
- 目的：建立蒲公英中槲皮素和木犀草素含量的测定方法.方法：采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,色谱柱为Agilent HC-C18柱（250 mm × 4.6 mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：甲醇-0.4％磷酸（52∶48）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：360 nm.结果：槲皮素和木犀草素的浓度分别在1.68～16.80 μg·ml-1（r =0.999 7）,1.52～ 15.20 μg·ml-1 （r=0.999 8）时线性关系良好;平均加样回收率分别为98.67％和98.46％,RSD分别为2.49％和2.89％.结论：本方法测定快速,结果准确可靠,适合同时测定蒲公英中槲皮素和木犀草素的含量.
- 赵惠茹郭婷
- 关键词：蒲公英槲皮素木犀草素高效液相色谱法
