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国家自然科学基金(81302051)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:钟琳赵彤丘波周新华更多>>
相关机构:南方医科大学第三附属医院南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇斯特恩
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇里德
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇淋巴瘤细胞
  • 1篇淋巴瘤细胞株
  • 1篇瘤细胞株
  • 1篇氯苄
  • 1篇霍奇金
  • 1篇霍奇金病

机构

  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 1篇周新华
  • 1篇丘波
  • 1篇赵彤
  • 1篇钟琳

传媒

  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Septin2在霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞中的表达及其在促进细胞再分化中的作用被引量:1
2017年
目的探索GTP结合蛋白氯苄乙胺2(Septin2)在霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞中的表达及其在H/RS(Hodgkin/Reed—Sternberg)细胞向B细胞再分化中的作用。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Westernblot、激光共聚焦显微镜、免疫细胞化学法检测霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞过表达CD99前后Septin2在mRNA和蛋白水平的表达;采用RT-qPCR和Westernblot检测L428细胞转染Septin2干扰片段(Septin2-siRNA)后Septin2的表达;采用激光共聚焦显微镜、CCK8法和流式细胞术检测干扰Septin2基因对L428细胞骨架蛋白、细胞增殖活性和免疫表型的影响。结果与L428细胞空白对照组比较,L428细胞Septin2mRNA表达水平在CD99过表达后(O.329±0.019对1.000,P=0.001)和转染Septin2-0siRNA后(0.276±0.025对1.000,P=0.000)均下降,蛋白表达水平也下降。与转染空载体组比较,转染Septin2-siRNA后的L428细胞较前者胞体缩小,细胞增殖活性下降(F=204.927,P〈0.001),细胞中的微丝骨架发生了重建,CD30和CD15表达下降,CD19、CD10、CD38表达增高。结论Septin2在L428细胞中高表达,干扰Septin2可促进H/RS细胞向B细胞方向再分化。
孙清灿钟琳丘波赵彤周新华
关键词:霍奇金病
共1页<1>
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