黑龙江省自然科学基金(D201141)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：哈尔滨医科大学附属第四医院哈尔滨医科大学西安市第四医院更多>>
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- IL-10活化M2c型巨噬细胞抑制SIS植入机体后收缩的研究
- 2016年
- 目的:探讨IL-10能否通过活化M2c型巨噬细胞抑制小肠黏膜下基质(SIS)植入机体后收缩。方法:40只SD大鼠随机分为4组每组10只。背部各植入1片2.0 cm×2.0cm的4层SIS补片。根据术后尾静脉注射IL-10浓度,分为40μL/kg组、20μL/kg组、10μL/kg组及生理盐水对照组,每组于术后1、4周各处死5只,用毫米尺测量SIS植入机体后收缩率,并用病理方法检测SIS降解重构效果及M1型巨噬细胞、M2c型巨噬细胞的表达情况。结果:术后1周各组未见明显区别(P>0.05);4周时10μL/kg组与生理盐水对照组未见明显区别(P>0.05),40μL/kg组、20μL/kg组较生理盐水对照组明显抑制SIS植入机体后收缩(P<0.05),且IL-10剂量越大,其作用越明显(P<0.05)。术后4周40μL/kg组、20μL/kg组、10μL/kg组及生理盐水对照组收缩率分别为(27.80±1.09)%、(39.50±0.89)%、(57.60±2.30)%、(58.00±1.46)%;量化计分,术后4周以上4组CD16含量(M1型巨噬细胞数)分别为20.00±0.47、27.10±1.42、35.12±0.83、35.20±0.76,CD163含量(M2c型巨噬细胞数)分别为86.60±1.30、70.60±1.80、55.96±1.05、55.80±1.14。结论:IL-10能通过活化M2c型巨噬细胞,发挥抑制SIS植入机体后收缩的作用。
- 赵磊李军许军翟博樊涛
- 关键词：IL-10
- IL-10/JAK1/STAT3通路对SIS转归影响的体内实验研究
- 2016年
- 目的:探讨白细胞介素(interleukin,IL)10能否通过激活JAK1/STAT3通路抑制小肠黏膜下基质(small intestinal submucosa,SIS)收缩,为SIS更好地修复组织功能缺损寻找新思路。方法:大鼠背部植入2.0 cm×2.0 cm的4层SIS补片。60只SD大鼠随机分为4组(n=15):IL-10组、S3I-201(IL-10下游通路阻断剂)组、IL-10+S3I-201组和生理盐水对照组。术后1、4、8周每组各处死5只。通过毫米尺测量SIS面积后计算其收缩率。HE染色及免疫组织化学法检测SIS中信号转导及转录活化因子(signal transducers and activator of transcription,STAT)3、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)2、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和α平滑肌肌动蛋白(alphasmooth muscle actin,α-SMA)表达与含量。结果 :术后第1周各组SIS收缩率、STAT3、MMP2、VEGF及α-SMA表达无统计学差异(P>0.05)。与对照组比较,第4、8周IL-10可明显抑制SIS收缩、增加STAT3通路激活数、促进SIS降解及新生血管生成、抑制肌成纤维细胞生成(P<0.05)。S3I-201可对抗IL-10的以上作用(P<0.05)。经测量,术后8周IL-10组、S3I-201组和IL-10+S3I-201组收缩率分别为(39.8±1.0)%、(84.3±0.8)%、(69.8±0.6)%。量化计分,8周时3组STAT3含量分别为22.3±1.4、9.2±0.9、15.4±1.0;MMP2含量分别为25.0±1.0、9.4±0.8、15.0±0.6;VEGF含量分别为17.5±0.4、4.7±0.4、9.1±0.5;α-SMA含量分别为31.4±0.5、85.6±0.7、47.8±0.8。结论 :IL-10通过激活JAK1/STAT3通路,促进外源性胶原基质降解、新生血管生成及减少肌成纤维细胞生成,发挥抑制SIS修复组织收缩的作用。
- 翟博李军许军赵磊樊涛
- 关键词：白细胞介素10
- 抗小肠黏膜下基质修复组织后收缩的研究现状被引量：2
- 2014年
- 小肠黏膜下基质（small intestinal submucosa，SIS）是指小肠黏膜下层组织经脱细胞处理后的细胞外基质．具有抗感染、无免疫原性等特性。
- 樊涛许军
- 关键词：白介素10STAT3通路巨噬细胞
- 小肠黏膜下基质的特性及组织修复应用现状
- 2013年
- 小肠黏膜下基质以其抗感染、免疫原性低等特性已应用于基础及临床研究的多个领域，但其在部分组织修复中出现的收缩等问题较为普遍，且在一定程度上影响着被修复组织的功能恢复，因此，如何有效避免修复后收缩等不良效果仍是有待解决的问题。本文通过对小肠黏膜下基质特性及组织修复现状进行查阅和总结，尤其是对收缩等问题的提出，为进一步正确认识小肠黏膜下基质组织修复能力提供可靠依据。
- 樊涛许军
