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教育部科学技术研究重点项目(104205)

作品数:4 被引量:45H指数:4
相关作者:陈琼周中振曹敏何彦祯骆焱平更多>>
相关机构:华中师范大学海南大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇衍生物
  • 2篇活性
  • 1篇氧代
  • 1篇三唑
  • 1篇色酮
  • 1篇色烯
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫活性
  • 1篇生物活性
  • 1篇酮类衍生物
  • 1篇组合化学
  • 1篇嘧啶
  • 1篇嘧啶衍生物
  • 1篇噻唑
  • 1篇肟醚
  • 1篇活性研究
  • 1篇1,2,4-...
  • 1篇除草
  • 1篇除草活性

机构

  • 4篇华中师范大学
  • 1篇海南大学

作者

  • 3篇陈琼
  • 2篇周中振
  • 1篇龚青
  • 1篇何彦祯
  • 1篇陈超南
  • 1篇曹敏
  • 1篇骆焱平
  • 1篇杨光富

传媒

  • 4篇有机化学

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
微波辅助组合合成的研究进展被引量:15
2006年
微波辅助组合合成技术是近年来发展起来的一种新的制备化合物库的组合化学技术,它不仅可以克服传统固相组合合成技术以及液相组合合成技术无法提高产物收率的不足,而且利用该技术所制得的化合物库中对应的是高纯度的单一化合物,采用高通量筛选技术可以快速直接地确定高活性结构,极大地提高了新药开发的效率.主要就近年来微波辅助组合合成技术的研究进展情况进行介绍,内容包括固相组合合成、基于聚合物支载的催化剂的组合合成、液相组合合成、氟相组合合成以及组合平行合成等.
周中振何彦祯曹敏杨光富
关键词:组合化学
微波辅助下N-酰胺基-2-(4-氧代-4H-色烯-3-基)噻唑-4-酮类衍生物的平行合成及其杀虫活性被引量:8
2008年
利用微波辅助组合平行合成技术,色酮酰腙类衍生物与巯基乙酸发生缩合反应,成功地构建了N-酰胺基-2-(4-氧代-4H-色烯-3-基)噻唑-4-酮类化合物库.与常规加热方法相比较,反应时间由原来的8h缩短至9min,且收率大大提高.同时,在250μg/mL下,检测了其杀虫活性,初步生物测试结果表明部分化合物对红蜘蛛显示出良好的杀虫活性.
周中振陈琼杨光富
关键词:色酮杀虫活性
取代1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成与生物活性被引量:9
2009年
以肼基取代嘧啶为起始原料,设计合成了16个新型的5-甲硫基-7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-氧苄醚类及35个取代1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-氧苯醚类化合物,通过元素分析、MS和1HNMR对所合成的化合物进行了结构表征.初步生测结果表明,部分化合物表现出不同程度的除草及杀菌活性.
陈超南陈琼杨光富
关键词:生物活性
含肟醚的新型四唑啉酮衍生物的合成及除草活性研究被引量:13
2008年
1-(4-氯苯基)-1,4-二氢-四唑-5-酮(1)与氯丙酮反应生成1-(4-氯苯基)-4-(2-氧代丙基)-1,4-二氢-四唑-5-酮(2).中间体2、盐酸羟胺和卤化物通过三组分一锅法合成了目标化合物3.初步生物活性测试结果表明:目标化合物3具有较好的除草活性.
骆焱平龚青陈琼杨光富
关键词:肟醚除草活性
共1页<1>
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