湖南省教育厅科研基金(06C823)
- 作品数：6 被引量：48H指数：5
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- 零价铁协同超声波降解2，3，4，6-四氯酚的特性被引量：4
- 2009年
- 研究了2,3,4,6-四氯酚(TeCP)在超声波/零价铁协同体系中的降解,结果表明,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TeCP一级降解速率常数为0.0141min^(-1),为同等条件下零价铁体系降解速率常数的10.07倍,且大于两者之和,说明两者之间存在明显协同效应;零价铁(Fe^0)投加量、初始pH值、初始TeCP浓度(C_0)、超声功率和溶液离子强度等控制参数对TeCP降解速率的影响表明,其拟一级速率常数在Fe^0量为2g·l^(-1),初始pH值为6.0,离子强度0.8mol·l^(-1)Na_2SO_4以及超声功率350W时达最大值,并随着C_0的升高而降低.
- 戴友芝张良长田凯勋罗春香
- 关键词：超声波零价铁降解
- 厌氧酸化菌产酸过程研究被引量：8
- 2007年
- 以葡萄糖模拟废水为研究对象,在温度37±0．5℃下,通过对不同影响因素下酸化过程的研究,确定水解酸化最佳条件为pH=6．5。重点对此条件下水解酸化过程中产酸速率的动力学进行了推导,通过计算,得出此条件下的动力学常数为V_(max)=8．45^(-1),K_s=1,089mg/L。说明了酸化过程较好氧过程和完全厌氧过程快的理论依据。
- 田凯勋戴友芝凌运林
- 关键词：动力学
- 超声波/零价铁体系降解五氯酚的机理被引量：18
- 2008年
- 在超声波/零价铁体系中,以五氯酚为目标污染物,分别对各种形态铁离子浓度和羟基自由基表观生成率进行了定量测定,探讨了超声波与零价铁的协同作用机理.结果表明,在超声波/零价铁体系降解五氯酚过程中,同时存在超声波的羟基自由基氧化作用和零价铁的还原作用,其中超声波的羟基自由基氧化作用占主导,零价铁大大地促进了该体系羟基自由基的生成.同时,采用气相色谱-质谱联用仪测定中间产物,并结合相关研究推测,超声波/零价铁降解五氯酚主要是通过羟基自由基的氧化脱氯、五氯酚氧自由基的自身耦合,以及零价铁的还原脱氯3种降解途径完成的.
- 戴友芝吴兰艳田凯勋杨湘政张良长
- 关键词：五氯酚羟基自由基降解途径
- 超声波/零价铁联合降解1,2,4-三氯苯特性研究被引量：6
- 2008年
- 研究了1,2,4-三氯苯(TCB)在超声波/零价铁联合体系中的降解,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TCB一级降解速率常数(kUS/Fe0)为0.0459min-1,约为同等条件下零价铁体系所得kUS的三倍,且大于kFe0与kUS之和,说明两者之间存在协同效应;考察了零价铁(Fe0)投加量、初始pH、初始TCB浓度(C0)、超声功率、溶液离子强度等控制参数对TCB降解速率的影响,结果表明,其拟一级速率常数分别在Fe0投加量6g·L-1及初始pH8.1时达最大值,随着离子强度、超声功率的增大而增大,随着C0的增大而减小。
- 张良长戴友芝田凯勋罗春香
- 关键词：超声空化废水处理氯苯
- 超声波/零价铁协同降解三氯甲烷特性研究被引量：8
- 2008年
- 研究三氯甲烷在单独超声(US)、单独零价铁(Fe0)及超声波/零价铁协同体系(US/Fe0)中的降解发现,拟一级动力学能很好地拟合降解过程,协同体系中三氯甲烷一级降解速率常数(KUS/Fe0)为0.0103min-1,约为同等条件下零价铁体系所得KFe0的3倍,且大于KFe0与KUS之和,说明二者之间存在协同效应.考察零价铁投加量〔ρ(Fe0)〕,初始pH,初始三氯甲烷浓度(c0),超声功率,溶液离子强度等控制参数对三氯甲烷降解速率(KUS/Fe0)的影响,结果表明,其拟一级速率常数分别在ρ(Fe0)为6g/L,初始pH为6.0,c0为5mmol/L以及0.5mol/LNa2SO4当量离子强度下达最大值,并且随着超声功率的增大而增大.
- 张良长戴友芝田凯勋程婷
- 关键词：超声空化废水处理三氯甲烷
- 超声波/零价铁降解对氯苯胺性能及机理研究被引量：9
- 2008年
- 在超声波/零价铁体系中考察了溶液初始pH值、浓度对对氯苯胺降解的影响。在pH值为3~11范围内最佳条件为pH=9;初始浓度为0.1、0.2和0.4 mmol/L时的降解率(180 min)分别为83.2%、63.5%和36.1%。对氯苯胺在单纯铁粉、单纯超声波和超声波/零价铁3种体系中降解符合拟一级反应动力学规律,速率常数分别为6.83×10-4、3.95×10-3和1.01×10-2min-1,增强因子为218%,表明铁粉与超声波对对氯苯胺降解有明显的协同效应。在体系中加入自由基捕捉剂正丁醇能抑制对氯苯胺的降解,证实对氯苯胺降解主要是依靠羟基自由基的氧化作用。
- 田凯勋戴友芝张良长
- 关键词：超声波零价铁对氯苯胺降解
