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第二代抗精神病药物引起肥胖的机制研究进展被引量：16: 2017年; 精神分裂症在人群中的发病率约1%,目前最有效的治疗方法为长期、甚至终身服用抗精神病药物控制症状.以奥氮平、利培酮等为代表的第二代抗精神病药物（SGA）因其保留了第一代药物的抗精神病作用,却无或很少有锥体外系症状,而成为当今一线用药.然而,SGA也有明显的不良反应,它们能够增加患者体重,从而导致肥胖症,而肥胖症又是糖尿病、心血管疾病的重要风险因素,因此,深入探究其引起肥胖症的机制对于未来研发新药来预防和治疗以肥胖症为代表的代谢综合征意义重大.现对近几年研究者们从不同的机制阐述SGA引起的肥胖症的研究内容进行总结,旨在为科研工作者提供新的探究思路.; 施凯陈京红崔东红; 关键词：抗精神病药物肥胖

奥氮平升高血浆和脂肪MIF的作用机制研究: 背景奥氮平是治疗精神分裂症（SZ）的一线用药,但60%的患者服用后出现不同程度的代谢紊乱,发生机制不明。巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）是最早被发现的细胞因子,能抑制巨噬细胞的移动,并参与炎症反应和免疫疾病的发生。近期研究...; 徐劲节; 关键词：奥氮平代谢紊乱慢性精神分裂症 MIF 瘦素 NF-ΚB信号通路; 文献传递

抑郁症伴慢性疼痛的机制与药物治疗进展被引量：3: 2017年; 抑郁症伴慢性疼痛已经成为影响公众健康的重要因素之一,流行病学研究发现66%的抑郁症患者常伴有慢性疼痛,73.3%慢性疼痛患者会诱发抑郁症.现围绕抑郁症伴慢性疼痛的神经递质、神经内分泌、神经炎症及肠道菌群失调的病理机制及药物治疗在这种共病中的作用进行综述,并对药物治疗在这些共病中未来研究的发展方向进行展望.; 朱翠珍陈京红崔东红; 关键词：抑郁症疼痛神经递质炎性因子

人体诱导多能干细胞技术在精神分裂症研究中的应用: 2015年; 人体诱导多能干细胞（Human induced pluripotent stem cells,hi PSCs）技术日渐成为发育生物学、分子医学等领域的重要研究手段。该技术将体细胞进行遗传外重新编程（Reprogramming）,即将来源于健康个体或患者的终极分化细胞在保持内在可塑性的同时分化成为其他功能完全不同的终极分化细胞。在精神疾病研究中.; 鞠培俊丁文华崔东红; 关键词：多能干细胞精神分裂症

奥氮平诱导的小鼠肥胖模型MCP-1水平分析被引量：2: 2013年; 目的探讨脂肪因子和重要的炎症趋化刺激因子——单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）的血清水平在奥氮平诱导的肥胖中的作用。方法20只雄性小鼠随机分为两组：实验组和对照组，实验组训练小鼠每天自主摄入奥氮平3mg／kg体重。7周后取小鼠血浆并检测血浆MCP-1水平。解剖小鼠并留取附睾脂肪垫及肾周脂肪，计算小鼠腹腔脂肪指数及肥胖指数。结果实验组体重、附睾脂肪垫及肾周脂肪湿重均高于对照组。经计算，腹腔脂肪指数及肥胖指数均高于对照组，可判断为建模成功。实验组血浆MCP-1水平显著高于对照组。结论在奥氮平诱导的肥胖小鼠模型血浆MCP-1水平升高提示炎症可能参与奥氮平诱导的肥胖。; 张成芳邢梦娟丁文华Dake Qi崔东红; 关键词：奥氮平肥胖单核细胞趋化蛋白1

奥氮平诱导C57BL/6J雄性小鼠能量失衡和糖代谢紊乱的机制被引量：3: 2017年; 目的观察奥氮平对雄性小鼠能量消耗和糖代谢的影响及可能机制.方法将10只C57BL/6J雄性小鼠随机分为两组,分别奥氮平及其溶剂灌胃2周,观察小鼠摄食、体质量、空腹血糖、糖耐量和胰岛素耐量的变化,监测24 h能量代谢,并比较肝脏糖代谢相关基因的表达.结果小鼠奥氮平给药后出现胰岛素抵抗和高血糖;白天能量消耗明显下降,呼吸商趋势性下降,氧化底物由葡萄糖向脂肪转移;肝内糖异生关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羟激酶（PEPCK）和葡萄糖-6-磷酸酶（G-6-pase）的基因表达明显升高.结论奥氮平诱导的高血糖可不依赖于摄食和体质量增加;奥氮平可直接诱导胰岛素抵抗并促进肝糖异生.; 徐劲节彭延敏崔东红; 关键词：奥氮平雄性能量消耗糖代谢

MIF、DISC1与多重环境打击交互作用的精神分裂症小鼠模型: 精神分裂症是一种严重的精神疾病,病因不明。目前普遍认为该病发生是易感基因与高危环境暴露交互作用所致。易感基因一直是精神分裂症病因学研究经久不衰的热点。精神分裂症断裂1基因（Disrupted in schizophren...; 丁文华; 关键词：精神分裂症动物模型 MIF; 文献传递

精神分裂症患者治疗前血清MCP-1水平预测利培酮疗效（英文）被引量：2: 2017年; 背景:精神分裂症是一种慢性致残性疾病,其发病及治疗可能与炎性细胞因子有关。目前细胞因子预测抗精神病药物疗效的研究尚少。目的:研究细胞因子对抗精神病药物疗效的预测作用。方法:采用横断面与自然观察随访相结合的方法,(1)对比精神分裂症患者组(n=64)基线期和正常对照组(n=53)血清IL-1β、TNF-α和MCP-1水平;(2)探索基线期细胞因子水平对奥氮平或利培酮单药治疗效果的影响。结果:(1)精神分裂症患者治疗前血清MCP-1水平明显高于健康对照组(t=2.62,p=0.010),IL-1β(t=1.43,p=0.154)、TNF-α(t=0.79,p=0.434)未见变化;(2)精神分裂症患者治疗前MCP-1水平与利培酮单药治疗4周后PANSS量表一般病理评分的减少量呈显著负相关(r=-0.658;p﹤0.001),但在奥氮平组中则未发现(r=-0.031;p=0.855);(3)纳入性别、年龄、受教育年限和BMI后等影响因素后,多元线性回归分析发现,基线血清MCP-1水平可作为利培酮单药治疗效果的独立预测因子(校正R2=0.409,β=-0.658,p﹤0.001)。结论:MCP-1可能参与精神分裂症的发生,治疗前血清MCP-1水平可能是利培酮疗效预测的生物标记物。; 林晔喆彭延敏朱翠珍粟幼嵩施源林治光陈京红崔东红; 关键词：精神分裂症 MCP-1 利培酮疗效预测

影响奥氮平诱导的代谢紊乱动物模型可重复性的因素被引量：1: 2013年; 新型抗精神病药物奥氮平引起的代谢紊乱倍受瞩目,但机制未明,建立合适的动物模型是研究其不良反应机制的重要方法,而动物模型的稳定性和可重复性十分关键。文章对近年来奥氮平诱导的代谢紊乱的动物模型研究进行归纳,探讨了影响模型重复性的主要因素,旨在为相关研究提供参考。; 张成芳Dake Qi崔东红; 关键词：奥氮平代谢紊乱动物模型

高脂诱导肥胖小鼠焦虑表型的评价: 2016年; 目的：研究高脂食物诱导肥胖小鼠的焦虑样行为。方法将12只C57BL／6J雌性小鼠随机分为2组，分别喂养高脂食物及普通食物8周，观察小鼠的体质量变化，用高架十字迷宫、黑白箱、新物体刺激实验测定动物的行为。结果模型组小鼠在高架十字迷宫、黑白箱、新物体刺激实验中均有明显的焦虑表现。结论高脂食物可作为一种诱导肥胖伴焦虑小鼠模型的造模方式，为进一步研究两者之间的关系提供工具支持。; 王嫩媞崔东红; 关键词：小鼠焦虑

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