黑龙江省自然科学基金(D201186)
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
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- 相关机构：佳木斯大学附属第一医院佳木斯大学更多>>
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- 原发性高血压患者CYP2D610不同基因型的心率震荡及美托洛尔的干预作用被引量：3
- 2014年
- 目的：观察美托洛尔对CYP2D6＊ 10不同基因型原发性高血压患者心率震荡的影响,及原发性高血压患者CYP2D6＊ 10不同基因型对美托洛尔代谢的影响.方法：比较入选患者美托洛尔干预前后心率震荡值,又根据患者基因型被分为C/C组（39例,野生型）,T/C组（30例,突变型杂合子）和T/T组（21例,突变型纯合子）,并对美托洛尔干预后各组心率震荡值及美托洛尔血药浓度进行对比.结果：（1）与美托洛尔用药前比较,用药后患者震荡初始[TO,（-0.0742±1.46）％比（-0.864±1.62）％]显著降低,震荡斜率[TS,（3.49±3.02） ms/RR比（4.75±3.31） ms/RR]显著升高（P＜0.05～＜0.01）；与T/C组比较,C/C组,T/T组的TO值降低,TS值升高得更显著（P＜0.05）; （2） T/T组美托洛尔血药浓度明显高于C/C组和T/C组[（87.6±21.4） ng/ml比（25.6±13.3） ng/ml比（19.2±11.4） ng/ml,P＜0.01].结论：（1）美托洛尔对原发性高血压患者心率震荡有改善作用；（2） CYP2D6＊10突变纯合子型的美托洛尔血药浓度最高,突变纯合子患者心率震荡改善情况最明显.
- 刘圣杭杨军张志国杨光远雷力力隋小芳董天葳王俏张磊艺
- 关键词：细胞色素P450CYP2D6高血压美托洛尔
- CYP2D6基因多态性与药物基因组学研究的进展被引量：11
- 2014年
- CYP2D6基因多态性导致有关药物疗效及不良反应的个体差异,本文就此进行综述。
- 董天崴王爽杨军张志国
- 关键词：细胞色素P450CYP2D6多态性单核苷酸遗传药理学
- CYP3A4* 1G基因多态性对比索洛尔代谢及高血压患者左室重构的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨高血压(EH)患者中CYP3A4*1G基因多态性对比索洛尔药物代谢及左室重构的影响。方法 60例原发性高血压患者随机抽取20例进行常规药物治疗,常规服用比索洛尔5 mg/d。40例应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行CYP3A4*1G基因多态性检测,分为快代谢型(CC型),中代谢型(CT型),慢代谢型(TT型),将三组进入药物基因靶向型治疗。应用HPLC-荧光色谱法方法测定比索洛尔的血药浓度及检测血压值及心率相关指标。对上述患者随访1年,观察受检患者左室重构指标,评价比索洛尔血药浓度与药物代谢酶基因多态性的关系,对比药物基因导向治疗与常规组治疗前后的左室重构指标差异。结果相同剂量比索洛尔在CYP3A4*1G基因导向治疗CT组与常规治疗组比较,血药浓度、心率、血压等指标有统计学差异(P<0.05);在CYP3A4*1G基因导向治疗组中,组内的血药浓度测定、平均心率、血压无统计学差异(P>0.05),随访后基因导向治疗组左室重构指标较常规组比较存在统计学差异(P<0.05),组内的CC型与CT型比较,左室重构指标无明显统计学差异(P>0.05)。结论 CYP3A4*1G基因多态性影响了高血压患者比索洛尔药物代谢浓度及后期的临床疗效。揭示抗高血压药物相关基因多态性与药物代谢及药物基因导向治疗的安全性和有效性之间的关系。
- 董天崴杨军王爽王立波张磊艺张志国雷力力张峰
- 关键词：原发性高血压比索洛尔左室重构
- CYP2D6*10基因多态性与比索洛尔药动学关系研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究CYP2D6*10不同基因型对健康志愿者体内比索洛尔药动学的影响。方法:采用实时荧光测序法分析CYP2D6*10基因型。将24例健康志愿者分为CC、CT、TT基因型3组(n=8),受试者单剂量口服富马酸比索洛尔片5 mg后,采用高效液相色谱法测定血药浓度。结果:CC、CT、TT 3种基因型受试者之间主要药动学参数t1/2、cmax、AUC0-32 h分别为(8.25±1.80)、(7.70±1.18)、(8.19±1.86)h,(41.69±11.22)、(37.69±6.53)、(43.14±5.85)μg/L,(394.38±104.70)、(380.04±84.04)、(414.08±104.40)μg·h/L。通过t检验,3种基因型之间无显著性差异(P>0.05)。结论:比索洛尔药动学在个体间的差异与CYP2D6*10基因型无相关性。
- 王晶张志国李洪影孙淑波
- 关键词：比索洛尔药动学基因多态性
- 比索洛尔按基因导向治疗高血压的疗效被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨比索洛尔按CYP2D6及CYP3A4基因导向治疗高血压的疗效。方法:选择100例原发性高血压患者,随机抽取20例进行常规药物治疗(比索洛尔5mg/d)。余80例患者分为A、B两组,各40例,根据CYP2D6*10(A组)及CYP3A4*1G(B组)基因多态性检测结果分为ACC组(13例)、ACT组(14例)、ATT组(10例),BCC组(21例)、BCT组(17例)、BTT组(0例)。根据测定基因型调整比索洛尔用量,ACC组、BCC组给予10mg/d、ACT组、BCT组给予5mg/d、ATT组、BTT组给予2.5mg/d,二周后测定各组血药浓度,血压值及心率等相关指标,评价比索洛尔血药浓度与药物代谢酶基因多态性的关系。结果:相同剂量比索洛尔:ACT组与常规治疗组比较,血药浓度,心率,血压等指标无统计学差异(P均>0.05);而BCT组与常规治疗组比较,血药浓度[(50.13±23.21)ng/ml比(33.5±19.1)ng/ml]显著升高,心率[(66.5±6.04)次/min比(71.4±5.16)次/min]、血压[(119.48±11.97/71.2±10.30)mmHg比(127.22±10.44/82.4±7.27)mmHg]显著降低(P均<0.05)。结论:因基因多态性比索洛尔治疗高血压的疗效不一,进行基因导向治疗可显著提高对高血压的疗效。
- 董天崴王爽王立波张磊艺张志国雷力力杨军
- 关键词：高血压多态性比索洛尔
